การฉีดวัคซีน ประวัติการฉีดวัคซีน

ในประเทศรัสเซีย. บทความของเราอุทิศให้กับประวัติการฉีดวัคซีนป้องกันโรคอันตรายนี้

คำสองสามคำเกี่ยวกับไข้ทรพิษ

ตามที่นักวิทยาศาสตร์ระบุว่าการติดเชื้อที่ติดต่อได้ง่ายนี้ปรากฏขึ้นบนโลกของเราระหว่าง 66-14 พันปีก่อนคริสต์ศักราช อย่างไรก็ตามจากผลการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เมื่อเร็ว ๆ นี้ มนุษยชาติเริ่มได้รับไข้ทรพิษเมื่อประมาณ 2,000 ปีที่แล้ว โดยติดเชื้อจากอูฐ

ในกรณีทั่วไป โรคจะมาพร้อมกับไข้ อาการมึนเมาทั่วๆ ไป ตลอดจนลักษณะผื่นเฉพาะที่เยื่อเมือกและผิวหนัง ซึ่งผ่านขั้นตอนของจุด ถุงตุ่มหนอง เปลือกและแผลเป็นอย่างต่อเนื่อง

ทุกคนสามารถเป็นไข้ทรพิษได้หากไม่มีภูมิคุ้มกันจากการฉีดวัคซีนหรือจากการเจ็บป่วยก่อนหน้านี้ โรคนี้ติดต่อทางละอองลอยในอากาศ ดังนั้นจึงเป็นเรื่องยากมากที่จะป้องกันตัวเองจากโรคนี้ ในเวลาเดียวกัน การติดเชื้อสามารถเกิดขึ้นได้จากการสัมผัสโดยตรงกับผิวหนังของผู้ป่วยหรือวัตถุที่ติดเชื้อใดๆ ผู้ป่วยจะเป็นอันตรายต่อผู้อื่นตลอดทั้งโรค แม้แต่ศพของผู้ที่ตายด้วยไข้ทรพิษ เวลานานยังคงติดเชื้อ

โชคดีที่ในปี 1980 องค์การอนามัยโลกได้ประกาศชัยชนะอย่างสมบูรณ์ต่อโรคนี้ ดังนั้นการฉีดวัคซีนจึงไม่ดำเนินการในขณะนี้

ประวัติศาสตร์

มีการบันทึกการระบาดของโรคไข้ทรพิษขนาดใหญ่ครั้งแรกในประเทศจีนในศตวรรษที่ 4 สี่ศตวรรษต่อมา โรคนี้คร่าชีวิตประชากรเกือบหนึ่งในสามของเกาะญี่ปุ่น ในช่วงเวลาเดียวกัน ไข้ทรพิษได้โจมตีไบแซนเทียมซึ่งมาจากแอฟริกาในรัชสมัยของจักรพรรดิจัสติเนียน

ในศตวรรษที่ 8 มีการบันทึกการระบาดของโรคในซีเรีย ปาเลสไตน์และเปอร์เซีย ซิซิลี อิตาลี สเปน และฝรั่งเศส

ในศตวรรษที่ 15 ไข้ทรพิษกลายเป็นเรื่องปกติในยุโรป แพทย์ที่มีชื่อเสียงคนหนึ่งในสมัยนั้นเขียนว่าทุกคนควรป่วยด้วยโรคนี้ หลังจากการเดินทางของโคลัมบัส ฝีดาษก็ได้แทรกซึมเข้าไปในทวีปอเมริกา ซึ่งคร่าชีวิตคนไปหลายแสนคน เมื่อต้นศตวรรษที่ 18 เมื่อบันทึกสาเหตุการตายที่แน่นอนของประชากรเริ่มถูกเก็บไว้ในยุโรป ปรากฎว่าจำนวนผู้เสียชีวิตจากโรคนี้ในปรัสเซียสูงถึงประมาณ 40,000 คนและในเยอรมนี - 70,000 คนเสียชีวิตต่อ ปี. โดยทั่วไปแล้วในโลกเก่าผู้ใหญ่และเด็กมากถึงหนึ่งล้านห้าล้านคนเสียชีวิตจากไข้ทรพิษทุกปี ในเอเชียและทวีปอื่น ๆ สิ่งต่าง ๆ เลวร้ายยิ่งกว่านั้น

ไข้ทรพิษในรัสเซีย

ไม่มีการอ้างอิงเป็นลายลักษณ์อักษรเกี่ยวกับโรคนี้ในประเทศของเราจนถึงกลางศตวรรษที่ 17 แต่นั่นไม่ได้หมายความว่าไม่มีอยู่จริง นี่คือหลักฐานจากชื่อตระกูลขุนนางโบราณหลายสิบชื่อ เช่น Ryabovs, Ryabtsevs หรือ Shchedrins

ในช่วงกลางศตวรรษที่ 18 ไข้ทรพิษได้แทรกซึมเข้าไปในทุกภูมิภาคของรัสเซียแล้ว จนถึงคัมชัตกา โรคนี้ส่งผลกระทบต่อทุกชั้น สังคมรัสเซียไม่ไว้ชีวิตใคร โดยเฉพาะอย่างยิ่งในปี 1730 จักรพรรดิปีเตอร์ที่ 2 พระชนมายุ 14 พรรษาสิ้นพระชนม์จากการติดเชื้อไข้ทรพิษ ปีเตอร์ที่สามก็ล้มป่วยด้วยซึ่งต้องทนทุกข์ทรมานจากจิตสำนึกของความพิการซึ่งเป็นผลมาจากไข้ทรพิษจนกระทั่งเสียชีวิตอย่างน่าสลดใจ

วิธีการต่อสู้ในยุคแรกๆ

จากช่วงเวลาที่ไข้ทรพิษระบาดที่นี่และที่นั่น ความพยายามที่จะหาวิธีรักษามัน นอกจากนี้ พ่อมดยังมีส่วนร่วมใน "การรักษา" ซึ่งต่อสู้กับการติดเชื้อด้วยคาถาและสวมเสื้อผ้าสีแดงที่ออกแบบมาเพื่อดึงเชื้อออกจากร่างกาย

วิธีแรกที่มีประสิทธิภาพมากหรือน้อยในการต่อสู้กับไข้ทรพิษในโลกเก่าคือความแปรปรวน สาระสำคัญของวิธีนี้คือการสกัดสารชีวภาพจากตุ่มหนองที่ฟื้นคืนสภาพและฉีดวัคซีนให้กับคนที่มีสุขภาพดีโดยการดึงด้ายที่ติดเชื้อเข้าใต้ผิวหนังที่มีรอยบาก

วิธีนี้มาถึงยุโรปในปี 1718 จากตุรกีซึ่งภรรยาของเอกอัครราชทูตอังกฤษนำไปยุโรป แม้ว่าความผันแปรจะไม่ได้รับประกัน 100% แต่ในบรรดาผู้ที่ได้รับวัคซีน เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยรวมถึงอัตราการเสียชีวิตก็ลดลงอย่างมาก ความกลัวไข้ทรพิษนั้นยิ่งใหญ่มากหลังจากนั้นไม่นานสมาชิกในครอบครัวของกษัตริย์จอร์จที่หนึ่งก็สั่งการฉีดวัคซีนดังกล่าว

จุดเริ่มต้นของการต่อสู้กับโรคในประเทศของเรา

การฉีดวัคซีนป้องกันไข้ทรพิษครั้งแรกในรัสเซียเกิดขึ้นในปี พ.ศ. 2311 โทมัส ดิมส์เดล แพทย์ชาวอังกฤษได้รับเชิญไปที่เซนต์ปีเตอร์สเบิร์กเพื่อจัดระเบียบการเปลี่ยนแปลงของมวล เพื่อไม่ให้ประชากรต่อต้าน Catherine II จึงตัดสินใจเป็นตัวอย่าง จักรพรรดินีไปที่ Tsarskoe Selo ซึ่งเธอได้รับการฉีดวัคซีนไข้ทรพิษชนิดผันแปรครั้งแรกในรัสเซียอย่างลับๆ วัสดุชีวภาพถูกนำมาจากเด็กชายชาวนา Sasha Markov ซึ่งต่อมาได้รับตำแหน่งขุนนางและนามสกุล Markov-Ospenny

หลังจากทำหัตถการ Ekaterina ได้รับการรักษาเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ ในระหว่างนั้นเธอแทบไม่ได้กินอะไรเลย และมีไข้และปวดศีรษะ เมื่อจักรพรรดินีฟื้น Pavel Petrovich ทายาทก็ถูกต่อกิ่งเช่นเดียวกับภรรยาของเขา โทมัส ดิมส์เดล แพทย์ชาวอังกฤษได้รับตำแหน่งขุนนางเป็นรางวัลสำหรับการทำงานของเขา เช่นเดียวกับตำแหน่งแพทย์และเงินบำนาญตลอดชีพ ไม่กี่ปีต่อมาหลานของ Catherine II ได้รับการฉีดวัคซีน

ประวัติเพิ่มเติม

การฉีดวัคซีนไข้ทรพิษครั้งแรกในรัสเซียที่มอบให้กับจักรพรรดินี ทำให้ความแปรปรวนกลายเป็นกระแสนิยม และขุนนางหลายคนก็ทำตามแบบอย่างของกษัตริย์ของพวกเขา เป็นที่ทราบกันว่าข้าราชบริพารประมาณ 140 คนได้รับการฉีดวัคซีนในช่วง 2-3 เดือนข้างหน้า เรื่องนี้มาถึงจุดที่ไร้สาระเนื่องจากแม้แต่ผู้ที่เป็นโรคนี้แล้วและได้รับภูมิคุ้มกันจากโรคนี้ก็แสดงความปรารถนาที่จะได้รับการฉีดวัคซีน

โดยวิธีการที่จักรพรรดินีรู้สึกภาคภูมิใจมากที่เธอเป็นคนแรกที่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันไข้ทรพิษในรัสเซียและเขียนเกี่ยวกับผลกระทบที่การกระทำของเธอมีต่อเพื่อนและญาติของเธอในต่างประเทศ

การฉีดวัคซีนจำนวนมาก

จักรพรรดินีจะไม่หยุดเพียงแค่นั้น ในไม่ช้าเธอก็สั่งให้ฉีดวัคซีนนักเรียนนักเรียนนายร้อยทุกคนจากนั้นทหารและเจ้าหน้าที่ในหน่วยงานของกองทัพจักรวรรดิ แน่นอนว่าวิธีการนี้ไม่สมบูรณ์และมีการบันทึกการเสียชีวิต แต่ความแปรปรวนทำให้จำนวนผู้ป่วยไข้ทรพิษลดลงอย่างไม่ต้องสงสัยในหมู่ประชากรรัสเซีย

การฉีดวัคซีนตามวิธีของเจนเนอร์

ในตอนต้นของศตวรรษที่ 19 ความแปรปรวนได้ถูกแทนที่ด้วยวิธีอื่นที่ก้าวหน้ากว่าในการป้องกันโรค ซึ่งมีชื่อภาษาละตินว่า Variola vera

การฉีดวัคซีนป้องกันไข้ทรพิษครั้งแรกในรัสเซียตามวิธีการของเจนเนอร์แพทย์ชาวอังกฤษในปี พ.ศ. 2344 ดำเนินการโดยศาสตราจารย์ E. Mukhin ผู้ฉีดวัคซีน Anton Petrov จากสถานเลี้ยงเด็กกำพร้ามอสโก ด้วยเหตุนี้เด็กจึงได้รับนามสกุล Vaccinov และได้รับเงินบำนาญ ตั้งแต่นั้นมา การฉีดวัคซีนได้กลายเป็นสากล รัฐบาลทำให้แน่ใจว่าจะไม่ทิ้งทารกให้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้โดยไม่ได้รับการฉีดวัคซีน ในปี ค.ศ. 1815 มีการรวบรวมรายชื่อเด็กชายและเด็กหญิงที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีน อย่างไรก็ตาม จนถึงปี 1919 การฉีดวัคซีนฝีดาษไม่ได้บังคับ หลังจากคำสั่งของสภาผู้บังคับการตำรวจแห่ง RSFSR เด็กทุกคนเริ่มได้รับการฉีดวัคซีนอย่างแน่นอน เป็นผลให้จำนวนผู้ป่วยลดลงจาก 186,000 ภายในปี 2468 เป็น 25,000

