О чем говорит м градиент сыворотки 11. Скрининг М-Градиента (белка Бенс-Джонса) (разовая моча)

Очень подробная, большая и полезная для пациентов с Миеломой

Читайте очень подробное руководство для пациентов с миеломой в формате ПДФ. Руководство подготовлено Международным фондом по борьбе с миеломой

Миелома это опухоль происходящая из плазматических клеток, поражающая и
разрушающая кости.
Перспективы больных множественной миеломой в последнее время значительно
улучшились. Современные методы лечения позволяют уменьшить проявления тягостных
симптомов заболевания и продлить жизнь на годы, а иногда на десятилетия. Однако, и в
настоящее время полное выздоровление от множественной миеломы практически
невозможно и лечение этого заболевания по прежнему остаётся трудной задачей для
врачей.
Что известно о причинах этого заболевания?
Множество учёных и врачей во многих странах исследуют множественную
миелому. Однако, до настоящего времени не ясно что вызывает это заболевание и как
можно предотвратить его развитие. Тем не менее необходимо подчеркнуть, что не
известно случаев передачи множественной миеломы от одного человека к другому.
Иными словами, множественная миелома не заразна. Дома больной множественной
миеломой не представляет никакой угрозы для своих близких.
Почему проблемы связанные с множественной миеломой так сложны?
. Потому, что не известно случаев полного излечения, лечение может только
уменьшать выраженность симптомов заболевания, и улучшить качество жизни
больного.
. Еще не накоплен достаточный опыт по применению некоторых видов лечения,
чтобы точно знать, что произойдёт с больным в будущем. Более того, у разных
больных одна и та же терапия может оказать различный эффект. Ваши врачи не могут
дать Вам никаких гарантий.
. Практически все виды лечения множественной миеломы могут сопровождаться
тяжёлыми побочными эффектами. Некоторые из них способны создать реальную
угрозу жизни. Больной, его родственники и врачи могут иметь различные точки зрения
на вопрос о том какой риск является приемлемым. Их мнения могут также различаться
в отношение приемлемых возможностей исходов лечения.
Таким образом больной множественной миеломой стоит перед трудным выбором. При
принятии решения, врачи будут Вашими главными помощниками. Они могут описать
возможные методы борьбы с заболеванием и после принятия с совместного Вами
решения, назначить терапию. Очень важно, чтобы Вы имели представлении о «характере»
этого заболевания и имели возможность принимать участие в выработке совместного с
врачами решения.
Пять важных вопросов:
Для того, что бы сделать правильный выбор больной и его семья должны знать:
1. Что такое множественная миелома и какое воздействие это заболевание оказывает на
организм?