โรคระบาดในมอสโก

วันนี้ยากที่จะเชื่อ แต่ 300 ปีหลังจากการฉีดวัคซีนไข้ทรพิษครั้งแรกในรัสเซีย (ซึ่งคุณรู้อยู่แล้ว) การระบาดของโรคร้ายนี้เกิดขึ้นในเมืองหลวงของสหภาพโซเวียต นำมาจากอินเดียโดยศิลปินที่เข้าร่วมพิธีกรรมเผาบาร์มินผู้ล่วงลับ เมื่อเขากลับมาชายคนนั้นได้แพร่เชื้อให้ญาติของเขาเจ็ดคนและเก้าคนจากเจ้าหน้าที่และผู้ป่วยสามคนของโรงพยาบาลซึ่งเขาถูกพาตัวไปเนื่องจากความเจ็บป่วยซึ่งแพทย์ไม่สามารถวินิจฉัยสาเหตุได้ ตัวศิลปินเสียชีวิตและโรคระบาดส่งผลกระทบต่อคนมากกว่า 20 คน เป็นผลให้มีผู้ติดเชื้อ 46 รายเสียชีวิต 3 รายและประชากรทั้งหมดของเมืองหลวงได้รับการฉีดวัคซีน

โครงการกำจัดฝีดาษทั่วโลก

หากการฉีดวัคซีนป้องกันไข้ทรพิษครั้งแรกในรัสเซียเกิดขึ้นในศตวรรษที่ 18 แต่ในหลายประเทศในเอเชียและแอฟริกาประชากรไม่ได้รับการฉีดวัคซีนแม้ในช่วงกลางศตวรรษที่ 20

ในปี 1958 รัฐมนตรีช่วยว่าการกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต V. Zhdanov ได้นำเสนอโครงการเพื่อกำจัดไข้ทรพิษบนโลกในการประชุมสมัชชาอนามัยโลกครั้งที่ 11 ความคิดริเริ่มของสหภาพโซเวียตได้รับการสนับสนุนจากผู้เข้าร่วมการประชุมสุดยอดซึ่งรับรองมติที่สอดคล้องกัน ต่อมาในปี พ.ศ. 2506 องค์การอนามัยโลกได้ตัดสินใจที่จะเพิ่มการฉีดวัคซีนของมวลมนุษยชาติให้เข้มข้นขึ้น เป็นผลให้ไม่มีรายงานผู้ป่วยไข้ทรพิษตั้งแต่ปี 2520 สิ่งนี้ทำให้อีก 3 ปีต่อมาสามารถประกาศชัยชนะเหนือไข้ทรพิษได้อย่างสมบูรณ์ ในเรื่องนี้มีการตัดสินใจหยุดการฉีดวัคซีน ดังนั้น ทุกคนที่เกิดมาบนโลกของเราหลังปี 1979 จึงไม่สามารถป้องกันไข้ทรพิษได้

ตอนนี้คุณรู้คำตอบสำหรับคำถามที่ว่าเมื่อใดที่มีการฉีดวัคซีนไข้ทรพิษครั้งแรกในรัสเซีย ใครเป็นคนแรกที่คิดเรื่องการฉีดวัคซีนจำนวนมาก - คุณก็รู้ ยังคงมีความหวังว่าโรคร้ายนี้จะหายไปจริง ๆ และจะไม่คุกคามมนุษยชาติอีกต่อไป

เป็นเวลาหลายศตวรรษที่มนุษยชาติต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคติดต่อร้ายแรง เช่น ไข้ทรพิษ หรือไข้ทรพิษ ซึ่งคร่าชีวิตผู้คนไปหลายหมื่นคนต่อปี โรคร้ายนี้มีลักษณะเป็นโรคระบาดและส่งผลกระทบต่อทั้งเมืองและทวีป โชคดีที่นักวิทยาศาสตร์สามารถคลี่คลายสาเหตุของอาการของโรคฝีดาษได้ ซึ่งทำให้สามารถสร้างการป้องกันที่มีประสิทธิภาพในรูปแบบของการฉีดวัคซีนไข้ทรพิษ จนถึงปัจจุบัน พยาธิสภาพเป็นหนึ่งในการติดเชื้อที่พ่ายแพ้ ซึ่งมีรายงานย้อนกลับไปในปี 1980 สิ่งนี้เกิดขึ้นเนื่องจากการฉีดวัคซีนสากลภายใต้การอุปถัมภ์ขององค์การอนามัยโลก เหตุการณ์ดังกล่าวทำให้สามารถกำจัดไวรัสและป้องกันการเสียชีวิตนับล้านที่อาจเกิดจากไวรัสทั่วโลกได้ ดังนั้นในปัจจุบันจึงยังไม่มีการฉีดวัคซีน

ไข้ทรพิษคืออะไร?

โรคฝีดำเป็นหนึ่งในโรคติดเชื้อที่เก่าแก่ที่สุดจากแหล่งกำเนิดของไวรัส โรคนี้มีลักษณะเป็นโรคติดต่อในระดับสูง และในกรณีส่วนใหญ่จะทำให้ถึงแก่ชีวิตหรือทิ้งรอยแผลเป็นหยาบไว้บนร่างกายเพื่อเป็นเครื่องเตือนใจถึงตัวมันเอง มีเชื้อโรคหลักสองชนิด: Variola major ที่ก้าวร้าวมากขึ้นและ Variola minor ที่ก่อโรคน้อยกว่า อัตราการตายในกรณีที่เกิดความเสียหายต่อไวรัสรุ่นแรกมีมากถึง 40-80% ในขณะที่รูปแบบขนาดเล็กทำให้เสียชีวิตเพียง 3 เปอร์เซ็นต์ของจำนวนผู้ป่วยทั้งหมด

ไข้ทรพิษถือเป็นโรคติดต่อโดยเฉพาะอย่างยิ่งมันถูกส่งโดยละอองลอยในอากาศและการสัมผัส เป็นลักษณะอาการมึนเมาอย่างรุนแรงรวมถึงผื่นบนผิวหนังและเยื่อเมือกมีการพัฒนาเป็นวัฏจักรและกลายเป็นแผลพุพอง เมื่อติดเชื้อ ผู้ป่วยจะมีอาการดังต่อไปนี้:

• ผื่น polymorphic ทั่วร่างกายและเยื่อเมือกซึ่งผ่านขั้นตอนของจุด, มีเลือดคั่ง, ตุ่มหนอง, เปลือกและแผลเป็น;
• อุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว
• อาการมึนเมาที่เด่นชัดด้วยอาการปวดเมื่อยตามร่างกาย, คลื่นไส้, ปวดหัว;
• ในกรณีที่รักษาหายแล้ว ยังคงมีรอยแผลเป็นลึกอยู่บนผิวหนัง

แม้จะมีความจริงที่ว่าแพทย์สามารถเอาชนะไข้ทรพิษในหมู่ประชากรมนุษย์ได้อย่างสมบูรณ์ในช่วงปี 1978-1980 ที่ห่างไกล ครั้งล่าสุดมีรายงานผู้ป่วยโรคในไพรเมตมากขึ้นเรื่อยๆ สิ่งนี้ไม่สามารถทำให้เกิดความกังวลได้ เนื่องจากไวรัสสามารถแพร่กระจายไปยังบุคคลได้อย่างง่ายดาย เมื่อพิจารณาว่าการฉีดวัคซีนไข้ทรพิษครั้งสุดท้ายได้รับการฉีดวัคซีนในปี 2522 ในวันนี้เราสามารถยืนยันความเป็นไปได้ของการแพร่ระบาดระลอกใหม่ได้อย่างมั่นใจเนื่องจากผู้ที่เกิดหลังปี 2523 ไม่มีภูมิคุ้มกันจากไข้ทรพิษเลย บุคลากรทางการแพทย์อย่าหยุดที่จะตั้งคำถามเกี่ยวกับความเหมาะสมของการกลับมาฉีดวัคซีนป้องกันไข้ทรพิษซึ่งจะป้องกันการระบาดของโรคร้ายแรงใหม่

ประวัติศาสตร์

มีความเชื่อกันว่าไข้ทรพิษมีต้นกำเนิดเมื่อหลายพันปีก่อนคริสต์ศักราชในทวีปแอฟริกาและในเอเชีย ซึ่งเชื้อดังกล่าวได้ส่งผ่านไปยังผู้คนจากอูฐ การกล่าวถึงโรคฝีดาษระบาดครั้งแรกย้อนกลับไปในศตวรรษที่ 4 เมื่อโรคระบาดในประเทศจีน และในศตวรรษที่ 6 เมื่อโรคนี้คร่าชีวิตประชากรครึ่งหนึ่งของเกาหลี สามร้อยปีต่อมา การติดเชื้อไปถึงเกาะญี่ปุ่น ซึ่ง 30% ของประชากรในท้องถิ่นเสียชีวิต ในศตวรรษที่ 8 มีการบันทึกไข้ทรพิษในปาเลสไตน์ ซีเรีย ซิซิลี อิตาลี และสเปน

เริ่มตั้งแต่ศตวรรษที่ 15 ไข้ทรพิษระบาดไปทั่วยุโรป ตามข้อมูลทั่วไปชาวโลกเก่าประมาณหนึ่งล้านคนเสียชีวิตจากไข้ทรพิษทุกปี แพทย์ในสมัยนั้นแย้งว่าทุกคนควรป่วยด้วยโรคนี้ ดูเหมือนว่าผู้คนจะคุ้นเคยกับโรคไข้ทรพิษ

ไข้ทรพิษในรัสเซีย

จนถึงศตวรรษที่ 17 ไม่มีการอ้างอิงเป็นลายลักษณ์อักษรเกี่ยวกับไข้ทรพิษในรัสเซีย แต่นี่ไม่ใช่ข้อพิสูจน์ว่าไม่มีอยู่จริง สันนิษฐานว่าไข้ทรพิษระบาดส่วนใหญ่ในแถบยุโรปของรัฐและส่งผลกระทบต่อชั้นล่างของสังคม ดังนั้นจึงไม่เปิดเผยต่อสาธารณะ

สถานการณ์เปลี่ยนไปเมื่อกลางศตวรรษที่ 18 การติดเชื้อแพร่กระจายลึกเข้าไปในประเทศ ไปจนถึงคาบสมุทรคัมชัตกา ในช่วงเวลานี้เธอเป็นที่รู้จักในหมู่คนชั้นสูงเช่นกัน ความกลัวนั้นยิ่งใหญ่มากจนสมาชิกในครอบครัวของกษัตริย์จอร์จที่ 1 แห่งอังกฤษได้ทำการฉีดวัคซีนด้วยตนเอง ตัวอย่างเช่น ในปี 1730 จักรพรรดิหนุ่มปีเตอร์ที่ 2 สิ้นพระชนม์ด้วยไข้ทรพิษ ปีเตอร์ที่ 3 ก็ติดเชื้อเช่นกัน แต่รอดมาได้ ดิ้นรนจนตายด้วยความซับซ้อนที่เกิดขึ้นกับพื้นหลังของการเข้าใจความอัปลักษณ์ของเขา

ความพยายามครั้งแรกในการต่อสู้และการสร้างวัคซีน

มนุษยชาติพยายามต่อสู้กับการติดเชื้อตั้งแต่เริ่มปรากฏตัว บ่อยครั้งที่พ่อมดและหมอผีมีส่วนร่วมในเรื่องนี้ อ่านคำอธิษฐานและการสมรู้ร่วมคิด แนะนำให้ผู้ป่วยแต่งกายด้วยเสื้อผ้าสีแดงเพราะเชื่อว่าจะช่วยล่อโรคได้

วิธีแรกที่มีประสิทธิภาพในการต่อสู้กับโรคคือการเปลี่ยนแปลงที่เรียกว่า - การฉีดวัคซีนป้องกันไข้ทรพิษแบบดั้งเดิม วิธีนี้แพร่กระจายไปทั่วโลกอย่างรวดเร็วและในศตวรรษที่ 18 ก็มาถึงยุโรป สาระสำคัญของมันคือการนำวัสดุชีวภาพจากตุ่มหนองของผู้ที่หายเป็นปกติและฉีดเข้าไปใต้ผิวหนังของผู้รับที่มีสุขภาพดี โดยธรรมชาติแล้วเทคนิคดังกล่าวไม่ได้ให้การรับประกัน 100% แต่อนุญาตให้ลดอุบัติการณ์และการเสียชีวิตจากไข้ทรพิษได้หลายครั้ง

วิธีการต่อสู้ในยุคแรกในรัสเซีย

ผู้ริเริ่มการฉีดวัคซีนในรัสเซียคือจักรพรรดินีแคทเธอรีนที่ 2 เอง เธอออกกฤษฎีกาเกี่ยวกับความจำเป็นในการฉีดวัคซีนจำนวนมาก และจากตัวอย่างของเธอเอง ได้พิสูจน์ให้เห็นถึงประสิทธิภาพของมัน การฉีดวัคซีนป้องกันไข้ทรพิษครั้งแรกในจักรวรรดิรัสเซียเกิดขึ้นในปี พ.ศ. 2311 โดยแพทย์ชาวอังกฤษที่ได้รับเชิญเป็นพิเศษ โทมัส ดิมส์เดล

หลังจากที่จักรพรรดินีประสบไข้ทรพิษในรูปแบบที่ไม่รุนแรง เธอก็ยืนยันถึงความแตกต่างของพาเวล เปโตรวิช สามีและรัชทายาทของเธอ ไม่กี่ปีต่อมา หลานของแคทเธอรีนก็ได้รับการฉีดวัคซีนเช่นกัน และหมอ Dimsdale ได้รับเงินบำนาญตลอดชีวิตและตำแหน่งบารอน

ทุกอย่างพัฒนาต่อไปได้อย่างไร?

ข่าวลือแพร่กระจายอย่างรวดเร็วเกี่ยวกับการฉีดวัคซีนไข้ทรพิษที่มอบให้กับจักรพรรดินี และหลังจากนั้นไม่กี่ปี การฉีดวัคซีนก็กลายเป็นกระแสนิยมในหมู่ขุนนางรัสเซีย แม้แต่ผู้ที่ติดเชื้อแล้วก็ยังต้องการฉีดวัคซีน ดังนั้นกระบวนการสร้างภูมิคุ้มกันให้กับขุนนางในบางครั้งจึงถึงจุดไร้สาระ แคทเธอรีนเองก็ภูมิใจในการกระทำของเธอและเขียนถึงญาติของเธอในต่างประเทศมากกว่าหนึ่งครั้ง

การฉีดวัคซีนขนาดใหญ่

แคทเธอรีนที่ 2 มีอาการแปรปรวนมากจนเธอตัดสินใจฉีดวัคซีนให้กับประชากรที่เหลือของประเทศ ประการแรก สิ่งนี้เกี่ยวข้องกับนักเรียนในโรงเรียนนายร้อยทหารและเจ้าหน้าที่ของกองทัพจักรวรรดิ โดยธรรมชาติแล้ว เทคนิคนี้ยังห่างไกลจากความสมบูรณ์แบบ และมักนำไปสู่การเสียชีวิตของผู้ป่วยที่ได้รับวัคซีน แต่แน่นอนว่าช่วยลดอัตราการแพร่กระจายของเชื้อทั่วทั้งรัฐและป้องกันการเสียชีวิตหลายพันคน

การฉีดวัคซีนของเจนเนอร์

นักวิทยาศาสตร์ได้ปรับปรุงวิธีการฉีดวัคซีนอย่างต่อเนื่อง ในช่วงต้นศตวรรษที่ 19 ความแปรปรวนถูกบดบังด้วยเทคนิคขั้นสูงของเจนเนอร์ชาวอังกฤษ ในรัสเซียมีการฉีดวัคซีนดังกล่าวครั้งแรกให้กับเด็กจากสถานเลี้ยงเด็กกำพร้า ศาสตราจารย์ Mukhin ในมอสโกได้รับวัคซีน หลังจากการฉีดวัคซีนสำเร็จ เด็กชาย Anton Petrov ได้รับเงินบำนาญและได้รับนามสกุล Vaccinov

หลังจากเหตุการณ์นี้เริ่มมีการฉีดวัคซีนทุกที่ แต่ไม่ได้บังคับ ตั้งแต่ พ.ศ. 2462 เป็นต้นมา การฉีดวัคซีนกลายเป็นข้อบังคับในระดับกฎหมาย และเกี่ยวข้องกับการรวบรวมรายชื่อเด็กที่ได้รับวัคซีนและไม่ได้รับวัคซีนในแต่ละภูมิภาคของประเทศ จากมาตรการดังกล่าว รัฐบาลจึงสามารถลดจำนวนการระบาดของการติดเชื้อลงได้ โดยบันทึกเฉพาะในพื้นที่ห่างไกลเท่านั้น

ยากที่จะเชื่อ แต่ในช่วงปี 1959-1960 ที่ผ่านมา มีการระบาดของไข้ทรพิษในมอสโกว เธอโจมตีคนประมาณ 50 คน สามคนเสียชีวิต อะไรคือแหล่งที่มาของโรคในประเทศที่ประสบความสำเร็จในการต่อสู้มานานหลายทศวรรษ?

ไข้ทรพิษถูกนำไปยังมอสโกโดยศิลปินในประเทศ Kokorekin ซึ่งเขาได้รับเกียรติให้เข้าร่วมพิธีเผาศพผู้เสียชีวิต เมื่อกลับมาจากการเดินทางเขาสามารถแพร่เชื้อให้ภรรยาและนายหญิงของเขารวมถึงตัวแทน 9 คนของเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ของโรงพยาบาลที่เขาถูกนำตัวไปและอีก 20 คน น่าเสียดายที่ไม่สามารถช่วยศิลปินจากความตายได้ แต่ต่อมาประชากรทั้งหมดของเมืองหลวงต้องได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรค

วัคซีนที่มุ่งกำจัดการติดเชื้อของมนุษย์

แตกต่างจากยุโรป ประชากรในเอเชียส่วนหนึ่งของทวีปและแอฟริกาไม่ทราบเกี่ยวกับวัคซีนไข้ทรพิษที่มีประสิทธิภาพจนกระทั่งเกือบกลางศตวรรษที่ 20 สิ่งนี้กระตุ้นให้เกิดการติดเชื้อใหม่ในภูมิภาคที่ล้าหลัง ซึ่งเนื่องจากการเติบโตของกระแสการย้ายถิ่นคุกคามโลกศิวิไลซ์ นับเป็นครั้งแรกที่แพทย์ของสหภาพโซเวียตริเริ่มนำวัคซีนจำนวนมากมาสู่ทุกคนบนโลก โปรแกรมของพวกเขาได้รับการสนับสนุนในการประชุมสุดยอดของ WHO ผู้เข้าร่วมได้มีมติที่เหมาะสม

การแนะนำวัคซีนจำนวนมากเริ่มขึ้นในปี 2506 และ 14 ปีต่อมาไม่มีการบันทึกไข้ทรพิษแม้แต่รายเดียวในโลก สามปีต่อมา มนุษยชาติได้ประกาศชัยชนะเหนือโรคนี้ การฉีดวัคซีนหมดความสำคัญและถูกยกเลิก ดังนั้นผู้ที่อาศัยอยู่ในโลกที่เกิดหลังปี 1980 จึงไม่มีภูมิคุ้มกันจากการติดเชื้อซึ่งทำให้พวกเขาเสี่ยงต่อโรค

การฉีดวัคซีนเป็นหนึ่งในหัวข้อถกเถียงที่ร้อนแรงระหว่างแพทย์และผู้ป่วย ความเข้าใจผิด ข่าวลือ ตำนาน - ทั้งหมดนี้ทำให้คนกลัวขั้นตอนนี้ซึ่งมักนำไปสู่ผลที่น่าเศร้า ในบทความนี้ "ชีวโมเลกุล" เริ่มต้นโครงการพิเศษเกี่ยวกับการฉีดวัคซีนและเกี่ยวกับศัตรูที่ประสบความสำเร็จในการผลักดันใต้ดินด้วยความช่วยเหลือ และเราจะเริ่มต้นด้วยประวัติของชัยชนะครั้งแรกและความพ่ายแพ้อันขมขื่นที่เราพบระหว่างทางไปสู่การพัฒนาวัคซีนป้องกันสมัยใหม่

การคิดค้นวัคซีนได้เปลี่ยนแปลงชีวิตของมนุษยชาติไปอย่างสิ้นเชิง โรคภัยไข้เจ็บมากมายที่คร่าชีวิตคนนับพันหรือหลายล้านคนทุกปี ปัจจุบันนี้แทบไม่มีอยู่จริง ในโครงการพิเศษนี้ เราไม่เพียงแต่พูดคุยเกี่ยวกับประวัติของวัคซีน หลักการทั่วไปของการพัฒนาวัคซีน และบทบาทของการป้องกันวัคซีนในการดูแลสุขภาพสมัยใหม่ (สามบทความแรกกล่าวถึงเรื่องนี้) แต่เรายังพูดถึงรายละเอียดเกี่ยวกับวัคซีนแต่ละชนิดด้วย รวมอยู่ในตารางการสร้างภูมิคุ้มกันแห่งชาติ เช่นเดียวกับวัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่และไวรัส papilloma ในมนุษย์ คุณจะได้เรียนรู้ว่าเชื้อโรคแต่ละชนิดคืออะไร มีตัวเลือกวัคซีนอะไรบ้างและแตกต่างกันอย่างไร เราจะพูดถึงหัวข้อภาวะแทรกซ้อนหลังการฉีดวัคซีนและประสิทธิภาพของวัคซีน

เพื่อรักษาความเป็นกลาง เราได้เชิญ Alexander Solomonovich Apt, Doctor of Biological Sciences, Professor of Moscow State University, Head of the Laboratory of Immunogenetics at the Institute of Tuberculosis (Moscow) มาเป็นภัณฑารักษ์ของโครงการพิเศษ เช่นเดียวกับ Susanna Mikhailovna Kharit , วิทยาศาสตรดุษฎีบัณฑิต, ศาสตราจารย์, หัวหน้าแผนกป้องกันของสถาบันวิจัยการติดเชื้อในเด็ก (เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก)

พันธมิตรทั่วไปของโครงการพิเศษคือมูลนิธิ Zimin

พันธมิตรผู้เผยแพร่บทความนี้คือ INVITRO "INVITRO" เป็นห้องปฏิบัติการทางการแพทย์เอกชนที่ใหญ่ที่สุดที่เชี่ยวชาญด้านการทดสอบในห้องปฏิบัติการและการวินิจฉัยการทำงาน รวมถึงการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก การตรวจแมมโมแกรมและการถ่ายภาพรังสี อัลตราซาวนด์ และอื่นๆ

คุณคิดว่าพลังใดในประวัติศาสตร์ของมนุษยชาติที่ทำลายล้างและต้านทานไม่ได้มากที่สุด? ในความเห็นของคุณ อะไรเป็นปรากฏการณ์ทางธรรมชาติที่สามารถทำลายล้างเมืองและประเทศ ทำลายล้างอารยธรรมทั้งหมด

กองกำลังดังกล่าวไม่สามารถทิ้งร่องรอยไว้ในนิทานพื้นบ้านและตำราทางศาสนาของผู้ที่รอดชีวิตจากการโจมตีของมัน หากมีบางสิ่งในโลกที่สามารถมีอิทธิพลต่อวิถีทางของประวัติศาสตร์ คนโบราณก็สามารถสันนิษฐานได้อย่างมีเหตุผลว่าไม่ช้าก็เร็ว สิ่งนั้นจะกลายเป็นเครื่องมือที่เทพจะใช้ทำลายโลกที่เขาสร้างขึ้น

ในประเพณีทางศาสนาคริสต์มีข้อความที่กองกำลังเหล่านี้แสดงไว้สั้น ๆ และรวบรัด - "คติ" แท้จริงแล้วในภาพลักษณ์ของ Riders ปรากฏการณ์เหล่านั้นเป็นตัวเป็นตนที่สามารถเข้าครอบงำคน ๆ หนึ่งและทำลายทั้งตัวเขาและโลกรอบตัวเขา (รูปที่ 1) มีทหารม้าสี่คน: พวกเขาคือความอดอยาก สงคราม โรคระบาด และความตาย ตามหลังสามคนแรก

การตายอย่างทารุณหรือการอดอาหารเป็นภัยคุกคามต่อมนุษยชาติมาช้านาน เมื่อสายพันธุ์ของเราวิวัฒนาการ เราก็สร้างชุมชนที่ใหญ่ขึ้นและใหญ่ขึ้นเพื่อหลีกเลี่ยงมัน และเมื่อถึงจุดหนึ่ง เราก็เริ่มสร้างเมืองและตั้งรกรากอยู่ในนั้น สิ่งนี้ให้ความคุ้มครองจากสัตว์ป่าและเพื่อนบ้าน และยังช่วยให้เศรษฐกิจมีประสิทธิภาพ ซึ่งป้องกันความหิวโหย

แต่ในเมืองที่มีความหนาแน่นของประชากรและปัญหาด้านสุขอนามัย ไรเดอร์คนที่สามกำลังรอเราอยู่ โรคระบาดผู้ทำลายล้างที่ยิ่งใหญ่ โรคระบาดได้เปลี่ยนแผนที่การเมืองของโลกมากกว่าหนึ่งหรือสองครั้ง มากกว่าหนึ่งอาณาจักร รวมทั้งโรมันผู้ยิ่งใหญ่ ล่มสลายเมื่อโรคระบาดอ่อนแอลง ศัตรูเข้ามาหา ซึ่งขับไล่ได้สำเร็จก่อนที่โรคระบาดจะมาถึง ไข้ทรพิษแพร่หลายมากในยุโรป ไม่เป็นที่รู้จักในอเมริกา และหลังจากการถือกำเนิดของชาวสเปน มันก็กลายเป็นพันธมิตรของผู้พิชิตในการอยู่ใต้บังคับบัญชาของชนเผ่าอินคาและแอซเท็ก พันธมิตรที่ภักดีและโหดร้ายยิ่งกว่าดาบหรือไม้กางเขน โดยทั่วไปพวกเขาชอบที่จะใช้มันเป็นอาวุธทั้งในยุโรปขว้างป้อมปราการที่ปิดล้อมด้วยร่างของผู้ที่ตกเป็นเหยื่อของโรคด้วยความช่วยเหลือของการยิงและในอเมริกาแจกจ่ายผ้าห่มซึ่งผู้ป่วยเคยใช้มาก่อนภายใต้ อำพรางการกุศลแก่ชนเผ่าพื้นเมืองที่บิดเบี้ยว อหิวาตกโรคยังได้ทำการปรับเปลี่ยนแนวทางของกระบวนการทางการเมืองหลายอย่างด้วยตัวเอง ทำลายกองทัพทั้งหมดในการเดินขบวน (รูปที่ 2) และเมืองต่างๆ ที่ถูกปิดล้อม