4. Какие виды лечения множественной миеломы могут быть применены.
5. Как выбрать походящую для Вас терапию.
Оставшаяся часть данного руководства будет посвящена ответам на эти вопросы. В конце
приведен словарь терминов, имеющих отношение к множественной миеломе.
1. Что такое множественная миелома и какое воздействие это заболевание
оказывает на организм?
Множественная миелома это заболевание костного мозга опухолевой природы.
Точнее - результат неконтролируемого размножения плазматических клеток. Заболевание
обычно встречается в пожилом возрасте, молодые люди поражаются значительно реже.
Плазматические клетки являются важнейшей частью иммунной системы человека.
Костный мозг является «фабрикой» по производству как плазматических клеток, так и
других клеток крови. У взрослого человека больше всего костного мозга содержится в
костях таза, в позвоночнике, черепе, а так же в длинных костях верхних и нижних
конечностей.
В норме, плазматические клетки содержатся в костном мозге в очень небольшом
количестве (менее 5% от всех клеток костного мозга). Как уже упоминалось ранее,
множественная миелома сопровождается неконтролируемым размножением
плазматических клеток. В результате этого их содержание в костном мозге значительно
увеличивается (более 10%, а иногда до 90% и более). Поскольку плазматических клеток
много, они легко выявляются при исследовании препаратов костного мозга полученных с
помощью пункции или трепанобиопсии под микроскопом. Опухолевые плазматические
клетки являются моноклональными, то есть все они происходят от одной клетки,
начавшей бесконтрольно размножаться.
Плазмоклеточная опухоль представляет собой скопление плазматических клеток и
называется плазмоцитомой. Плазмоцитомы могут возникать как внутри костей
(интрамедулярно), так и за пределами костной ткани (экстрамедулярно). Больные
множественной миеломой могут иметь одну или несколько плазмоцитом. Больные
плазмоцитомой не обязательно имеют множественную миелому. Встречаются больные с
солитарными плазмоцитомами (солитарный - значит единственнй), однако у них
существует высокий риск возникновения множественной миеломы в будущем.
Множественная миелома характеризуется несколькими плазмоцитомами,
проявляющимися в виде очагов разрушения костной ткани и/или равномерным ростом
плазматических клеток в костном мозге.
Плазматические клетки вырабатывают так называемые цитокины (вещества
стимулирующие рост и/или активность некоторых клеток) называемых остеокласт
активирующем фактором (ОАФ). ОАФ стимулирует рост и активность остеокластов,
деятельность которых приводит к разрушению костей (резорбции). При утрате более 30%
массы костной ткани, у больного могут отмечаться тяжёлый остеопороз, или очаги
разрушения костной ткани, на рентгеновских снимках костей выглядящих как «дыры».
Эти изменения могут привести к снижению прочности скелета и способствовать развитию
переломов. Таким образом, в большинстве случаев первыми признаками множественной
миеломы являются боли в костях или переломы.
Размножение плазматических клеток в костях может нарушать химическое
равновесие, необходимое для нормальной жизнедеятельности организма.
. Плазматические клетки выделяют специальные белки называемые антителами, которые
играют важную роль в работе иммунной системы. Однако избыток этого белка может
быть потенциально опасным, вызывать поражение почек и приводить к нарушению
нормального тока крови в мелких сосудах. Фрагменты антител, называемые лёгкими
цепями или белком Бенс-Джонса могут определяться в моче. Поэтому множественная
миелома часто определяется после обнаружения необычно высокой концентрации
белка в крови и в моче.
. Когда кости больного множественной миеломой разрушаются под воздействием
заболевания, высвобождается большое количество кальция, что может приводить к
повышению его содержания в крови. Это состояние называется «гиперкальцийемия».
Неконтролируемая гиперкальцийемия часто вызывает опасные для жизни осложнения,
включая почечную недостаточность и нарушения сознания.
. Избыток плазматических клеток в костях, кальция и белка в крови может приводить к
снижению количества эритроцитов (красных кровяных клеток) то есть к анемии и
вызывать у больного слабость. Для больных множественной миеломой характерно
угнетение функции иммунной системы, что приводит у повышенной восприимчивости
к инфекционным заболеваниям. Кроме того, течение заболевания иногда
сопровождается снижением концентрации в крови тромбоцитов и/или снижением их
функциональной активности, это может приводить к частым кровотечениям.
2. Каким образом врачи подтверждают диагноз множественной миеломы и как они
обнаруживают, что болезнь прогрессирует?
Множественную миелому можно заподозрить у человека с изменениями в анализах крови
и мочи, при наличии болей в костях и патологических переломов. Диагноз
подтверждается при наличии у больного двух признаков из четырёх перечисленных ниже.
. При исследовании костного мозга, полученного при пункции, среди всех клеток
плазматические клетки составляют не менее 10%.
. На рентгеновских снимках костей выявляются очаги разрушения костной ткани (по
крайней мере три в различных костях.
. При исследовании крови и мочи выявляется аномально высокий уровень антител
(иммуноглобулинов) или белок Бенс-Джонса (этот анализ называется электрофорезом
белков).
. При биопсии костей или других тканей обнаруживают скопления опухолевых
плазматических клеток.
Солитарная плазмоцитома диагностируется в случаях если:
. При биопсии опухоли обнаруживают единичный очаг плазмоцитомы.
. Других очагов размножения плазматических клеток, за пределами найденной опухоли,
не удаётся обнаружить.
Больные с солитарной плазмоцитомой могут также иметь М-градиент в крови или
в моче. Диагноз можно считать окончательно подтверждённым если после удаления
опухоли (хирургическим путём или с помощью лучевой терапии) М-градиент исчезает.
Солитарная плазмоцитома обычно является ранней стадией множественной
миеломы. Известно, что большинство лиц имевших солитарную плазмоцитому, в
конечном счёте заболевали множественной миеломой. Риск трансформации особенно
высок, если солитарная плазмоцитома была обнаружена в костной ткани. Предсказать
продолжительность срока, необходимого для превращения солитарной плазмоцитомы в
множественную миелому, в настоящее время не представляется возможным.
Некоторые люди, в крови или моче у которых обнаруживается М-градиент,
чувствуют себя абсолютно нормально. Такое состояние называется «моноклональной
гаммапатией». У значительной части таких больных в конечном счёте развивается
множественная миелома, но это состояние не требует никакого лечения.
Когда у больного диагностируется множественная миелома, важно оценить
основные характеристики заболевания. Врачи в этой ситуации ищут ответы на два
основных вопроса.
На сколько велика клеточная масса? Показателями клеточной массы являются
процент плазматических клеток в костном мозге, степень выраженности
поражений костей и количество белка в крови и моче. Клеточная масса является
показателем того, как давно болезнь развивалась в организме больного. В общем,
чем больше клеточная масса, тем больше изменены нормальный биохимический
баланс организма и функция иммунной системы. Чем больше клеточная масса, тем
больше риск развития опасных осложнений заболевания. тем больше
необходимость немедленного начала терапии с целью снижения клеточной массы
миеломы.
На сколько заболевание агрессивно? Или проще говоря, как быстро
размножаются плазматические клетки. Увеличение количества клеток происходит
в ходе процесса называемого митозом. Сущность митоза заключается в удвоении
хромосом клетки (её генетической информации) которые потом равномерно
распределяется по двум новым, образовавшимся в результате деления материнской
клетки. В индустриально развитых странах «агрессивность» множественной
миеломы измеряют с помощью метода называемого «индексом метки». Индекс
метки показывает какой процент миеломных клеток находится в фазе митоза (то
есть в процессе деления). Чем выше индекс метки, тем быстрее увеличивается
количество плазматических клеток. Его оценка важна, поскольку множественная
миелома с меньшей клеточной массой, но высоким индексом метки обычно течёт
более агрессивно, чем заболевание с большей клеточной массой (с большей
выраженностью симптомов) но с меньшим индексом метки. Высокая
агрессивность множественной миеломы служит ещё одним аргументом в пользу
того, чтобы немедленно начинать химиотерапию. Такие больные требуют более
тщательного наблюдения, даже если клеточная масса множественной миеломы
(выраженность симптомов) не велика. К сожалению, в нашей стране мы не имеем
возможности измерять индекс метки. Однако, для оценки «агрессивности»
множественной миеломы можно использовать концентрацию альбумина и так
называемого С-реактивного белка в сыворотке крови.
Ответы на эти два вопроса важны ещё и потому, что они позволяют оценить вероятность
успеха при различных методиках лечения. Например, некоторые терапевтические приёмы
работают лучше при более агрессивной миеломе. Оценка обоих параметров (клеточной
массы и агрессивности заболевания) важна для оценки перспектив лечения больного.
Если в процессе терапии указанные показатели снижаются, это свидетельствует в пользу
того, что лечение даёт положительный результат.
Существует множество показателей, позволяющих врачам судить о вероятности
ответа больного на планируемое лечение и вероятности прогрессии заболевания.
Приведём некоторые из них для примера.
. Разновидность плазматических клеток в зависимости от секретируемого ими белка
(IgG, IgA, IgD, IgE, тяжёлые цепи иммуноглобулинов, лёгкие цепи иммуноглобулинов
«каппа» или «лямбда»).
. Концентрация в крови различных цитокинов - веществ, синтезируемых человеческим
организмом и способных влиять на жизнедеятельность различных клеток
(интерлейкин 6, интерлейкин 2, бетта-2-микроглобуллин, С-реактивный белок).
. Ответ на лечение, или другими словами уходят ли на фоне проводимого лечения
симптомы заболевания и изменяются ли значения лабораторных показателей,
характерных для миеломы (концентрация М-градиента в крови).
В некоторых случаях оценка одних показателей даёт дополнительную информацию
об агрессивности множественной миеломы, другие ничего не говорят о скорости
размножения плазматических клеток, но на основании клинической практики позволяют
делать прогнозы на будущее.
Таким образом больной множественной миеломой перед выбором лечения должен
подвергнуться большому количеству различных исследований для оценки характера
своего заболевания, его агрессивности, изучения факторов прогноза, и степени нарушения
физиологических функций организма. Врачи не назначают анализы из «праздного
любопытства».
3. Какой эффект следует ожидать от лечения?
Если болезнь полностью неизлечима, то чего стараются добиться Ваши врачи? Терапия
множественной миеломы выполняется для достижения 4 целей.
. Стабилизация- противодействие дальнейшей прогрессии проявлений заболевания,
приводящих к нарушениям основных биохимических процессов, к ослаблению
функции иммунной системы и угрожающих жизни больного. Другими словами, на
фоне лечения останавливается неуклонная прогрессия заболевания, характерная для его