อย่างไรก็ตาม ทุกวันนี้ ผู้คนจำไม่ได้อีกต่อไปว่าการอาศัยอยู่ในเมืองที่เต็มไปด้วยโรคระบาดนั้นเป็นอย่างไร ที่ซึ่งผู้คนหลายพันคนเสียชีวิตทุกวัน ผู้คนที่รอดชีวิตอย่างน่าอัศจรรย์หนีโดยไม่เหลียวหลังมอง และนักปล้นได้กำไรจากการปล้นเจ้าของที่หลบหนีหรือเสียชีวิตของ บ้านเปล่า. โรคระบาด ไม่ว่าบรรพบุรุษของเราจะดูน่ากลัวเพียงใด แทบจะถูกขับออกจากโลกสมัยใหม่ ในช่วงห้าปีระหว่างปี 2010 ถึง 2015 มีคนป่วยด้วยโรคระบาดมากกว่า 3,000 คนทั่วโลก และการเสียชีวิตครั้งสุดท้ายจากไข้ทรพิษถูกบันทึกไว้ในปี 1978

สิ่งนี้เป็นไปได้ด้วยการค้นพบทางวิทยาศาสตร์ ซึ่งผลที่ตามมาที่สำคัญที่สุดประการหนึ่งคือการฉีดวัคซีน เมื่อ 7 ปีก่อน Biomolecule ได้ตีพิมพ์บทความเรื่อง “ วัคซีนในคำถามและคำตอบ” ซึ่งตั้งแต่นั้นมาก็ติดอันดับ 10 เนื้อหาที่มีผู้อ่านมากที่สุดบนเว็บไซต์อย่างมั่นใจ แต่ตอนนี้เราได้ตัดสินใจแล้วว่าข้อมูลที่ให้นั้นไม่เพียงแต่ต้องได้รับการรีเฟรชเท่านั้น แต่ยังต้องขยายอีกด้วย ดังนั้นเราจึงเริ่มโครงการพิเศษขนาดใหญ่ที่อุทิศให้กับการฉีดวัคซีน ในบทความนี้ - บทนำ - เราจะพิจารณาตามลำดับว่าผู้คนเอาชนะศัตรูที่ทรงพลังที่สุดด้วยอาวุธของเขาได้อย่างไร

ความรู้เชิงประจักษ์

ก่อนการถือกำเนิดของวิทยาศาสตร์สมัยใหม่ การต่อสู้กับศัตรูที่น่ากลัวเช่นโรคระบาดมีลักษณะเชิงประจักษ์ ตลอดหลายศตวรรษของการพัฒนามนุษย์ สังคมสามารถรวบรวมข้อเท็จจริงมากมายเกี่ยวกับการเกิดและการแพร่กระจายของโรคระบาด ในตอนแรก ข้อเท็จจริงที่กระจัดกระจายในศตวรรษที่ 19 ได้เป็นรูปเป็นร่างขึ้นในทฤษฎีทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับ miasms หรือ "อากาศเสีย" ที่เกือบจะเต็มเปี่ยม นักวิจัยตั้งแต่สมัยโบราณจนถึงยุคใหม่เชื่อว่าสาเหตุของโรคคือการระเหยซึ่งเริ่มแรกเกิดจากดินและสิ่งปฏิกูลและส่งต่อโดยผู้ป่วย ใครก็ตามที่อยู่ใกล้แหล่งกำเนิดของควันดังกล่าวมีความเสี่ยงที่จะป่วย

ทฤษฎี ไม่ว่ารากฐานของมันจะผิดเพียงใดก็ตาม ไม่เพียงแต่เรียกร้องให้อธิบายปรากฏการณ์เท่านั้น แต่ยังบ่งชี้ถึงวิธีจัดการกับมันด้วย แพทย์ในยุคกลางเริ่มใช้ชุดป้องกันและหน้ากากแบบพิเศษที่มีจะงอยปากที่มีลักษณะเฉพาะซึ่งยัดด้วยสมุนไพรเพื่อปรับปรุงคุณภาพของอากาศที่หายใจเข้าไป เครื่องแต่งกายนี้สร้างรูปลักษณ์ของแพทย์โรคระบาด ซึ่งคุ้นเคยกับทุกคนที่พบเห็นคำอธิบายของยุโรปยุคกลางในภาพยนตร์หรือหนังสือ (รูปที่ 3)

ผลที่ตามมาอีกประการหนึ่งของทฤษฎี miasms คือสามารถป้องกันตนเองจากโรคได้ หลบหนีได้ เนื่องจากอากาศไม่ดีเกิดขึ้นในที่ที่มีผู้คนพลุกพล่าน ดังนั้นผู้คนจึงเรียนรู้ที่จะหนีจากโรคนี้อย่างรวดเร็วโดยแทบจะไม่ได้ยินเรื่องนี้เลย เนื้อเรื่องของงาน "The Decameron" โดย Giovanni Boccaccio เชื่อมโยงกับเรื่องราวที่ขุนนางหนุ่มที่หนีจากโรคระบาดในฟลอเรนซ์เล่าให้กันและกันฟังโดยพยายามข้ามเวลา

และในที่สุด ทฤษฎีของ miasms ก็เสนออีกวิธีหนึ่งในการจัดการกับโรคนี้— การกักกัน. สถานที่ที่เริ่มมีอาการของโรคถูกแยกออกจากพื้นที่โดยรอบ ไม่มีใครสามารถออกจากเขาได้จนกว่าโรคจะสิ้นสุดลง เนื่องจากการกักกันโรคระบาดในเวโรนาทำให้ผู้ส่งสารไม่สามารถส่งจดหมายของ Juliet Romeo ได้ทันเวลาอันเป็นผลมาจากการที่ชายหนุ่มผู้โชคร้ายเชื่อมั่นในการตายของคนรักของเขาและรับยาพิษ

เห็นได้ชัดว่าโรคติดเชื้อและโรคระบาดที่เกี่ยวข้องเป็นสาเหตุของความหวาดกลัวอย่างมากและทำหน้าที่เป็นแรงชี้นำที่สำคัญในการพัฒนาสังคม (ภาพที่ 4) ทั้งความพยายามของผู้มีการศึกษาและ ความคิดชาวบ้านมีเป้าหมายเพื่อค้นหาการป้องกันการติดเชื้อที่คร่าชีวิตผู้คนจำนวนมากและมีอิทธิพลต่อชะตากรรมของบุคคลและทั้งรัฐอย่างคาดไม่ถึง

ป้องกันได้ด้วยโรค

แม้แต่ในสมัยโบราณผู้คนก็เริ่มสังเกตเห็นว่าสำหรับโรคบางโรคมีลักษณะเฉพาะ: คนที่เคยเป็นโรคนี้ไม่เคยเป็นโรคนี้อีกเลย ตอนนี้เราถือว่าโรคอีสุกอีใสและโรคหัดเยอรมันเป็นโรคดังกล่าวและก่อนหน้านี้ก็รวมถึงไข้ทรพิษด้วย

โรคนี้เป็นที่รู้จักกันมาตั้งแต่สมัยโบราณ โรคนี้ส่งผลต่อผิวหนังซึ่งมีลักษณะเป็นแผลพุพอง อัตราการเสียชีวิตจากไข้ทรพิษค่อนข้างสูงถึง 40% ตามกฎแล้วความตายเป็นผลมาจากความมึนเมาของร่างกาย ผู้รอดชีวิตยังคงเสียโฉมตลอดกาลจากแผลเป็นฝีดาษที่ปกคลุมทั่วผิวหนัง

แม้แต่ในสมัยโบราณ ผู้คนสังเกตว่าผู้ที่มีรอยแผลเป็นเหล่านี้ไม่เคยป่วยเป็นครั้งที่สอง สิ่งนี้สะดวกมากสำหรับวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ - ในช่วงการแพร่ระบาด คนเหล่านี้ถูกใช้ในสถานพยาบาลในฐานะบุคลากรทางการแพทย์รุ่นเยาว์และสามารถช่วยผู้ติดเชื้อได้อย่างไม่เกรงกลัว

ในประเทศตะวันตกในยุคกลาง ไข้ทรพิษแพร่หลายมากจนนักวิจัยบางคนเชื่อว่าทุกคนต้องได้รับมันอย่างน้อยหนึ่งครั้ง แผลเป็นฝีดาษปกคลุมผิวหนังของผู้คนทุกชนชั้น ตั้งแต่ชาวนาธรรมดาไปจนถึงสมาชิกราชวงศ์ ในตะวันออกมีความแตกต่างเล็กน้อยเพิ่มเติมที่กระตุ้นให้สังคมแสวงหาการป้องกันจากไข้ทรพิษ หากในตะวันตกการมีหรือไม่มีแผลเป็นจากไข้ทรพิษมีผลกระทบเพียงเล็กน้อยต่อองค์ประกอบทางเศรษฐกิจของชีวิตมนุษย์ ดังนั้นฮาเร็มและการค้าทาสในประเทศอาหรับจึงเฟื่องฟู ทาสที่มีตราประทับหรือมากกว่านั้นคือหญิงสาวที่ถูกลิขิตให้อยู่ในฮาเร็ม เธอสูญเสียคุณค่าของเธอและนำความสูญเสียมาสู่ครอบครัวหรือเจ้านายของเธออย่างไม่ต้องสงสัย ดังนั้นจึงไม่น่าแปลกใจที่ขั้นตอนทางการแพทย์แรกที่มุ่งป้องกันไข้ทรพิษมาจากตะวันออก

ไม่มีใครรู้ว่ามันถูกประดิษฐ์ขึ้นครั้งแรกที่ไหน การเปลี่ยนแปลง- จงใจทำให้คนที่มีสุขภาพแข็งแรงติดเชื้อไข้ทรพิษโดยการแนะนำเนื้อหาของฝีดาษใต้ผิวหนังด้วยมีดบาง ๆ เธอเดินทางมายุโรปด้วยจดหมาย จากนั้นเป็นความคิดริเริ่มส่วนตัวของเลดี้ มอนแท็ก ซึ่งเดินทางไปประเทศทางตะวันออกและค้นพบขั้นตอนนี้ในอิสตันบูลในปี 1715 ที่นั่นเธอทำให้ลูกชายวัยห้าขวบของเธอแปรปรวน และเมื่อเธอมาถึงอังกฤษ เธอได้ชักชวนลูกสาววัยสี่ขวบของเธอให้ฉีดวัคซีนไข้ทรพิษ ต่อจากนั้น เธอรณรงค์อย่างแข็งขันเพื่อการเปลี่ยนแปลงในยุโรป และความพยายามของเธอนำไปสู่การแนะนำวิธีการนี้อย่างแพร่หลาย

ไม่ต้องสงสัยเลยว่าพวกเติร์กไม่ได้เป็นผู้คิดค้นวิธีการนี้ แม้ว่าพวกเขาจะใช้มันอย่างแข็งขันก็ตาม ความแปรปรวนเป็นที่ทราบกันมานานแล้วในอินเดียและจีน นอกจากนี้ยังใช้ในคอเคซัสด้วย ไม่ว่าความงามจะเป็นสินค้าที่ทำกำไรได้ที่ไหนก็ตาม ในยุโรปและอเมริกา กระบวนการดังกล่าวได้รับการสนับสนุนจากผู้มีอำนาจ ในรัสเซีย จักรพรรดินีแคทเธอรีนที่ 2 และครอบครัวและราชสำนักทั้งหมดตกอยู่ภายใต้บังคับ จอร์จ วอชิงตัน ในช่วงสงครามเพื่อเอกราชของสหรัฐฯ จากอังกฤษ ต้องเผชิญกับข้อเท็จจริงที่ว่ากองทัพของเขาต้องทนทุกข์ทรมานจากไข้ทรพิษมากกว่ากองทัพอังกฤษที่ผันแปร ในช่วงหนึ่งของฤดูหนาว เขาปลูกฝังไข้ทรพิษให้กับทหารทั้งหมดของเขา และด้วยเหตุนี้จึงปกป้องกองทัพจากโรคร้าย