естественного течения.
. Временное «смягчение» заболевания- уменьшение тягостных симптомов, вызывающих
ощущение дискомфорта и улучшение основных функций организма.
. Индукция ремиссии- значительное уменьшение проявлений основных симптомов
заболевания, временное устранение всех видимых признаков множественной миеломы.
. «Выздоровление» или достижение постоянной ремиссии (встречается крайне редко) .
Другими словами, лечение назначается, что бы улучшить самочувствие больного и
нормализовать функции его организма. В течение определённого времени оно может
уменьшать выраженность симптомов заболевания или даже останавливать естественное
течение заболевания. Ремиссия может продолжаться от нескольких месяцев до
десятилетий. Некоторые больные, находящиеся в ремиссии, погибают от причин не
связанных с множественной миеломой. Современные экспериментальные методики
лечения ставят перед собой задачу полного излечения больных, однако доказательств
такой возможности в настоящее время ещё нет.
4. Какие виды лечения множественной миеломы могут быть применены?
Химиотерапия убивая злокачественные плазматические клетки, выполняется с целью
достижения ремиссии или даже излечения больного. Её основой являются
цитостатические противоопухолевые лекарственные препараты, назначаемые в инъекциях
или в виде таблеток.
Чаще всего для лечения множественной миеломы применяется комбинация
мельфалана (алкерана) и преднизолона. Кроме этого больному могут быть назначены
винкристин, циклофосфан, кармустин (BCNU) и доксорубицин (адриамицин). Иногда они
используются в комбинации с мельфаланом и преднизолоном. Преднизолон может
заменяется дексаметазоном. Комбинации цитостатиков, в некоторых случаях, могут быть
эффективнее одного химиотерапевтического препарата. Курсы химиотерапии обычно
называются аббревиатурой из первых букв латинских названий входящих в них
препаратов. Например: МР это мельфалан (алкеран) и преднизолон, VBMCP -
винкристин, BCNU, мельфалан, циклофосфан и преднизолон, VAD - винкристин,
адриамицин и дексаметазон и так далее.
Выбор курса химиотерапии может зависеть от многих факторов включая возраст,
стадию заболевания, сохранность функции почек. Обычно больные моложе 65-70 лет
способны выдержать большие дозы противоопухолевых лекарств. Продолжительность
одного курса химиотерапии составляет приблизительно один месяц. Химиотерапия может
проводиться в стационаре или амбулаторно (то есть химиопрепараты некоторые больные
могут принимать в домашних условиях). Иногда амбулаторное лечение предпочтительнее,
поскольку в стационаре существует риск заражения опасными «внутригоспитальными»
инфекциями.
Курс химиотерапии включает в себя два этапа. На первом, больной получает
лекарственные препараты, действующие как на миелому, так и на нормальные клетки
кроветворения и клетки иммунной системы, приводя к угнетению их нормальной
функции. На втором этапе происходит восстановление нарушений, вызванных приёмом
химиотерапии. Убивая опухолевые клетки, химиотерапия может уменьшить проявления
симптомов заболевания, таких как анемия, гиперкальцийемия, разрушение костей,
содержание в крови и моче аномальных белков. По степени снижения концентрации
плазматических клеток в костном мозге и патологического моноклонального белка в
крови и моче больного, можно судить о действии проводимой химиотерапии. Необходимо
особо подчеркнуть, что лечение считается эффективным даже в случаях если не полная
ремиссия не достигнута.
Лучевая терапия обычно производится местно на очаги разрушения костной ткани,
вызывающих болевые ощущения и/или создающих угрозу опасных переломов. Радиация
может применяться для окончательного «очищения» от плазматических клеток после
хирургического удаления плазмоцитомы. Пораженная зона подвергается воздействию
определённой, контролируемой дозы радиации. Лучевая терапия убивает плазматические
клетки быстрее чем химиотерапия и сопровождается меньшим числом побочных
эффектов. По этому она обычно применяется с целью быстрого устранения болей и для
воздействия на крупные очаги разрушения в костной ткани, а так же у больных не
способных переносить химиотерапию. Возможно так же сочетание лучевой и
химиотерапии. Облучение обычно проводят пять дней в неделю в течение нескольких
недель или месяцев. В период проведения лучевой терапии больной может находиться
дома. План проведения химиотерапии включает дозу радиации, зону облучения и
продолжительность лечения.
Интерферон-. обычно используется с целью поддержания эффекта от проведённой
химиотерапии или трансплантации костного мозга. Он помогает продлить состояние
ремиссии. Считается, что он способен ограничивать размножение плазматических клеток.
В результате этого интерферон-. способен задерживать (но не предотвращать)
наступление рецидива болезни. Назначается интерферон-. обычно в амбулаторных
условиях 3 раза в неделю в виде подкожных или внутримышечных иньекций.
Трансплантация стволовых клеток костного мозга или периферической крови в
настоящее время проходит этап клинических испытаний в качестве возможной
альтернативы «стандартной» химиотерапии. С этим методом связаны надежды на
возможность излечения больных множественной миеломой, хотя до настоящего времени
прямых доказательств этого не получено. В основе трансплантации лежит высокодозная
химиотерапия иногда сочетающаяся с тотальным облучением всего тела. Это воздействие
столь сильно, что способно полностью уничтожить кроветворную ткань, без которой
жизнь человека невозможна. Пересаживаемые больному стволовые клетки замещают
погибшие, защищая больного от фатальных осложнений. Таким образом, значение
трансплантации в том, что она позволяет такую мощную терапию, выполнение которой в
обычных условиях было бы слишком рискованным. Существует надежда, что вместе с
костным мозгом будут уничтожены все больные клетки. Костный мозг для
трансплантации забирается или у подобранного по специальным признакам донора
(аллогенная трансплантация), или от самого больного (аутологичная трансплантация).
Когда для трансплантации использеются костный мозг самого больного, перед введением
их часто очищают от опухолевых клеток с помощью специальных препаратов или
антител. Перед трансплантацией костного мозга или стволовых периферических клеток
проводится несколько подготовительных курсов химиотерапии. Сама процедура требует
пребывания больного в течение нескольких недель или месяцев в условиях
специализированного отделения, затем следует период, в течение которого жизненная
активность больного должна быть ограничена. Трансплантация является наиболее
агрессивным, из существующих в настоящее время видов лечения множественной
миеломы, и поэтому её проведение сопровождается большим риском серьёзных
осложнений. Трансплантация костного мозга и стволовых клеток является объектом
пристального внимания исследователей, старающихся с её помощью открыть новые
возможности для увеличения продолжительности жизни больных множественной
миеломой, и уточнения её места в арсенале средств для лечения этого тяжёлого
заболевания.
Сбор стволовых клеток представляет собой процедуру выделения стволовых клеток из
крови с целью последующего использования их для трансплантации.
Плазмаферез применяется у больных множественной миеломой когда концентрация
белка в их крови достигает угрожающе высокого уровня и требует быстрого снижения.
Процедура заключается в заборе крови с помощью специального аппарата, удалении
белка и возвращении в организм остальных компонентов крови.
Другая сопутствующая терапия включает препараты используемые для контроля
гиперкальцийемии, разрушения костей, боли и инфекций. Бисфосфонаты (например
Аредиа) могут значительно снижать выраженность поражения костей и предотвращать
гиперкальцийемию при множественной миеломе. Антибиотики могут играть роль в
предотвращении и лечении инфекционных осложнений. Эритропоэтин назначается с
целью уменьшении выраженности анемии и связанных с ней симптомов (например
слабости). Хирургические методы могут применятся для удаления опухолей,
восстановления костей после переломов или снижения выраженности болевого синдрома.
Прочие назначения. Желательно что бы без разрешения лечащего врача больной
множественной миеломой не принимал никаких лекарств. Так неконтролируемый прием
ненаркотических анальгетиков (бруфен, диклофенак натрия или вольтарен, индометацин
и т.д.) у больных с нарушенной функцией почек, может привести к углублению почечной
недостаточности.
5. Как выбрать походящую для Вас терапию?
Вопрос о выборе лечебной тактики возникает в период диагностики заболевания и
при развитии рецидива. Совершенно естественно, что в первый момент, Вы оказываетесь
шокированы новым диагнозом, а ваши знания, касающиеся заболевания и методов его
лечения, очень ограничены. Ваши врачи хорошо понимают это, они помогут Вам принять
решение и постараются уменьшить Ваши переживания.
Когда Вам необходимо принять решение о том как лечиться, первое правило это
остановиться и подумать. Конечно, существуют угрожающие жизни состояния,
требующие немедленного вмешательства, но для осмысления других вопросов Вы
располагаете достаточным запасом времени. Кроме того, необходимо помнить, что
некоторые сиюминутные решения необходимо принимать с учётом планов на будущее.
Так например, если планируется аутотрансплантация стволовых клеток, применение
некоторых препаратов (например алкерана) крайне нежелательно.
Это не значит, что больные сами определяют своё лечение. Однако, важно
выяснить у Вашего врача какие действия необходимо предпринимать немедленно, а с
какими можно подождать. Когда ситуация позволяет, перед началом терапии подумайте о
достоинствах и недостатках различных лечебных программ.
Для начала уясните для себя основные цели предполагаемого лечения. Обычно,
любая терапевтическая программа включает в себя множество элементов, направленных
на решение различных задач. Некоторые из них требуют немедленных действий и
направлены на устранение наиболее опасных симптомов. Осуществление других может
быть отложено, и у Вас будет достаточно времени, чтобы подумать.
Необходимо помнить, что не существует абсолютного, подходящего для всех
метода лечения множественной миеломы. Даже трансплантация костного мозга или
стволовых клеток периферической крови не обязательно показана молодому и хорошо
чувствующему себя больному, хотя эта процедура и относительно «легко» выполнима у
этой категории пациентов. Часть больных на ранних стадиях развитич заболевания
нуждаются только в наблюдении врача-гематолога. Проведение стандартных
химиотерапевтических программ, ставящих своей целью достижение ремиссии, не может
гарантировать Вам ожидаемый результат. Врачи знают вероятности успеха при
использовании различных методов лечения и могут применить специальные
диагностические тесты для выбора программ, которые подходят для Вас наилучшим
образом. Всё сказанное о стандартной химиотерапии в равной степени относится и к
трансплантации, целью которой является выздоровление.
Сроки, в течение которых необходимо принимать решения, касающихся основных
сторон лечения множественной миеломы, мы приводим в следующей таблице.
ЭФФЕКТ ЛЕЧЕНИЯ ЦЕЛЬ ПРИМЕРЫ СРОК ПРИНИТИЯ РЕШЕНИЯ

СТАБИЛИЗАЦИЯ Противодействие угрожающим жизни нарушениям биохимического
гомеостаза и иммунной системы, вызываемых миеломой
*
Плазмаферез для снижения вязкости крови
*
Гемодиализ , когда серьёзно нарушена функция почек
*
Лечение гиперкальциемии (Аредиа), может включать химиотерапию
.... ... ...
ВРЕМЕННОЕ «СМЯГЧЕНИЕ» ЗАБОЛЕВАНИЯ Снижение дискомфорта, повышение способности
выполнять нормальные функции
*
Облучение для остановки разрушения кости
*
Эритропоэтин для снижения проявлений анемии
*
Ортопедические операции для восстановления функций костей
... ... ......
ИНДУКЦИЯ РЕМИССИИ значительное уменьшение проявлений основных симптомов, временное устранение всех проявлений миеломы
*
Химиотерапия действует на клетки миеломы во всём организме
*
Лучевая терапия действует на клетки миеломы в зоне облучения
...... ...
ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ Постоянная ремиссия (в настоящее время
практически не достижима)

Трансплантация костного мозга , дающая возможность перенести очень высокие дозы химиотерапии
......
О чём следует поговорить с врачом?
Ниже приведен список вопросов которые мы рекомендуем Вам задать в первую очередь.
. Попросите сообщить общий план лечения.
. Какие задачи планируется решить в ходе терапии?
. Сколько времени потребуется на лечение?
. Как часто необходимо посещать лечебное учреждение? Обязательно ли лечиться в
стационаре?
. Какие осложнения могут сопровождать лечение. Как заболевание и его терапия влияют
на способность больного выполнять свои основные функции (например работать,
обслуживать себя и т.д.). Как люди чувствуют себя до начала лечения, во время лечения
и после его окончания? Как выглядят другие больные множественной миеломой?
Какова общая продолжительность курса терапии. Какова продолжительность периода
восстановления после проведённого лечения?
. Что включает в себя программа наблюдения за больным множественной миеломой?
. Сколько это стоит? И до какой степени расходы могут быть скомпенсированы
системой страхования?
Выясните как действовало предложенное Вам лечение другим больным в схожих
ситуациях. Эффективность лечения может оцениваться по различным параметрам.
Постарайтесь получить ответы на следующие вопросы.
. Какой существует опыт применения предложенного Вам лечения? Сколько больных
получило такую терапию? Как долго врачи наблюдали за ними?
. Какова вероятность (шанс) достижения полной или частичной ремиссии? Какие
факторы сопутствуют лучшему, а какие худшему прогнозу?
. Какие действия могут быть предприняты в случае рецидива заболевания?
. Что можно сделать для уменьшения болей в костях, лечения патологических
переломов, анемии, общей слабости, гиперкальцийемии? Какие признаки говорят о
хорошем или плохом прогнозе в этих ситуациях?
. Какая продолжительность жизни больных получающих запланированное у Вас
лечение?
Осложнения терапии. Для лечения множественной миеломы используются
сильнодействующие лекарственные препараты, действие которых направлено на
уничтожение опухолевых клеток и/или способных изменять биохимический баланс в
организме. По этому их использование может сопровождаться тяжёлыми побочными
явлениями. Одни могут проявиться уже в ходе самого лечения, другие проявляются
после его завершения.
Цитостатические препараты способны убивать не только «больные» но и
«здоровые» клетки больного. По этому получающие их больные должны находиться под
особым наблюдением, что бы избежать или снизить до минимума её побочные эффекты.
Осложнения химиотерапии зависят от типа препарата его дозы и продолжительности
приёма. От действия противоопухолевых препаратов в наибольшей степени страдают
быстро делящиеся клетки. Среди нормальных клеток человеческого организма в их число
входят костномозговые предшественники клеток крови, клетки покрывающие
внутреннюю поверхность рта и кишечника, а так же клетки волосяных фолликулов. В
следствие этого у больного может развиться потеря волос, появиться стоматит (поражение
слизистой оболочки ротовой полости), снизиться сопротивляемость к инфекциям (в
следствие уменьшения количества лейкоцитов в крови), появиться слабость (из-за
уменьшения количества в крови эритроцитов) и повышенная кровоточивость (из-за
снижения количества тромбоцитов в крови). Потеря аппетита, тошнота и рвота главным
образом обусловлены не повреждением клеток желудочно-кишечного тракта, а являются
следствием воздействия химиопрепаратов на особые центры в мозгу. Этот эффект
временный, и он может быть устранён с помощью специальных лекарственных
препаратов, например новабана.
Кроме этого некоторые противоопухолевые препараты способны оказывать
неблагоприятное воздействие на определённые внутренние органы, например на сердце
(адриамицин) и почки (циклофосфан). Таким образом, врачам каждый раз приходится
находить баланс между желаемым противоопухолевым действием лекарств и их
побочными эффектами.
Вам рекомендуется задать следующие вопросы по поводу побочного действия
лечения.
. Какие осложнения наблюдаются у больных в результате лечения? Когда они
развиваются? Как часто они встречаются (у какого процента больных)?
. Насколько опасны побочные эффекты проводимой терапии? Представляют ли они
угрозу для жизни? Будут ли они сопровождаться болью? Какова их
продолжительность?
. Существует ли лечение этих осложнений? Имеет ли оно свои осложнения?
Возможно, одним из наиболее важных является вопрос о существовании
альтернативных методик. Почти в каждом случае могут конкурировать различные
подходы к лечению. В связи с этим Вам рекомендуется получить ответы на
следующие вопросы.
. Какие альтернативные способы лечения могут быть применены?
. Каковы их положительные и отрицательные стороны?
. Что в моём случае выгоднее, немедленное начало лечения или наблюдение без
химиотерапии?
Необходимо помнить, принятие решения требует времени.
Для того, чтобы сделать выбор, Вам потребуется информация о Вашем новом
заболевании. Большая часть того, что известно о множественной миеломе, написано
врачами и учёными для таких же как они врачей и учёных. По этому если Вы и Ваши
близкие не имеют специальной подготовки, разобраться в медицинской литературе,
посвященной этой проблеме, Вам будет довольно не легко.
По этому врачи вынуждены нести на себе тяжёлое бремя обучения своих больных.
Ваши врачи будут давать советы и разъяснения Вам и Вашим близким в течение всего
периода лечения. Некоторые больные отличаются большой любознательностью и хотят
обсуждать все вопросы касающиеся их заболевания, его лечения и прогноза. Другие
подавлены, и интересуются только тем, что ожидает их завтра.
Большинство врачей чувствуют это и меняют свой подход в зависимости от
желания больного. Вы можете ускорить и упростить этот процесс если ясно выразите своё
желание относительно того, насколько глубоко Вы хотите разобраться в проблемах,
касающихся лечения множественной миеломы, и участвовать в принятии решений.
Помните, выбор лечения очень важен для качества и продолжительности жизни
больного множественной миеломой. Помните, перед принятием окончательного решения,
хорошо знать мнения различных специалистов, это не испортит отношений с Вашим
врачом.
Поскольку множественная миелома заболевание редкое, число специалистов
разбирающихся в этой проблеме и количество медицинских центров, где лечат эту
патологию, довольно невелико. Врачи знают это и посоветуют Вам нужных специалистов.
Вполне допустима ситуация когда больной, продолжая лечиться под наблюдением своих
врачей, получает консультацию специалистов из какого-нибудь научного центра,
изучающего множественную миелому.
Принятие решения потребует изобретательности, внимательного изучения всех
сторон вопроса, серьёзных раздумий и смелости. Однако, представляется важным, чтобы
больной и его близкие в течение всего периода заболевания имели достаточно
информации о ходе лечения, и понимали его цели и возможности.

Парапротеины в сыворотке крови в норме отсутствуют.

Иммуноглобулинопатии, или гаммапатии, объединяют большую группу патологических состояний, характеризующихся поликлональной или моноклональной гипергаммаглобулинемией. Иммуноглобулины состоят из двух тяжёлых (H) цепей (молекулярная масса 50 000) и двух лёгких (L) цепей (молекулярная масса 25 000). Цепи соединены дисульфидными мостиками и состоят из структур, которые называются доменами (Н - из 4, L - из 2 доменов). При действии протеолитических ферментов Ig разделяются на фрагменты: Fc-фрагмент и Fаb-фрагмент. Тяжёлые цепи Ig человека представлены пятью структурными вариантами, которые обозначают буквами греческого алфавита: γ, α, μ, δ, ε. Им соответствуют 5 классов Ig - G, A, M, D, E. Лёгкие цепи представлены двумя структурно различными вариантами: κ (каппа) и λ (лямбда), которым соответствуют два типа Ig каждого класса. В каждой молекуле Ig обе тяжёлые и обе лёгкие цепи идентичны. У всех людей в норме присутствуют Ig всех классов и обоих типов, но их относительное содержание неодинаково. Соотношение молекул κ и λ в пределах разных классов Ig также неодинаково. Выявление нарушения соотношений Ig или их фрагментов играет важнейшую роль в диагностике моноклональных иммуноглобулинопатий.