การค้นพบที่ยิ่งใหญ่ที่สุด

ด้วยข้อดีทั้งหมด ความผันแปรถือเป็นอันตราย อัตราการเสียชีวิตของผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนไข้ทรพิษอยู่ที่ประมาณ 2% สิ่งนี้น้อยกว่าการเสียชีวิตจากโรคอย่างไม่ต้องสงสัย แต่ไข้ทรพิษไม่สามารถป่วยได้และความแปรปรวนเป็นภัยคุกคามในทันที จำเป็นต้องมีการทดแทนที่มีประสิทธิภาพ แต่ในขณะเดียวกันก็ปลอดภัยกว่าสำหรับการแปรผัน

Koch's postulates และวัณโรค

ไข้ทรพิษเป็นโรคที่สะดวกมากในแง่ของการปลูกฝี ผู้ป่วยถูกปกคลุมด้วยแหล่งธรรมชาติที่มีเชื้อโรค - นำมันไปฉีดวัคซีน แล้วโรคอื่น ๆ เช่น อหิวาตกโรค โรคระบาด โรคโปลิโอล่ะ? ยังไม่มีใครทราบสาเหตุที่แท้จริงของโรค โลกได้เรียนรู้เกี่ยวกับการมีอยู่ของจุลินทรีย์ตั้งแต่ปี 1676 จากผลงานของผู้ประดิษฐ์กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงที่ทันสมัยที่สุด เจ้าของร้านชาวดัตช์และสมาชิกของ Royal Society of Great Britain Anthony van Leeuwenhoek (เราได้พูดคุยเกี่ยวกับเขาและการค้นพบของเขาแล้วใน บทความ " 12 วิธีการในภาพ: กล้องจุลทรรศน์» ). นอกจากนี้เขายังแสดงสมมติฐานที่กล้าหาญว่าชีวิตที่เขาค้นพบอาจทำให้เกิดโรคได้ แต่ไม่มีใครได้ยิน

ทุกอย่างเปลี่ยนไปเมื่อนักวิทยาศาสตร์ที่โดดเด่นสองคนในศตวรรษที่ 19 หลุยส์ ปาสเตอร์และโรเบิร์ต คอค ตกลงทำธุรกิจ ปาสเตอร์สามารถพิสูจน์ได้ว่าไม่มีสิ่งมีชีวิตเกิดขึ้นเอง และในขณะเดียวกันก็ค้นพบหนึ่งในวิธีการฆ่าเชื้อโรคที่เรายังคงใช้อยู่ นั่นคือการพาสเจอร์ไรซ์ นอกจากนี้เขายังศึกษาโรคติดเชื้อหลักและสรุปว่าเกิดจากเชื้อจุลินทรีย์ เรื่องที่เขาสนใจเป็นพิเศษคือโรคแอนแทรกซ์และสาเหตุของโรค บาซิลลัส แอนทราซิส.

Robert Koch ร่วมสมัยของ Pasteur ได้สร้างการปฏิวัติอย่างแท้จริงในด้านจุลชีววิทยา และไม่แม้แต่การปฏิวัติเดียว ตัวอย่างเช่น เขาคิดวิธีการเพาะปลูกบนสื่อทึบ ก่อนหน้าเขาแบคทีเรียเติบโตในสารละลายซึ่งไม่สะดวกและมักไม่ได้ผลลัพธ์ที่ต้องการ Koch แนะนำให้ใช้ agar หรือ gelatin jelly เป็นสารตั้งต้น วิธีการนี้หยั่งรากและยังคงใช้ในจุลชีววิทยา ข้อได้เปรียบที่สำคัญที่สุดประการหนึ่งคือความเป็นไปได้ที่จะได้รับสิ่งที่เรียกว่าวัฒนธรรมบริสุทธิ์ ( สายพันธุ์) - ชุมชนของจุลินทรีย์ที่ประกอบด้วยลูกหลานของเซลล์เดียว

วิธีการใหม่ทำให้ Koch สามารถปรับแต่งทฤษฎีทางจุลชีววิทยาของการติดเชื้อได้ เขาสามารถเพาะเชื้ออหิวาตกโรควิบริโอบริสุทธิ์ บาซิลลัสแอนแทรกซ์ และสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ อีกมากมาย ในปี พ.ศ. 2448 ความดีของเขาได้รับการบันทึกไม่นานก่อนหน้านั้นโดยรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ที่จัดตั้งขึ้น - "สำหรับการค้นพบสาเหตุของวัณโรค"

Koch แสดงความเข้าใจเกี่ยวกับธรรมชาติของการติดเชื้อในสี่เงื่อนไขที่แพทย์ยังคงใช้ (รูปที่ 9) จากข้อมูลของ Koch จุลินทรีย์เป็นสาเหตุของโรคหากเป็นไปตามลำดับของการกระทำและเงื่อนไขต่อไปนี้:

1. จุลินทรีย์พบได้บ่อยในผู้ป่วยและไม่มีในคนที่มีสุขภาพแข็งแรง
2. จุลินทรีย์ถูกแยกออกและได้วัฒนธรรมที่บริสุทธิ์
3. เมื่อนำวัฒนธรรมที่บริสุทธิ์เข้าสู่คนที่มีสุขภาพแข็งแรง เขาล้มป่วย;
4. ในผู้ป่วยที่ได้รับหลังจากขั้นตอนที่สาม จุลินทรีย์ชนิดเดียวกันจะถูกแยกออก

เมื่อเวลาผ่านไปสมมติฐานเหล่านี้เปลี่ยนไปเล็กน้อย แต่กลายเป็นพื้นฐานสำหรับการพัฒนาวัคซีนต่อไป ด้วยวิธีการเพาะปลูกที่สร้างขึ้นโดย Pasteur และ Koch ทำให้สามารถรับอะนาล็อกของของเหลวซึ่งในกรณีของไข้ทรพิษก็สามารถใช้ได้ด้วยตัวเอง ผลกระทบของการพัฒนาเหล่านี้สามารถเห็นได้ชัดเจนที่สุดในกรณีของวัคซีน BCG ซึ่งจัดการกับการระบาดครั้งแรกของค่ายทหารและเรือนจำ - วัณโรค

เพื่อพัฒนาวัคซีนป้องกันวัณโรค มีการใช้เชื้อวัณโรคจากวัว - ไมโคแบคทีเรียมโบวิส. แม้แต่ Robert Koch เองก็แยกมันออกจากสาเหตุของวัณโรคในมนุษย์ - เชื้อวัณโรค. ไม่เหมือนโรคอีสุกอีใสซึ่งทำให้เกิดอาการป่วยเพียงเล็กน้อย วัณโรคในวัวเป็นอันตรายต่อมนุษย์ และการใช้แบคทีเรียในการฉีดวัคซีนจะเป็นความเสี่ยงที่ไม่ยุติธรรม พนักงานสองคนของสถาบัน Pasteur ในลีลคิดวิธีแก้ปัญหาที่แยบยล พวกเขาหว่านเชื้อที่ก่อให้เกิดวัณโรคในวัวบนอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีส่วนผสมของกลีเซอรอลและแป้งมันฝรั่ง สำหรับแบคทีเรีย ที่นี่คือรีสอร์ทสวรรค์ ไม่เหมือนพนักงานออฟฟิศยุคใหม่ แบคทีเรียใช้เวลาไม่ถึงสองสัปดาห์ แต่ใช้เวลา 13 ปีในสภาพเช่นนั้น 239 ครั้งที่หมอ Calmette และสัตวแพทย์ Guerin เพาะเลี้ยงแบคทีเรียในอาหารใหม่และเพาะเลี้ยงต่อไป หลังจากใช้ชีวิตอย่างเงียบสงบมาเป็นเวลานาน แบคทีเรียได้สูญเสียความรุนแรง (ความสามารถในการก่อให้เกิดโรค) เกือบหมดสิ้นแล้วในระหว่างกระบวนการวิวัฒนาการตามธรรมชาติอย่างสมบูรณ์ ในระหว่างกระบวนการวิวัฒนาการตามธรรมชาติอย่างสมบูรณ์ ผู้คนจึงนำวิวัฒนาการมาให้บริการ และแพทย์ก็ได้อาวุธที่แข็งแกร่งที่สุด นั่นคือวัคซีนป้องกันวัณโรค ทุกวันนี้เรารู้จักแบคทีเรียชนิดนี้ในชื่อ BCG ( บาซิลลัส คาลเมตต์-กีรีน) - บาซิลลัส Calmette-Guérin(ในวรรณคดีภาษารัสเซียเนื่องจากเหตุการณ์ทางภาษาจึงกลายเป็นที่รู้จักในชื่อ BCG และนักแปลเปลี่ยนชื่อ Mr. Guerin เป็น Zhuren) ซึ่งเราจะอุทิศบทความแยกต่างหากของโครงการพิเศษของเรา

พระอาทิตย์ขึ้น

ขอบคุณ Pasteur, Koch และผู้ติดตามของพวกเขา วัคซีนป้องกันผู้คนได้ดีจากการติดเชื้อแบคทีเรียบางชนิด แต่สิ่งที่เกี่ยวกับไวรัส? ไวรัสไม่เติบโตบนจานและขวดด้วยตัวของมันเอง การประยุกต์ใช้ Koch's postulates กับพวกมัน (โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับการแยกตัวของวัฒนธรรมบริสุทธิ์) เป็นไปไม่ได้ ประวัติของวัคซีนต้านไวรัสแสดงให้เห็นได้ดีที่สุดจากตัวอย่างของโรคโปลิโอ ในแง่ของความดราม่า อาจจะไม่ยอมให้กับหนังฟอร์มยักษ์ยุคใหม่หลายๆ เรื่อง

วัคซีนของ Salk เป็นวัคซีนที่มีจำหน่ายในท้องตลาดเป็นครั้งแรก สาเหตุหลักมาจากการทดสอบที่ไม่เคยมีมาก่อนในเวลานั้น - เด็กมากกว่าหนึ่งล้านคนได้รับวัคซีนซึ่งทำให้สามารถพิสูจน์ประสิทธิภาพได้อย่างน่าเชื่อถือ จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้ได้ถูกนำมาใช้อย่างประสบความสำเร็จในสหรัฐอเมริกา ปัญหาสำคัญกลายเป็นว่าภูมิคุ้มกันจากการฉีดวัคซีนลดลงเมื่อเวลาผ่านไป และจำเป็นต้องฉีดเสริม (ซ้ำ) ทุกสองสามปี

คุณสามารถอ่านเกี่ยวกับการจัดระเบียบการวิจัยทางคลินิกสมัยใหม่ในโครงการพิเศษชีวโมเลกุลที่มีชื่อเดียวกัน - เอ็ด

วัคซีน Sabin เข้าสู่ตลาดช้ากว่าวัคซีน Salk เล็กน้อย มันแตกต่างจากอันแรกทั้งในเนื้อหาและวิธีการใช้ - มันถูกปลูกฝังเข้าไปในปากในลักษณะเดียวกับที่โปลิโอไวรัสเข้าสู่ร่างกาย ผลงานของ Sabin ไม่เพียงแต่มีประสิทธิภาพมากกว่าวัคซีน Salk (ภูมิคุ้มกันอยู่ได้นานกว่า) แต่ยังปราศจากข้อบกพร่องส่วนใหญ่ของวัคซีน Colmer: ผลข้างเคียงเกิดขึ้นไม่บ่อยนัก ต่อจากนั้น ผลที่น่าสนใจอีกอย่างหนึ่งของวัคซีนนี้ถูกบันทึกไว้: การคงอยู่ของไวรัสที่มีชีวิต แม้ว่าจะไม่สามารถทำให้เกิดโรคโปลิโอที่เต็มเปี่ยมในผู้ป่วยส่วนใหญ่ แต่ก็ยังคงรักษาการติดเชื้อไว้ได้ - มันสามารถแพร่เชื้อจากผู้ที่ได้รับวัคซีนไปยังผู้ที่ไม่ได้รับวัคซีน สิ่งนี้นำไปสู่การแพร่กระจายของการฉีดวัคซีนโดยไม่ต้องมีส่วนร่วมของแพทย์ ปัจจุบัน เพื่อรวมข้อดีของวัคซีนทั้งสองชนิดเข้าด้วยกัน เด็กจะได้รับการฉีดวัคซีนไวรัสที่เสียชีวิตก่อน และหลังจากทำหลายขั้นตอน พวกเขาจะเปลี่ยนไปใช้วัคซีนที่อ่อนแอลง สิ่งนี้ช่วยให้คุณได้รับการปกป้องที่แข็งแกร่งโดยแทบไม่มีความเสี่ยงจากผลข้างเคียง เราจะพูดถึงการฉีดวัคซีนป้องกันโรคโปลิโอในรายละเอียดเพิ่มเติมในบทความที่เกี่ยวข้องของโครงการพิเศษ

Salk กลายเป็นตำนานในช่วงชีวิตของเขา หลังจากค่าใช้จ่ายในการพัฒนาและทดสอบวัคซีนสูงเป็นประวัติการณ์ตามมาตรฐานสาธารณสุขในเวลานั้น เขาปฏิเสธที่จะจดสิทธิบัตรผลงานของเขา เมื่อถูกถามในการให้สัมภาษณ์ว่าทำไมเขาไม่ทำ เขาตอบอย่างหัวเราะว่า “คุณจะจดสิทธิบัตรดวงอาทิตย์ไหม” (วิดีโอ 1)

วิดีโอ 1. Jonas Salk เกี่ยวกับสิทธิบัตรวัคซีน

ยังมีต่อ...

วัคซีนจริงตัวแรกถูกฉีดให้กับเด็กโดยเจตนาในปี พ.ศ. 2317 โดยเบนจามิน เจสตี้ เกือบ 250 ปีที่แล้ว การเคลื่อนไหวเริ่มขึ้น ซึ่งผู้คนเกือบลืมไปแล้วเกี่ยวกับนักขี่ม้าคนที่สามของ Apocalypse ซึ่งมีชื่อว่า Pestilence ตั้งแต่นั้นมา เราได้กำจัดไข้ทรพิษอย่างเป็นทางการ โดยเก็บตัวอย่างไข้ทรพิษไว้ในห้องทดลองเพียงไม่กี่แห่งทั่วโลก โรคโปลิโอไมเอลิติสยังไม่หมดไป แต่จำนวนผู้ป่วยต่อปีวัดเป็นหน่วยแล้ว ไม่ใช่นับหมื่นเหมือนเมื่อครึ่งศตวรรษก่อน อหิวาตกโรค, บาดทะยัก, คอตีบ, โรคแอนแทรกซ์ - ทั้งหมดนี้เป็นผีในอดีตซึ่งแทบจะไม่เคยพบในโลกสมัยใหม่ ในหนังสือ Good Omens, Terry Pratchett และ Neil Gaiman ได้สะท้อนถึงการเปลี่ยนแปลงนี้ในจิตสำนึกสาธารณะโดยแทนที่นักขี่ม้าแห่ง Apocalypse ที่ชื่อ Pestilence with Pollution แต่นั่นเป็นเรื่องราวที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง...

มนุษยชาติได้ก้าวมาไกลในการทำความเข้าใจธรรมชาติของโรคภัยไข้เจ็บ และประสบกับความสูญเสียครั้งใหญ่ในขณะที่พัฒนาวิธีป้องกันจากโรคเหล่านี้ และถึงกระนั้นเราก็จัดการได้ ธรรมชาติกำลังส่งความท้าทายใหม่ๆ มาให้เราเสมอ ไม่ว่าจะเป็นในรูปแบบของเอชไอวีหรือซิกา ไข้หวัดกลายพันธุ์ทุกปี และเริมสามารถแฝงตัวอยู่ในร่างกายและรอเวลาที่เหมาะสมโดยไม่แสดงตัว แต่การทำงานเกี่ยวกับวัคซีนใหม่กำลังดำเนินไปอย่างเต็มที่ และในไม่ช้าเราจะได้ยินข่าวจากแนวหน้าเกี่ยวกับชัยชนะเหนือศัตรูทั้งเก่าและใหม่ ขอให้ดวงอาทิตย์ส่องแสงตลอดไป!

พันธมิตรของการตีพิมพ์บทความนี้คือ บริษัท ทางการแพทย์ "INVITRO"

บริษัท INVITRO ได้ดำเนินการและพัฒนาการตรวจวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการในรัสเซียเป็นเวลา 20 ปี ปัจจุบัน INVITRO เป็นห้องปฏิบัติการทางการแพทย์เอกชนที่ใหญ่ที่สุด โดยมีสำนักงานมากกว่า 1,000 แห่งในรัสเซีย ยูเครน เบลารุส คาซัคสถาน อาร์เมเนีย และคีร์กีซสถาน ทิศทางของกิจกรรม - การทดสอบในห้องปฏิบัติการและการวินิจฉัยการทำงาน ได้แก่ การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก แมมโมแกรมและการถ่ายภาพรังสี อัลตราซาวนด์ และอื่นๆ

การวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการ

INVITRO ใช้ระบบทดสอบคุณภาพสูงจากผู้ผลิตชั้นนำระดับโลกและโซลูชันไอทีไฮเทคในการทำงาน ดังนั้น เครื่องวิเคราะห์ที่ใช้ในห้องปฏิบัติการจึงรวมกันเป็นระบบข้อมูล SafirLIS ซึ่งเป็นเอกลักษณ์เฉพาะของรัสเซีย ซึ่งให้การลงทะเบียน การจัดเก็บ และการค้นหาผลการวิจัยที่รวดเร็วและเชื่อถือได้

นโยบายคุณภาพของบริษัทเป็นไปตามมาตรฐานสากล ซึ่งเกี่ยวข้องกับการฝึกอบรมพนักงานหลายระดับ และการแนะนำความสำเร็จล่าสุดในการตรวจวินิจฉัยในห้องปฏิบัติการ ผลการวิจัยที่ได้รับในห้องปฏิบัติการของ INVITRO ได้รับการยอมรับในสถาบันทางการแพทย์ทุกแห่ง

INVITRO เข้าร่วมโปรแกรมการประเมินคุณภาพเป็นประจำ - FSVOK (ระบบกลางสำหรับการประเมินคุณภาพภายนอกของการวิจัยในห้องปฏิบัติการทางคลินิก; รัสเซีย), RIQAS (Randox, สหราชอาณาจักร) และ EQAS (Bio-Rad, USA)

ความสำเร็จที่โดดเด่นของ บริษัท ในด้านคุณภาพได้รับการบันทึกไว้ในระดับรัฐ: ในปี 2560 INVITRO กลายเป็นผู้ชนะรางวัลของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซีย

นวัตกรรมเป็นทิศทางที่สำคัญที่สุดสำหรับ INVITRO บริษัทเป็นผู้ลงทุนหลักในห้องปฏิบัติการส่วนตัวแห่งแรกของรัสเซียสำหรับการวิจัยเทคโนโลยีชีวภาพ 3D Bioprinting Solutions ซึ่งเปิดทำการในมอสโกในปี 2556 ห้องปฏิบัติการแห่งนี้ถือเป็นหนึ่งในผู้นำระดับโลกในด้านการพิมพ์ชีวภาพสามมิติซึ่งเป็นแห่งแรกในโลกที่มีการพิมพ์ ต่อมไทรอยด์หนู

เนื้อหาจัดทำโดยพันธมิตร - บริษัท "INVITRO"

วรรณกรรม

1. Michaela Harbeck, Lisa Seifert, Stephanie Hänsch, David M. Wagner, Dawn Birdsell และอีกมากมาย อัล. (2556). Yersinia pestis DNA จากซากโครงกระดูกจากศตวรรษที่ 6 เผยข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับโรคระบาด Justinianic กรุณา. 9 ,e1003349;
2. ฟรานซิส เจ. บรูคส์ (2536). แก้ไขการพิชิตเม็กซิโก: ไข้ทรพิษ แหล่งที่มา และประชากร มีต 1577 - 114 น.;
3. Nicolau Barquet. (2540). ฝีดาษ: ชัยชนะเหนือรัฐมนตรีแห่งความตายที่น่ากลัวที่สุด แอน แพทย์ฝึกหัด. 127 , 635;
4. Inaya Hajj Hussein, Nour Chams, Sana Chams, Skye El Sayegh, Reina Badran เป็นต้น อัล. (2558). วัคซีนตลอดหลายศตวรรษ: รากฐานที่สำคัญของสุขภาพโลก ด้านหน้า. สาธารณสุข. 3 ;
5. Gulten Dinc, Yesim Isil Ulman. (2550). การแนะนำของการเปลี่ยนแปลง 'A La Turca' สู่ตะวันตกโดย Lady Mary Montagu และตุรกี" มีส่วนร่วมในสิ่งนี้ วัคซีน. 25 , 4261-4265;
6. กี้ร์ติชญาน์ G.L. (2559). จากประวัติการปลูกฝี: การปลูกฝีฝีดาษ. วารสารกุมารเวชศาสตร์รัสเซีย. 19 , 55–62;
7. แอน เอ็ม เบคเกอร์. (2547). ไข้ทรพิษในกองทัพของวอชิงตัน: ​​ผลกระทบเชิงกลยุทธ์ของโรคในช่วงสงครามปฏิวัติอเมริกา วารสารประวัติศาสตร์การทหาร. 68 , 381-430;
การค้นพบจุลินทรีย์โดย Robert Hooke และ Antoni van Leeuwenhoek Fellows of The Royal Society Humoral and Mucosal Immunity in Infants Induced by Three Sequential Inactivated Poliovirus Vaccine-Live Attenuated Oral Poliovirus Vaccine Immunization Schedules วารสารโรคติดเชื้อ. 175 ,S228-S234.

วัคซีน(จากลาดพร้าว. วคคา- วัว) - ยาทางการแพทย์หรือสัตวแพทย์ที่ออกแบบมาเพื่อสร้างภูมิคุ้มกันต่อโรคติดเชื้อ วัคซีนทำมาจากจุลินทรีย์ที่อ่อนแอหรือถูกฆ่าตาย ผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมของพวกมัน หรือจากแอนติเจนของพวกมันที่ได้จากพันธุวิศวกรรมหรือวิธีการทางเคมี

วัคซีนตัวแรกได้ชื่อมาจากคำว่า วัคซีน(vaccinia) เป็นโรคที่เกิดจากเชื้อไวรัสในโค เอ็ดเวิร์ด เจนเนอร์ แพทย์ชาวอังกฤษใช้วัคซีนไข้ทรพิษครั้งแรกกับเด็กชายเจมส์ ฟิปส์ ซึ่งได้รับจากถุงน้ำในมือของผู้ป่วยโรคฝีดาษในปี พ.ศ. 2339 หลังจากนั้นเกือบ 100 ปี (พ.ศ. 2419-2424) หลุยส์ ปาสเตอร์จึงคิดค้นสูตร หลักการสำคัญการฉีดวัคซีน - การใช้การเตรียมจุลินทรีย์ที่อ่อนแอลงเพื่อสร้างภูมิคุ้มกันต่อสายพันธุ์ที่มีความรุนแรง

วัคซีนที่มีชีวิตบางตัวสร้างโดยนักวิทยาศาสตร์โซเวียต เช่น P. F. Zdrodovsky สร้างวัคซีนป้องกันโรคไทฟัสในปี 1957-59 วัคซีนไข้หวัดใหญ่ถูกสร้างขึ้นโดยกลุ่มนักวิทยาศาสตร์: A. A. Smorodintsev, V. D. Solovyov, V. M. Zhdanov ในปี 1960 P. A. Vershilova ในปี พ.ศ. 2490-51 ได้สร้างวัคซีนป้องกันโรคแท้งติดต่อที่มีชีวิต

การเคลื่อนไหวต่อต้านการฉีดวัคซีนเกิดขึ้นไม่นานหลังจากการพัฒนาวัคซีนฝีดาษตัวแรกของเอ็ดเวิร์ด เจนเนอร์ เมื่อการฉีดวัคซีนเติบโตขึ้นการเคลื่อนไหวของผู้ต่อต้านการฉีดวัคซีนก็เช่นกัน

จากข้อมูลของผู้เชี่ยวชาญของ WHO ข้อโต้แย้งส่วนใหญ่ของผู้ต่อต้านการฉีดวัคซีนไม่ได้รับการสนับสนุนโดยข้อมูลทางวิทยาศาสตร์

การฉีดวัคซีนกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวโดยการสร้างเซลล์ความจำเฉพาะในร่างกาย ดังนั้นการติดเชื้อที่ตามมาด้วยสารชนิดเดียวกันจะกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ยั่งยืนและรวดเร็วขึ้น ในการรับวัคซีน สายพันธุ์ของเชื้อโรค ฆ่าหรือทำให้อ่อนแอลง จะใช้ชิ้นส่วนเซลล์ย่อยหรือทอกซอยด์ของพวกมัน

มีโมโนวัคซีน - วัคซีนที่เตรียมจากเชื้อโรคตัวเดียวและวัคซีนโปลิโอ - วัคซีนที่เตรียมจากเชื้อโรคหลายชนิดและทำให้เกิดความต้านทานต่อโรคต่างๆ