Моноклональная иммуноглобулинопатия (парапротеинемия) - синдром, выражающийся в накоплении в сыворотке крови и/или моче больных однородных по всем физико-химическим и биологическим параметрам Ig или их фрагментов. Моноклональные Ig (парапротеины, М-протеины) - продукт секреции одного клона В-лимфоцитов (плазматических клеток), поэтому представляют собой пул структурно гомогенных молекул, имеющих тяжёлые цепи одного класса (субкласса), лёгкие цепи одного типа и вариабельные области одинакового строения. Моноклональные иммуноглобулинопатии принято разделять на доброкачественные и злокачественные. При доброкачественных формах моноклональных гаммапатий пролиферация плазматических клеток контролируется (возможно, иммунной системой) таким образом, что клинические симптомы отсутствуют. При злокачественных формах происходит бесконтрольная пролиферация лимфоидных или плазматических клеток, которая и обусловливает клиническую картину заболевания.

Классификация моноклональных иммуноглобулинопатий

Иммуноэлектрофорез белков сыворотки крови позволяет выявлять моноклональные (патологические) IgA, IgM, IgG, цепи Н и L, парапротеины. При обычном электрофорезе нормальные Ig, разнородные по свойствам, располагаются в зоне γ, образуя плато или широкую полосу. Моноклональные Ig вследствие своей однородности мигрируют преимущественно в зону γ, изредка в зону β и даже в область α, где образуют высокий пик или чётко отграниченную полосу (М-градиент).

Множественная миелома (болезнь Рустицкого-Калера) - самый частый парапротеинемический гемобластоз; его выявляют не реже, чем хронические миело- и лимфолейкозы, лимфогранулематоз и острые лейкозы. Класс и тип секретируемых миеломой патологических Ig определяет иммунохимический вариант заболевания. Частота классов и типов патологических Ig при миеломе в целом коррелирует с соотношением классов и типов нормальных Ig у здоровых людей.

Наряду с повышением содержания патологических Ig в сыворотке больных множественной миеломой определяют нормальные Ig в сниженной концентрации. Содержание общего белка резко повышено - до 100 г/л. Активность процесса при G-миеломе оценивают по количеству плазмоцитов в стернальном пунктате, концентрации креатинина и кальция в сыворотке крови (их повышение кальция свидетельствует о прогрессировании заболевания). Концентрация М-протеина (в моче он называется белком Бенс-Джонса) служит критерием для оценки прогрессирования заболевания при А-миеломе. Концентрация парапротеинов в сыворотке и моче варьирует в течении болезни под воздействием терапии.

Для постановки диагноза множественной миеломы необходимо наличие следующих критериев.

Большие критерии

1. Плазмоцитома по результатам биопсии.
2. Плазмоцитоз в красном костном мозге (более 30% клеток).
3. Пики моноклональных (патологических) Ig при электрофорезе сывороточного белка: более 35 г/л для пика IgG или более 20 г/л для пика IgA. Экскреция κ и λ-цепей в количестве 1 г/сут и более, выявленная с помощью электрофореза мочи у больного без амилоидоза.

Малые критерии

1. Плазмоцитоз в красном костном мозге 10-30% клеток.
2. Пик PIg в сыворотке крови в количестве меньшем, чем указано выше.
3. Литические поражения костей.
4. Концентрация нормального IgM ниже 0,5 г/л, IgA ниже 1 г/л или IgG ниже 0,6 г/л.

Для постановки диагноза множественной миеломы необходим как минимум 1 большой и 1 малый критерий или 3 малых с обязательным наличием критериев, приведённых в пунктах 1 и 2.

Для определения стадии миеломы используют стандартизирующую систему Дьюри-Сальмона, которая отражает объём опухолевого поражения.

Все группы миелом делятся на подклассы в зависимости от состояния функции почек: А - концентрация креатинина в сыворотке крови ниже 2 мг% (176,8 мкмоль/л), В - более 2 мг%. При миеломной болезни высокая концентрация β 2 -микроглобулина в сыворотке крови (более 6000 нг/мл) предполагает неблагоприятный прогноз, так же как и высокая активность ЛДГ (выше 300 МЕ/л, постановка реакции при 30 °C), анемия, почечная недостаточность, гиперкальциемия, гипоальбуминемия и большой объём опухоли.

Болезни лёгких цепей (миелома Бенс-Джонса) составляют приблизительно 20% случаев миелом. При миеломе Бенс-Джонса образуются исключительно свободные лёгкие цепи, которые выявляют в моче (белок Бенс-Джонса), при отсутствии сывороточного патологического Ig (М-градиента).

Стадии множественной миеломы

К редким иммунохимическим вариантам миеломной болезни относятся несекретирующая миелома, при которой парапротеины можно обнаружить только в цитоплазме миеломных клеток, а также диклоновые миеломы и М-миелома.

Макроглобулинемия Вальденстрёма - хронический сублейкемический лейкоз В-клеточной природы, морфологически представленный лимфоцитами, плазмоцитами и всеми переходными формами клеток, синтезирующими РIgМ (макроглобулин). Опухоль обладает низкой степенью злокачественности. В красном костном мозге обнаруживают пролиферацию мелких базофильных лимфоцитов (плазмацитоидных лимфоцитов), повышено количество тучных клеток. На электрофореграмме белков сыворотки крови выявляют М-градиент в зоне β- или γ-глобулинов, реже парапротеин не мигрирует в электрическом поле, оставаясь на месте. Иммунохимически он представляет РIgМ с одним типом лёгких цепей. Концентрация РIgМ в сыворотке крови при макроглобулинемии Вальденстрёма колеблется от 30 до 79 г/л. У 55-80% больных обнаруживают белок Бенс-Джонса в моче. Концентрация нормальных Ig в крови снижается. Почечная недостаточность развивается нечасто.

Лимфомы. Наиболее часто регистрируют IgM-секретирующие лимфомы, второе место занимают парапротеинемические лимфомы, секретирующие IgG, лимфомы с IgA-парапротеинемией выявляют крайне редко. Снижение концентрации нормальных Ig (обычно в небольшой степени) при лимфомах регистрируют у большинства больных.

Болезни тяжёлых цепей - В-клеточные лимфатические опухоли, сопровождающиеся продукцией моноклональных фрагментов тяжёлых цепей Ig. Болезни тяжёлых цепей наблюдают очень редко. Существует 4 разновидности болезни тяжёлых цепей: α, γ, μ, δ. Болезнь тяжёлых цепей γ обычно возникает у мужчин моложе 40 лет, характеризуется увеличением печени, селезёнки, лимфатических узлов, отёком мягкого неба и языка, эритемой, лихорадкой. Деструкция костей, как правило, не развивается. Концентрация патологического глобулина в сыворотке крови невысока, СОЭ нормальная. В костном мозге обнаруживают лимфоидные клетки и плазматические клетки разной степени зрелости. Заболевание протекает быстро и заканчивается смертью в течение нескольких месяцев. Болезнь тяжёлых цепей выявляют в основном у пожилых людей, она чаще проявляется гепатоспленомегалией. Субстрат опухоли - лимфоидные элементы разной степени зрелости. Описаны единичные случаи болезни тяжёлых цепей δ, она протекает как миеломная болезнь. Болезнь тяжёлых цепей α - наиболее частая форма, развивающаяся главным образом у детей и лиц до 30 лет, 85% случаев зарегистрировано в Средиземноморье. Иммуноэлектрофорез сыворотки крови и мочи - единственный метод диагностики заболевания, так как классический М-градиент на электрофореграмме белков сыворотки крови часто отсутствует.

Ассоциированная парапротеинемия сопровождает ряд заболеваний, в патогенезе которых играют роль иммунные механизмы: аутоиммунные заболевания, опухоли, хронические инфекции. К таким заболеваниям относятся AL-амилоидоз и криоглобулинемии.