มีวัคซีนที่มีชีวิต ร่างกาย (ฆ่าแล้ว) เคมี และวัคซีนรีคอมบิแนนท์

วัคซีนที่มีชีวิตผลิตขึ้นจากสายพันธุ์ที่ลดทอนของจุลินทรีย์ที่มีความคงตัวคงที่ (ไม่เป็นอันตราย) สายพันธุ์ของวัคซีนหลังจากการแนะนำจะทวีคูณในร่างกายของผู้ได้รับวัคซีนและทำให้เกิดกระบวนการติดเชื้อของวัคซีน ในผู้ที่ได้รับวัคซีนส่วนใหญ่ การติดเชื้อวัคซีนจะเกิดขึ้นโดยไม่มีอาการทางคลินิกที่เด่นชัด และนำไปสู่การสร้างภูมิคุ้มกันที่มั่นคงตามกฎ ตัวอย่างของวัคซีนที่มีชีวิต เช่น วัคซีนสำหรับป้องกันหัดเยอรมัน หัด โปลิโออักเสบ วัณโรค คางทูม

วัคซีนป้องกันกล้ามเนื้อ

วัคซีนป้องกันร่างกายมีส่วนประกอบของไวรัสที่อ่อนแอหรือถูกฆ่าตาย (virions) สำหรับการฆ่าเชื้อ มักใช้การอบชุบด้วยความร้อนหรือสารเคมี (ฟีนอล ฟอร์มาลิน อะซิโตน)

พวกมันถูกสร้างขึ้นจากส่วนประกอบของแอนติเจนที่สกัดจากเซลล์จุลินทรีย์ จัดสรรแอนติเจนที่กำหนดลักษณะภูมิคุ้มกันของจุลินทรีย์ วัคซีนเคมีมี reactogenicity ต่ำ ระดับสูงของความปลอดภัยเฉพาะและกิจกรรมภูมิคุ้มกันเพียงพอ ไวรัส lysate ที่ใช้ในการเตรียมวัคซีนดังกล่าวมักจะได้รับด้วยความช่วยเหลือของผงซักฟอก วิธีการต่างๆ ที่ใช้ในการทำให้สารบริสุทธิ์: อัลตราฟิลเตรชัน, การหมุนเหวี่ยงในการไล่ระดับความเข้มข้นของน้ำตาลซูโครส, การกรองเจล, โครมาโตกราฟีบนเครื่องแลกเปลี่ยนไอออน และโครมาโตกราฟีแบบสัมพรรคภาพ บรรลุระดับการทำให้บริสุทธิ์ของวัคซีนสูง (สูงถึง 95% และสูงกว่า) อะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ (0.5 มก./โดส) ใช้เป็นตัวดูดซับ และเมอร์ไทโอเลต (50 ไมโครกรัม/โดส) ใช้เป็นสารกันบูด วัคซีนเคมีประกอบด้วยแอนติเจนที่ได้จากจุลินทรีย์ วิธีการต่างๆส่วนใหญ่เป็นสารเคมี หลักการพื้นฐานของการได้รับวัคซีนเคมีคือการแยกแอนติเจนป้องกันซึ่งรับประกันการสร้างภูมิคุ้มกันที่เชื่อถือได้ และเพื่อชำระแอนติเจนเหล่านี้จากสารอับเฉา

วัคซีนรีคอมบิแนนท์

เพื่อผลิตวัคซีนเหล่านี้ ใช้วิธีการทางพันธุวิศวกรรมโดยฝังสารพันธุกรรมของจุลินทรีย์ลงในเซลล์ยีสต์ที่ผลิตแอนติเจน หลังจากเพาะเลี้ยงยีสต์แล้ว แอนติเจนที่ต้องการจะถูกแยกออกจากยีสต์ ทำให้บริสุทธิ์ และเตรียมวัคซีน ตัวอย่างของวัคซีนดังกล่าว ได้แก่ วัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบบี เช่นเดียวกับวัคซีนฮิวแมนแพปพิลโลมาไวรัส (HPV)

ประวัติการฉีดวัคซีน: ใครเป็นผู้สร้างวัคซีน

ประวัติของการฉีดวัคซีนถือว่าค่อนข้างใหม่ตามมาตรฐานปัจจุบัน และแม้ว่าตำนานเกี่ยวกับการป้องกันโรคติดเชื้อผ่านต้นแบบวัคซีนจะเป็นที่รู้จักมาตั้งแต่สมัยโบราณของจีน แต่ข้อมูลการสร้างเสริมภูมิคุ้มกันอย่างเป็นทางการฉบับแรกมีขึ้นตั้งแต่ต้นศตวรรษที่ 18 แพทย์แผนปัจจุบันรู้อะไรบ้างเกี่ยวกับประวัติการฉีดวัคซีน ผู้สร้างวัคซีน และพัฒนาการต่อไปของการฉีดวัคซีน

ประวัติการปลูกฝี: การค้นพบวัคซีนไข้ทรพิษ

ไม่ว่าฝ่ายตรงข้ามจะพูดอะไร ประวัติศาสตร์ก็ไม่เปลี่ยนแปลง และประวัติการฉีดวัคซีนก็เป็นข้อพิสูจน์ในเรื่องนี้ คำอธิบายของการแพร่ระบาดของโรคติดต่อเป็นที่รู้จักกันมาตั้งแต่สมัยโบราณ ตัวอย่างเช่นในมหากาพย์กิลกาเมชของบาบิโลน (2000 ปีก่อนคริสตกาล) และในหลายบทของพันธสัญญาเดิม

นักประวัติศาสตร์ชาวกรีกโบราณกล่าวถึงโรคระบาดในกรุงเอเธนส์เมื่อ 430 ปีก่อนคริสตกาล อี เขาบอกกับโลกว่าคนที่ป่วยและรอดชีวิตจากโรคระบาดจะไม่ติดเชื้ออีก

นักประวัติศาสตร์อีกคนหนึ่งในสมัยจักรพรรดิจัสติเนียนแห่งโรมัน ซึ่งบรรยายถึงการแพร่ระบาดของกาฬโรคในกรุงโรม ก็ดึงความสนใจไปที่ภูมิต้านทานของผู้ที่เคยป่วย การติดเชื้อซ้ำและเรียกปรากฏการณ์นี้ว่า immunitas ในภาษาละติน

ในศตวรรษที่สิบเอ็ด Avicenna นำเสนอทฤษฎีภูมิคุ้มกันที่ได้มา ต่อมาทฤษฎีนี้ได้รับการพัฒนาโดยแพทย์ชาวอิตาลี Girolamo Fracastoro Avicenna และ Fracastoro เชื่อว่าโรคทั้งหมดเกิดจาก "เมล็ดพืช" ขนาดเล็ก และภูมิคุ้มกันต่อไข้ทรพิษในผู้ใหญ่นั้นอธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าเมื่อป่วยในวัยเด็กร่างกายได้ขับสารตั้งต้นที่ "เมล็ดฝีดาษ" สามารถพัฒนาออกไปได้แล้ว

ตามตำนาน การป้องกันโรคไข้ทรพิษมีอยู่ในจีนโบราณ มีการทำเช่นนี้: เด็กที่มีสุขภาพแข็งแรงถูกเป่าเข้าทางจมูกผ่านท่อเงินด้วยผงที่ได้จากเปลือกแห้งที่บดจากแผลฝีดาษของผู้ที่เป็นโรคฝีดาษ ยิ่งกว่านั้นเด็กชายถูกเป่าทางรูจมูกซ้ายและเด็กหญิงทางขวา

การปฏิบัติที่คล้ายกันนี้เกิดขึ้นในการแพทย์พื้นบ้านในหลายประเทศในเอเชียและแอฟริกา จากประวัติของการฉีดวัคซีนป้องกันไข้ทรพิษเป็นที่ทราบกันว่าตั้งแต่ต้นศตวรรษที่ 18 การฉีดวัคซีนไข้ทรพิษมาถึงยุโรป ขั้นตอนนี้เรียกว่าการแปรปรวน (จากภาษาละติน variola - ไข้ทรพิษ) ตามเอกสารที่ยังมีชีวิตอยู่ในกรุงคอนสแตนติโนเปิลพวกเขาเริ่มปลูกฝังไข้ทรพิษในปี ค.ศ. 1701 การฉีดวัคซีนไม่ได้จบลงด้วยดีเสมอไปใน 2-3% ของกรณีผู้คนเสียชีวิตจากการฉีดวัคซีนไข้ทรพิษ

แต่ในกรณีที่เกิดโรคระบาดในป่า อัตราการตายสูงถึง 15-20% นอกจากนี้ ผู้รอดชีวิตจากไข้ทรพิษยังถูกทิ้งให้มีรอยกรีดน่าเกลียดบนผิวหนัง รวมทั้งบนใบหน้าด้วย ดังนั้นผู้สนับสนุนการฉีดวัคซีนจึงชักชวนให้ผู้คนตัดสินใจเลือกพวกเขาหากเพียงเพื่อความงามของใบหน้าลูกสาวของพวกเขา (เช่นในสมุดบันทึกปรัชญาของวอลแตร์และในนวนิยายเรื่อง The New Eloise โดย Jean Jacques Rousseau)

จากคอนสแตนติโนเปิลไปยังอังกฤษ เลดี้แมรี มองตากูเป็นผู้ริเริ่มแนวคิดและวัสดุสำหรับการฉีดวัคซีนฝีดาษ เธอทำให้ลูกชายและลูกสาวของเธอแปรปรวนและโน้มน้าวเจ้าหญิงแห่งเวลส์ให้ปลูกฝีเด็ก แต่ก่อนที่จะเอาลูกหลานของราชวงศ์ไปเสี่ยง นักโทษ 6 คนได้รับการฉีดวัคซีน โดยสัญญาว่าจะได้รับการปล่อยตัวหากพวกเขาอดทนต่อการเปลี่ยนแปลงต่างๆ ได้ดี นักโทษไม่เจ็บป่วย และในปี ค.ศ. 1722 เจ้าชายและเจ้าหญิงแห่งเวลส์ทรงฉีดวัคซีนป้องกันไข้ทรพิษแก่พระธิดาทั้งสอง พระองค์ทรงเป็นแบบอย่างแก่ประชาชนในอังกฤษ

ตั้งแต่ปี ค.ศ. 1756 เป็นต้นมา การฝึกแปรผันเกิดขึ้นโดยสมัครใจในรัสเซีย อย่างที่คุณทราบ ฝีดาษถูกปลูกฝังโดยแคทเธอรีนมหาราช

ดังนั้น ในฐานะที่เป็นหน้าที่ในการปกป้องร่างกายจากโรคติดเชื้อ ภูมิคุ้มกันจึงเป็นที่รู้จักของผู้คนตั้งแต่สมัยโบราณ

คน ๆ หนึ่งมีโอกาสศึกษาเชื้อโรคด้วยการถือกำเนิดและพัฒนาวิธีการทางกล้องจุลทรรศน์เท่านั้น

ใครเป็นผู้สร้างวัคซีนไข้ทรพิษตามแหล่งข่าวอย่างเป็นทางการ? ประวัติของการฉีดวัคซีนไข้ทรพิษในวิทยาภูมิคุ้มกันสมัยใหม่เริ่มสืบย้อนไปถึงงานของแพทย์ชาวอังกฤษ เอ็ดเวิร์ด เจนเนอร์ ซึ่งตีพิมพ์บทความในปี พ.ศ. 2341 โดยอธิบายถึงการทดลองของเขาในการฉีดวัคซีนไข้ทรพิษ ครั้งแรกกับเด็กชายอายุ 8 ขวบหนึ่งคน และตามมาด้วยอีก 23 คน ผู้คน. 6 สัปดาห์หลังการฉีดวัคซีน เจนเนอร์ทดลองฉีดวัคซีนฝีดาษตามธรรมชาติของมนุษย์ให้กับอาสาสมัคร ซึ่งผู้คนไม่ได้ป่วย

เจนเนอร์เป็นหมอ แต่เขาไม่ได้คิดวิธีที่เขาทดสอบ เขาหันความสนใจอย่างมืออาชีพไปที่การปฏิบัติของเกษตรกรชาวอังกฤษแต่ละคน ชื่อของเกษตรกรเบนจามิน เจสตี้ยังคงอยู่ในเอกสาร ซึ่งในปี 1774 พยายามใช้เข็มถักเกาเนื้อหาของฝีดาษฝีดาษให้ภรรยาและลูกของเขาเพื่อป้องกันพวกเขาจากโรคไข้ทรพิษ

เจนเนอร์พัฒนาเทคนิคทางการแพทย์สำหรับการฉีดวัคซีนฝีดาษ ซึ่งเขาเรียกว่าการฉีดวัคซีน (vaccina - วัวในภาษาละติน) คำนี้จากประวัติของการฉีดวัคซีนป้องกันไข้ทรพิษครั้งแรก "รอดชีวิต" มาจนถึงทุกวันนี้และได้รับการตีความเพิ่มเติม: การฉีดวัคซีนเรียกว่าการสร้างภูมิคุ้มกันเทียมเพื่อป้องกันโรค