Основной принцип электрофоретического метода исследования заключается в том, что находящиеся в растворе молекулы, располагающие электрическим зарядом, под действием сил электрического поля смещаются в сторону противоположно заряженного электрода. Скорость миграции вещества в среде с одной и той же силой электрического поля зависит от размера частиц и их электрического заряда. В случае белковых молекул благодаря их амфотерным свойствам направление и скорость смещения во многом зависят от рН среды, в которой происходит миграция. Заряд различных белков в растворах с одинаковыми рН зависит от аминокислотного состава, так как диссоциация белковых цепей приводит к образованию групп, имеющих положительный или отрицательный заряд. Под влиянием сил электрического поля компоненты разгоняемой системы распределяются согласно их заряду, приобретая соответствующую скорость движения, т.е. происходит электрофоретическое разделение.
Внедрение электрофоретических «носителей» привело к улучшению технологий и одновременно к упрощению фракционирования. В качестве «носителей» используются фильтровальная бумага, ацетатцеллюлоза, различные гели (полиакриламид), агароза и др. При этом во время элекрофореза, наряду с разделением частиц согласно их зарядам, вступает в силу так называемый «молекулярно-ситовой эффект», когда гелевая структура ведет себя по отношению к ионам как фильтр. Ионы, превышающие ее пористость, не проходят или проходят очень медленно, а более мелкие ионы быстрее проникают через поры носителя. Таким образом, скорость передвижения зависит не только от заряда иона, но и от величины пор геля, формы пор, величины движущихся ионов, взаимодействия между матрицей геля и движущимися ионами (адсорбция и др.) .
История создания электрофореза началась с 1807 года, когда профессор Московского государственного университета Ф. Рейс открыл такие явления, как электроосмос и электрофорез. Однако практическое использование этого процесса в биологии и медицине началось значительно позже и связано с именем лауреата Нобелевской премии по химии Арне Тизелиуса, который в 30-е годы прошлого столетия разработал метод электрофореза в свободной жидкости и сконструировал прибор для электрофоретического разделения и анализа смеси белков методом свободных или подвижных границ. Основным недостатком этого метода являлось выделение тепла при прохождении через жидкость электрического тока, это препятствовало четкому разделению фракций и приводило к размыванию границ между отдельными зонами. В 1940 году Д. Филпот предложил использовать колонки с градиентом плотности буферных растворов, а в 50-е годы метод был усовершенствован и создан прибор для электрофореза в градиенте плотности.
Однако метод был несовершенен, т.к. после отключения электрического тока образовавшиеся в ходе электрофореза зоны «расплывались». Последующие достижения в электрофорезе связаны со стабилизацией зон в твердой поддерживающей среде. Так, в 1950 году в качестве твердого носителя стали использовать фильтровальную бумагу, в 1955-м было предложено использовать крахмал, а уже в 1957 году Кон предложил использовать в качестве твердого носителя пленки ацетатцеллюлозы, которые до настоящего времени остаются одними из наиболее часто используемых носителей при клинических исследованиях.
Примерно в это же время был разработан метод, в котором в качестве основы использовалась агароза. В 1960 году был разработан метод капиллярного электрофореза и лишь в 1989-м был создан и внедрен в практику первый анализатор, в основе которого был заложен метод капиллярного электрофореза .
Основное значение электрофореза - обнаружение аномалий белкового профиля и, начиная с 60-х годов прошлого столетия, электрофорез белков сыворотки стал популярным скрининговым методом лабораторных исследований. На сегодняшний день известно уже более 150 индивидуальных сывороточных белков, и значительную часть из них можно определить количественно с помощью различных современных иммуноферментных, иммунохемилюминесцентных, нефелометрических и иммунотурбидиметрических методов. Но при всей информативности и доказательности этих анализов пока они, в основном, малодоступны из-за сравнительной дороговизны, а также требуют наличия в лаборатории дорогостоящего оборудования (нефелометр).
Вместе с тем типовые сдвиги белкового состава сыворотки крови можно определить гораздо более доступным электрофоретическим методом, который к тому же позволяет «одним взглядом» оценить общую картину белкового спектра и получить значимую диагностическую информацию . Именно поэтому электрофоретический анализ белков сыворотки и сегодня остается наряду с биохимическим анализом крови популярным скрининговым методом исследования. Например, в США, Японии и некоторых странах Западной Европы сохранились традиции определения белковых фракций сыворотки крови до проведения биохимического анализа крови. Однако чаще всего электрофорез белков назначают после биохимического и общеклинического анализов крови.
Электрофорез белков помогает выявить заболевания печени и почек, иммунной системы, некоторые злокачественные новообразования (множественная миелома), острые и хронические инфекции, генетические поломки и др. Известен ряд своеобразных электрофоретических «синдромов» - типичных картин электрофореграмм, характерных для некоторых патологических состояний. Среди них можно отметить:
1. Моноклональные гаммапатии - это сборное наименование целого класса заболеваний, при которых происходит патологическая секреция аномальных, измененных по химическому строению, молекулярной массе или иммунологическим свойствам иммуноглобулинов одним клоном плазматических клеток или B-лимфоцитов. Эти иммуноглобулины затем нарушают функции тех или иных органов и систем, например, почек, что и приводит к развитию симптомов заболевания.
2. Острое воспаление с активацией системы комплемента и увеличением синтеза острофазных белков
(a1-антитрипсина, гаптоглобина, фибриногена и др.). Оно проявляется увеличением доли a1- и a2-глобулинов и может быть подтверждено измерением СОЭ, исследованием концентрации С-реактивного белка, фибриногена (в ди­намике) и других острофазных белков.
3. Хроническое воспаление с усилением синтеза ряда острофазных белков, а также иммуноглобулинов; проявляется умеренным возрастанием a2- и b-глобулинов, повышением g-глобулинов и некоторым снижением альбумина. Подобные отклонения могут наблюдаться при хронических инфекциях, коллагенозах, аллергии, аутоиммунных процессах и при малигнизации.
4. Тяжелые заболевания печени сопровождаются снижением синтеза альбумина и a-глобулинов, что и отражается на электрофореграммах. При хронических гепатитах и циррозах печени возрастает как относительное, так и абсолютное количество g-глобулинов (b- и g-фракции могут сливаться из-за накопления IgA), причем превышение g-глобулинов над альбуминами является весьма неблагоприятным прогностическим признаком.
5. Нефротический синдром сопровож­дается увеличением фильтрации белков в почках и селективной протеинурией -
потерей с мочой большого количества альбумина и части низкомолекулярных глобулинов (a1-антитрипсина, трансферрина). При этом в печени усиливается синтез более крупных протеинов семейства a2-глобулинов (макроглобулин, апо-В), которые накапливаются в крови и формируют картину со значительным снижением альбумина и повышением
a2-глобулинов.
6. Нарушение всасывания или значительная потеря белков возможна как при нефротическом синдроме, так и при массивных ожогах, синдроме Лаэлла, патологии желудочно-кишечного тракта и т.д. В последнем случае снижается абсолютное содержание общего белка и особенно альбумина, а на протеинограмме оказывается уменьшенной доля альбумина при относительно равномерном возрастании всех глобулинов. Введение белковых препаратов (иммуноглобулины, альбумин или плазма крови) в ходе лечения больных немедленно отражается на электрофоретической картине, что поз­воляет следить за динамикой потерь или выведения поступивших белков.
7. Тяжелый иммунодефицит врожденного или приобретенного генеза обычно сопровождается выраженным снижением g-глобулиновой фракции. При этом желательно провести дополнительное количественное определение IgG, IgA и IgM.
В связи с тем, что клинический электрофорез является «золотым стандартом» для выявления моноклональных гаммапатий, хотелось бы более подробно остановиться именно на диагностике этого заболевания.
Моноклональные гаммапатии - это группа злокачественных новообразований из клеток B-лимфоцитарного ряда, морфологическим субстратом которых являются клетки, продуцирующие моноклональный иммуноглобулин (парапротеин). Количество впервые выявленных случаев множественной миеломы в США в 2010 году, по данным Американского Противоракового Общества, составило 20 180. Количество смертей от данного заболевания составило 10 650. Средний возраст мужчин на момент постановки диагноза составил 62 года (75% были старше 70 лет), женщин - 61 год (79% были старше 70 лет). Заболеваемость - 7,8 на 100 тыс. населения .
В Великобритании в 2007 году было зарегистрировано 4040 случаев впервые выявленной множественной миеломы. Заболеваемость 6,5 на 100 тыс. населения . В Республике Беларусь (по данным Белорусского канцер-регистра (БКР) в 2007 году были зарегистрированы 39 003 случая заболеваний с впервые установленным диагнозом, что соответствует регистрации в среднем 106,9 случая заболеваний в день.
В то же время в России в 2007 году по данным Вестника РОНЦ РАМН было зарегистрировано всего лишь 2372 первичных случая множественной миеломы, заболеваемость составила 1,7 на 100 тыс. населения .
Столь существенная разница в заболеваемости множественной миеломой в США, странах Европы и России обусловлена отсутствием в нашей стране единого алгоритма в диагностике данного заболевания, скрининговых программ. Объем диагностических исследований при подозрении на множественную миелому, рекомендуемый Национальным Институтом Рака в США (National Comprehensive Cancer) - наиболее влиятельной онкологической организацией в Америке, -
включает следующие диагностические мероприятия:
Общий анализ крови (с обязательным подсчетом формулы крови).
Развернутый биохимический анализ крови (разделение белков сыворотки крови на фракции, креатинин, мочевина, электролиты, печеночные ферменты, уровень бета-2-микроглобулина).
Иммунофиксационный электрофорез (для установления типа парапротеинемии).
Электрофорез белков мочи и иммунофиксация белков мочи (суточная моча) для диагностики болезни легких цепей.

Следует отметить, что основное значение в данных рекомендациях придается методу электрофореза и иммунофиксации белков сыворотки крови и мочи для выявления моноклонального компонента (парапротеина). Наличие в сыворотке крови или моче парапротеина является наиболее частым и наиболее ранним лабораторным проявлением множественной миеломы. Для его выявления проводят электрофорез белков, а затем -
иммунофиксационный электрофорез сыворотки и мочи. При моноклональных гаммапатиях содержание гамма-глобулинов в сыворотке обычно возрастает, и на электрофореграмме в этой зоне обнаруживается острый
пик, называемый М-градиентом
(от слова «моноклональный»). Величина М-градиента отражает массу опухоли. М-градиент является надежным и достаточно специфичным для массовых обследований опухолевым маркером. Иммунофиксационный электрофорез показан также больным, у которых высока вероятность множественной миеломы, но обычный электрофорез не выявил никаких дополнительных полос. Легкие цепи (каппа или лямбда) в сыворотке крови выявляются только методом иммунофиксациии при условии, что их концентрация превышает 10 норм. Поэтому всегда одновременно с электрофорезом сыворотки крови необходимо выполнять электрофорез белков мочи .
С учетом того, что множественная миелома - заболевание, которое в большинстве случаев диагностируется у людей старше 50 лет, а также важности диагностики данного заболевания на ранней субклинической стадии (средняя продолжительность заболевания при
I стадии - 62 мес., при III - 29 мес.), в США и ряде стран Европы существуют скрининговые программы для лиц старше 50 лет. Сущность таких программ заключается в ежегодном выполнении обязательного перечня скрининговых лабораторных исследований, в которых электрофорез белков сыворотки крови и мочи включен в один ряд с общим анализом крови, мочи и биохимическими исследованиями.
В ряде случаев М-градиент может наблюдаться у практически здоровых людей. В этих случаях речь идет о моноклональной гаммапатии неясного генеза. Данное состояние встречается намного чаще - у 1% людей старше 50 лет и почти у 10% старше 75 лет. Лечения данное состояние не требует, но требует постоянного наблюдения, так как у таких пациентов существует вероятность заболевания множественной миеломой. Наблюдение должно включать регулярные осмотры с измерением уровня М-градиента (парапротеина) в сыворотке методом электрофореза; при низком риске прогрессирования интервалы между осмотрами должны составлять от 6 до 12 месяцев.
За последние годы достигнут существенный прогресс в лечении данного заболевания. Пятилетняя безрецидивная выживаемость увеличилась с 24% в 1975 году до 35% в 2003 году . Эти успехи можно объяснить, с одной стороны, разработкой новых, современных режимов полихимиотерапии, в ряде случаев с проведением высокодозной полихимиотерапии с аллотрансплантацией костного мозга, а с другой стороны, адекватной диагностикой и разработкой единых критериев оценки ответа на проводимую терапию, а также мониторированием уровня концентрации парапротеина в сыворотке крови и/или мочи методом электрофореза с целью определения остаточной болезни.
Таким образом, в настоящее время ни у одной из исследовательских групп, занимающихся диагностикой и лечением множественной миеломы, не остается сомнений в чрезвычайной важности проведения анализа разделения белковых фракций сыворотки крови и проведения иммунофиксационного электрофореза как единственного, наиболее точного и доступного метода для диагностики и мониторирования множественной миеломы.

ЛИТЕРАТУРА:

1. Гильманов А.Ж., Саляхова P.M. Электрофорез сывороточных белков: современные возможности анализа, http://med.com.ua
2. Сергеева Н.А./ Электрофорез в современном диагностическом процессе // Клин. лаб. диагн. - 1999. - № 2. - С. 25 - 32.
3. Шевченко О.П., Долгов В.В., Олефиренко Г.А./Электрофорез в клинической лаборатории. Белки сыворотки крови/ Из-во: «Триада», г. Тверь, 2006 г., 160 с.
4. Jemal, A., Siegel, R., Xu, J. et al. (2010) Cancer statistics, 2010. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 60, 277 - 300.
5. Brenner H, Gondos A, Pulte D. Recent major improvement in long-term survival of younger patients with multiple myeloma, Blood. 2008 Mar 1; 111(5):2521-6.
6. Давыдов М. И., Аксель Е. М./ Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2007 г.// Вестник РОНЦ. Том 20, №3 (77), прил.1,
июль - сентябрь 2009 г., 158 с.
7. National Comprehensive Cancer Network/ Clinical Practice Guidelines in Oncology// Multiple Myeloma, version 1.2011, 52 pg.

Накануне исследования расходный материал (контейнер с переходником и пробирку) необходимо предварительно получить в любом лабораторном отделении.
Обращаем Ваше внимание, что в лабораторное отделение доставляется биоматериал только в пробирке для мочи с оливковой крышкой (согласно инструкции по взятию).

Белок Бенс-Джонса - онкомаркер, который используется для диагностики множественной миеломы (опухоли плазматических клеток). Белок Бенс-Джонса состоит из свободных легких цепей иммуноглобулинов. У здоровых людей небольшое количество свободных легких цепей продуцируется постоянно, наряду с полными молекулами иммуноглобулинов. В связи с небольшой молекулярной массой и нейтральным зарядом они фильтруются в первичную мочу через базальную мембрану клубочка, затем реабсорбируются и подвергаются метаболизму в проксимальных канальцах, не попадая в конечную мочу. При моноклональных гаммапатиях наблюдается продукция аномальных иммуноглобулинов злокачественным клоном плазматических клеток. Это приводит к избытку свободных легких цепей в первичной моче и появлению белка Бенс-Джонса в конечной моче.

Синтез моноклональных иммуноглобулинов сопровождается образованием вариабельного количества легких цепей. Около 20% случаев миеломы характеризуются продуцированием исключительно моноклональных легких цепей (болезнь легких цепей).

Определение белка Бенс-Джонса в моче отражает повреждение почек - атрофия канальцев, выраженный склероз интерстиции почки. Повреждение усиливается предрасполагающими факторами (дегидратация, гиперкальциемия, применение рентгеноконтрастных средств, некоторых лекарственных препаратов), что может вести к почечной недостаточности.

• Процент содержания альбумина в моче
• Скрининг парапротеина в моче (белка Бенс-Джонса) с поливалентной антисывороткой
• М-градиент в моче (белок Бенс-Джонса), концентрация
• Определение содержания общего белка в моче

Код услуги: 31.4.3.4051
2895 ₽
М-градиент, типирование. Электрофорез сыворотки крови, иммунофиксация с панелью антисывороток (раздельно к IgG, IgA, IgM, каппа, лямбда), количественная оценка М-белка

Лабораторная диагностика
: белки и аминокислоты.

Показания

• Типирование парапротеина.
• Дифференциальная диагностика моноклональных гаммапатий,.
• Оценка эффективности проводимой терапии при миеломе и других гаммапатияхм

Описание
Выявление и типирование моноклональных иммуноглобулинов.
Иммуноглобулины – белки, обладающие активностью антител (способностью специфично связывать определенные антигены). В отличие от большинства белков сыворотки крови, которые вырабатываются в печени, иммуноглобулины продуцируются плазматическими клетками – потомками стволовых клеток предшественников В-лимфоцитов в костном мозге. По структурным и функциональным различиям выделяют 5 классов иммуноглобулинов – IgG, IgA, IgM, IgD, IgE и ряд субклассов. Поликлональное увеличение количества иммуноглобулинов – нормальный ответ на инфекции.

Моноклональные гамммапатии – состояния, когда клоном плазматических клеток или В-лимфоцитов (популяцией клеток, берущих начало от одной В-клетки предшественника) продуцируется аномальное количество иммуноглобулина. Такие состояния могут быть доброкачественными или являться проявлением болезни. Моноклональные гаммапатии выявляют по появлению аномальной полосы белка при электрофорезе сыворотки или мочи.

Молекулы иммуноглобулинов состоят из одной или более структурных единиц, построенных по единому принципу - из двух идентичных тяжелых цепей и двух идентичных легких пептидных цепей – каппа или лямбда. Разновидности тяжелых цепей являются основой деления иммуноглобулинов на классы. Цепи иммуноглобулинов имеют константные и вариабельные участки, последние связаны с антигенной специфичностью.

Иммуноглобулин, продуцирующийся одним клоном клеток, имеет идентичную структуру - представляет один класс, подкласс, характеризуется идентичным составом тяжелых и легких цепей. Поэтому если в сыворотке присутствует аномально большое количество моноклонального иммуноглобулина, в процессе электрофоретического разделения белков сыворотки крови он мигрирует в виде компактной полосы, которая выделяется на фоне стандартной картины распределения белковых фракций сыворотки. При описании результатов электрофореза белков сыворотки его называют также парапротеином, М-пиком, М-компонентом, М-белком или М-градиентом. По структуре такой моноклональный иммуноглобулин может быть полимером, мономером или фрагментом молекулы иммуноглобулина (в случае фрагментов чаще это легкие цепи, реже – тяжелые). Легкие цепи способны проходить через почечный фильтр, и могут быть обнаружены при электрофорезе мочи.

Выявление моноклональных парапротеинов основано на применении электрофореза белков. Иногда фибриноген и СРБ, которые мигрируют в гамма-фракции, могут быть ошибочно расценены как парапротеины. Иммуноглобулиновую природу выявленного моноклонального компонента подтверждают с помощью иммунофиксации разделенных белков специфической поливалентной преципитирующей антисывороткой, направленной против иммуноглобулинов (тест № 4050). При подтверждении присутствия моноклонального иммуноглобулина проводится денситометрия и определяется его количественное содержание. Для полноценной идентификации (типирования) моноклонального компонента требуется развернутое исследование с помощью электрофореза и иммунофиксации с развернутой панелью антисывороток против IgG, IgA, IgM, каппа и лямбда цепей (тест № 4051). В диагностике и прогнозе учитывают класс выявленного парапротеина, его концентрацию в момент установления диагноза, скорость повышения его концентрации в динамике. Наличие парапротеина является маркером ряда гематоонкологических заболеваний.

Множественная миелома - классическое гематологическое заболевание, обусловленное злокачественной пролиферацией плазмацитов, секретирующих моноклональный иммуноглобулин (парапротеин) или его фрагменты. Плазматические клетки чаще пролиферируют диффузно в костном мозге, заболевание приводит к остеолитическим поражениям костей, редукции других клеток костного мозга, что ведет к анемии, тромбоцитопении, лейкопении, ингибирует развитие нормальных клонов плазматических клеток. Пациенты могут обращаться с локальными симптомами патологии костей (боли, переломы) или неспецифичными симптомами (потеря веса, анемия, кровотечения, повторные инфекции или почечная недостаточность). У большинства больных на момент установления диагноза концентрация парапротеина превышает 25 г/л. При миеломе парапротеин в сыворотке крови чаще всего представлен IgG (60%), реже IgA (20%) и около 20% приходятся на миелому Бенс --Джонса, связанную с продукцией свободных легких цепей каппа или лямбда (20%), которые могут быть обнаружены в моче. Иногда при миеломе может отмечаться биклональный парапротеин, представленный иммуноглобулинами разных классов или одного класса, но содержащий легкие цепи разных классов. Редко отмечается IgD и IgE миелома. Определение концентрации парапротеина используют для контроля эффективности лечения миеломы, такой мониторинг при миеломе на фоне терапии должен осуществляться каждые 3 месяца. Если содержание парапротеина снизилось ниже детектируемого, повторное измерение целесообразно проводить через 6 или 12 месяцев.

Макроглобулинемия Вальденстрема представляет собой лимфому с гиперпродукцией моноклонального IgM. Лимфоплазмацитарные опухолевые клетки с характерным иммунофенотипом диффузно распределены в лимфатических узлах, селезенке и костном мозге. Высокая концентрация моноклонального IgM часто превышает 30 г/л и приводит к увеличению вязкости крови и ряду клинических проявлений, включающих спутанность сознания, слепоту, склонность к кровоточивости, сердечную недостаточность и гипертензию. При макроглобулинемии часто отмечается парапротеинемическая полинейропатия, холодовая гемолитическая анемия и криоглобулины. При других разновидностях лимфом и хроническом лимфолейкозе парапротеины класса IgM отмечается у 20% больных, однако концентрация парапротеина обычно ниже, чем 30 г/л.

Болезнь тяжелых цепей (болезнь Франклина) сопровождается синтезом только тяжелой цепи IgG-гамма, без сопутствующей легкой цепи. Это крайне редкое заболевание проявляется отеком мягкого неба и лимфоидной инфильтрацией. Также редко отмечается болезнь тяжелых цепей альфа, при которой возникает хроническая диарея, нарушение всасывания, обусловленные лимфоидной инфильтрацией стенки кишки.

Моноклональный парапротеин может быть обнаружен при ряде неопухолевых заболеваний, в частности, при эссенциальной криоглобулинемии (чаще IgM), парапротеинемической хронической полинейропатии, холодовой гемолитической анемии, АL-амилоидозе почек (свободные цепи лямбда), и внутренних органов, болезни отложения легких цепей. Парапротеин в сыворотке крови отмечается также при болезни Кастелмана (IgM/лямбда), POEMS-синдроме (полинейропатия с органной мегалией) и микседематозном лишае (IgG/каппа).

При скрининговых обследованиях частота выявления парапротеинемии резко увеличивается в популяции после достижения 50 лет и достигает 4–10% у лиц старше 65 лет. Однако большинство впервые выявленных парапротеинемий в общей популяции представляют собой бессимптомные моноклональные гаммапатии невыясненного значения (МГНЗ). Концентрация парапротеина при МГНЗ существенно ниже 30 г/л и обычно не превышает 10–15 г/л. Кроме того, при МГНЗ парапротеин выявляется на фоне поликлональных иммуноглобулинов, т. е. угнетения нормального синтеза других иммуноглобулинов не происходит. Термин «МГНЗ» указывает на случаи парапротеинемии без других признаков онкогематологического заболевания, которые требуют ежегодного мониторинга, чтобы не пропустить момента озлакачествления процесса. При выявлении парапротеинов у обследованных моложе 50 лет необходимы еще более частые повторные обследования, поскольку у них отмечается высокий риск развития множественной миеломы. Если концентрация М-белка составляет более 15 г/л, вне зависимости от возраста рекомендуется проводить расширенное обследование, включающее электрофорез 24-часового образца мочи и иммунофиксацию каждые 3–6 месяцев, поскольку риск злокачественной трансформации очень высок. Выделяют доброкачественную парапротеинемияю, которая характеризуется сохранением парапротеина без прогрессирования в множественную миелому или другое заболевание в течение 5 лет наблюдения. При транзиторной парапротеинемии концентрация парапротеина обычно ниже 3 г/л.