ประวัติการฉีดวัคซีน: หลุยส์ ปาสเตอร์ และนักประดิษฐ์วัคซีนคนอื่นๆ

แล้วประวัติของการค้นพบวัคซีนอื่น ๆ ล่ะ ใครเป็นผู้คิดค้นวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อต่าง ๆ เช่น วัณโรค อหิวาตกโรค กาฬโรค และอื่น ๆ ? ในปี พ.ศ. 2413-2433 ขอบคุณการพัฒนาวิธีการใช้กล้องจุลทรรศน์และวิธีการเพาะเชื้อจุลินทรีย์ Louis Pasteur (staphylococcus aureus), Robert Koch (บาซิลลัส tuberculosis, vibrio cholerae) และนักวิจัยแพทย์คนอื่น ๆ (A. Neisser, F. Leffler, G. Hansen, E. Klebs , T. Escherich และอื่น ๆ .) ค้นพบเชื้อโรคของโรคติดเชื้อมากกว่า 35 ชนิด

ชื่อของผู้ค้นพบยังคงอยู่ในชื่อของจุลินทรีย์ - Neisseria, Bacillus ของ Leffler, Klebsiella, Escherichia เป็นต้น

ชื่อของหลุยส์ ปาสเตอร์เกี่ยวข้องกับประวัติการฉีดวัคซีนอย่างตรงประเด็นที่สุด เขาแสดงให้เห็นว่าโรคสามารถเกิดจากการทดลองโดยการนำจุลินทรีย์บางชนิดเข้าสู่สิ่งมีชีวิตที่มีสุขภาพดี เขาเข้าสู่ประวัติศาสตร์ในฐานะผู้สร้างวัคซีนป้องกันอหิวาตกโรคในไก่ โรคแอนแทรกซ์ และโรคพิษสุนัขบ้า และในฐานะผู้เขียนวิธีการทำให้เชื้อจุลินทรีย์อ่อนแอลงด้วยการบำบัดเทียมในห้องปฏิบัติการ

ตามตำนานกล่าวว่า แอล. ปาสเตอร์ค้นพบวิธีนี้โดยบังเอิญ เขา (หรือผู้ช่วยห้องปฏิบัติการ) ลืมหลอดทดลองที่มีการเพาะเชื้อ Vibrio cholerae ไว้ในเทอร์โมสตัท การเพาะเลี้ยงนั้นร้อนเกินไป อย่างไรก็ตาม เธอได้รับการแนะนำให้รู้จักกับไก่ทดลอง แต่พวกเขาไม่ได้รับอหิวาตกโรค

ไก่ที่อยู่ในการทดลองไม่ได้ถูกโยนทิ้งด้วยเหตุผลทางเศรษฐกิจ แต่หลังจากนั้นระยะหนึ่งพวกมันก็ถูกนำมาใช้อีกครั้งในการทดลองเกี่ยวกับการติดเชื้อ แต่ไม่เสียอีกต่อไป แต่ด้วยวัฒนธรรมใหม่ของ vibrio cholerae อย่างไรก็ตาม ไก่เหล่านี้ไม่ป่วยอีกเลย L. Pasteur ให้ความสนใจกับสิ่งนี้ ยืนยันในการทดลองอื่นๆ

L. Pasteur ร่วมกับ Emil Roux ได้ทำการตรวจสอบสายพันธุ์ต่างๆ ของจุลินทรีย์ชนิดเดียวกัน พวกเขาแสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์ที่แตกต่างกันมีความสามารถในการก่อโรคที่แตกต่างกัน เช่น ทำให้เกิดอาการทางคลินิกที่มีความรุนแรงแตกต่างกัน

ในศตวรรษต่อมา การแพทย์ได้แนะนำหลักการของปาสเตอร์อย่างจริงจังในการเตรียมวัคซีนโดยทำให้จุลินทรีย์ป่าอ่อนแอลง (ทำให้อ่อนลง)

การศึกษากลไกการป้องกันโรคติดเชื้อยังคงดำเนินต่อไป ประวัติของวัคซีนจะไม่สมบูรณ์หากไม่มี Emil von Behring และเพื่อนร่วมงานของเขา S. Kitasato และ E. Wernicke

ในปี พ.ศ. 2433 พวกเขาตีพิมพ์บทความซึ่งแสดงให้เห็นว่าซีรั่มในเลือดนั่นคือ ส่วนที่ปราศจากเซลล์ของเหลวในเลือดของผู้ที่หายจากโรคคอตีบหรือบาดทะยักสามารถยับยั้งสารพิษนี้ได้ ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าคุณสมบัติต้านพิษของซีรั่ม และคำว่า "แอนติท็อกซิน" ถูกนำมาใช้

แอนติทอกซินถูกกำหนดให้กับโปรตีนและยิ่งไปกว่านั้นไปยังโปรตีนโกลบูลิน

ในปี พ.ศ. 2434 Paul Ehrlich เรียกสารต้านจุลชีพในเลือดว่า "แอนติบอดี" (ในภาษาเยอรมัน antikorper) เนื่องจากแบคทีเรียในเวลานั้นเรียกว่า korper - microscopic bodies

ประวัติการฉีดวัคซีนเพิ่มเติมในรัสเซียและประเทศอื่น ๆ

ในปี พ.ศ. 2442 เจไอ Detre (พนักงานของ I.I. Mechnikov) แนะนำคำว่า "แอนติเจน" เพื่ออ้างถึงสารที่ร่างกายของสัตว์และมนุษย์สามารถผลิตแอนติบอดีได้

ในปี 1908 P. Ehrlich ได้รับรางวัลโนเบลสาขาทฤษฎีภูมิคุ้มกันของร่างกาย

พร้อมกันกับ P. Ehrlich ในปี 1908 Ilya Ilyich Mechnikov นักวิทยาศาสตร์ผู้ยิ่งใหญ่ชาวรัสเซีย (1845-1916) ได้รับรางวัลโนเบลสำหรับทฤษฎีภูมิคุ้มกันของเซลล์ ร่วมสมัย I.I. Mechnikov พูดถึงการค้นพบของเขาว่าเป็น "สัดส่วนของฮิปโปเครติก" ในตอนแรก นักวิทยาศาสตร์ ในฐานะนักสัตววิทยา ได้ให้ความสนใจกับข้อเท็จจริงที่ว่าเซลล์ของสัตว์ทะเลที่ไม่มีกระดูกสันหลังบางชนิดดูดซับได้ อนุภาคและแบคทีเรียที่แทรกซึมเข้าสู่สิ่งแวดล้อมภายใน

จากนั้น (พ.ศ. 2427) เขาเห็นความคล้ายคลึงกันระหว่างปรากฏการณ์นี้กับการดูดซึมของจุลินทรีย์โดยเซลล์เม็ดเลือดขาวของสัตว์มีกระดูกสันหลัง กระบวนการเหล่านี้ถูกสังเกตก่อนที่ I.I. Mechnikov และกล้องจุลทรรศน์อื่นๆ แต่มีเพียง I.I. Mechnikov ตระหนักว่าปรากฏการณ์นี้ไม่ใช่กระบวนการให้อาหารเซลล์เดียวที่กำหนด แต่เป็นกระบวนการป้องกันเพื่อประโยชน์ของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด

ครั้งที่สอง Mechnikov เป็นคนแรกที่มองว่าการอักเสบเป็นการป้องกันมากกว่าการทำลายล้าง

ประวัติเพิ่มเติมของการฉีดวัคซีนในรัสเซียและประเทศอื่น ๆ ที่พัฒนาอย่างก้าวกระโดด

ข้อพิพาททางวิทยาศาสตร์ระหว่างเซลล์ (I.I. Mechnikov และนักเรียนของเขา) และทฤษฎีเกี่ยวกับร่างกาย (P. Ehrlich และผู้สนับสนุนของเขา) ของภูมิคุ้มกันกินเวลานานกว่า 30 ปีและมีส่วนทำให้เกิดการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยาในฐานะวิทยาศาสตร์

สถาบันแรกที่นักภูมิคุ้มกันวิทยาทำงานคือสถาบันจุลชีววิทยา (สถาบัน Pasteur ในปารีส สถาบัน Koch ในเบอร์ลิน ฯลฯ ) สถาบันภูมิคุ้มกันเฉพาะทางแห่งแรกคือสถาบัน Paul Ehrlich ในแฟรงก์เฟิร์ต

นักภูมิคุ้มกันวิทยาที่คิดนอกกรอบคนต่อไปคือ Karl Landsteiner ในขณะที่นักภูมิคุ้มกันวิทยาสมัยใหม่เกือบทั้งหมดศึกษากลไกการป้องกันร่างกายจากการติดเชื้อ K. Landsteiner ได้คิดและทำการศึกษาเกี่ยวกับการสร้างแอนติบอดีเพื่อตอบสนองต่อแอนติเจนของจุลินทรีย์ แต่ตอบสนองต่อสารอื่นๆ ที่หลากหลาย ในปี 1901 เขาค้นพบหมู่เลือด ABO (แอนติเจนและแอนติบอดีของเม็ดเลือดแดง - agglutinins) (ปัจจุบันคือระบบ ABN) การค้นพบนี้มีความหมายทั่วโลกต่อมนุษยชาติ แม้กระทั่งชะตากรรมของสายพันธุ์

ในช่วง 3-4 ทศวรรษของกลางศตวรรษที่ XX นักชีวเคมีได้เรียนรู้ว่าโมเลกุลของอิมมูโนโกลบูลินมีรูปแบบใดบ้าง และโครงสร้างของโมเลกุลของโปรตีนเหล่านี้คืออะไร ค้นพบ 5 คลาส 9 ไอโซไทป์ของอิมมูโนโกลบูลิน ตัวสุดท้ายที่จะระบุได้คืออิมมูโนโกลบูลินคลาส E

ในที่สุด ในปี 1962 R. Porter ได้เสนอแบบจำลองสำหรับโครงสร้างของโมเลกุลอิมมูโนโกลบูลิน มันกลายเป็นสากลสำหรับอิมมูโนโกลบูลินทุกประเภทและถูกต้องอย่างยิ่งสำหรับความรู้ของเราในปัจจุบัน

จากนั้นความลึกลับของความหลากหลายของไซต์ที่จับกับแอนติเจนของแอนติบอดีก็ได้รับการแก้ไข

นักภูมิคุ้มกันวิทยาหลายคนได้รับรางวัลโนเบล

ตั้งแต่ปลายยุค 80 ศตวรรษที่ 20 ถึงเวลาแล้วสำหรับประวัติศาสตร์สมัยใหม่ของภูมิคุ้มกันวิทยา นักวิจัยและแพทย์หลายพันคนทำงานด้านนี้ทั่วโลก และไม่น้อยในรัสเซีย

มีการปรับปรุงการผลิตวัคซีนป้องกันโรคต่างๆ

ข้อเท็จจริงใหม่กำลังสะสมอย่างรวดเร็วซึ่งช่วยให้เข้าใจและอธิบายต่อสังคมว่าสิ่งใดไม่สามารถทำได้เพื่อไม่ให้ทำลายชีวิตบนโลกของเราที่เราไม่ได้สร้างขึ้น

การฉีดวัคซีนฝีดาษ: การฉีดวัคซีนและข้อห้าม

ทุกวันนี้ รู้จักไข้ทรพิษสองประเภท - อีสุกอีใสตามธรรมชาติและปลอดภัยกว่า การฉีดวัคซีนไข้ทรพิษได้ลดอุบัติการณ์ทั่วโลกลงเหลือศูนย์ โรคฝีดาษระบาดทั่วไปในยุโรปและรัสเซียตั้งแต่ศตวรรษที่ 10 แม้ว่าจะมีการอ้างอิงถึงโรคนี้ในแหล่งโรมันโบราณ จุดโฟกัสตามธรรมชาติของไข้ทรพิษตั้งอยู่ในอินเดีย จีน และไซบีเรียตะวันออก ที่นี่มีการติดเชื้อครั้งแรก

ในศตวรรษที่ 10 ในอินเดียและจีน โรคนี้อ้างสิทธิมากถึง 30% ของประชากรทั้งหมด ฝีดาษถูกทหารของอเล็กซานเดอร์มหาราชนำไปยังยุโรป หลังจากนั้นโรคก็แพร่กระจายไปทั่วแผ่นดินใหญ่โดยชาวเติร์กเติร์กในระหว่างการพิชิต

อัตราการเสียชีวิตจากไข้ทรพิษอยู่ที่ 50-70% โรคนี้แพร่หลายมากจนในฝรั่งเศส ตามรายงานของตำรวจ แผลเป็นจากไข้ทรพิษถือเป็นสัญญาณอย่างเป็นทางการ ในที่สุดโรคนี้ก็พ่ายแพ้ในปี 1980 เท่านั้น มีรายงานกรณีสุดท้ายในบังคลาเทศในปี 1978

ในการเชื่อมต่อกับการกำจัดโรควัคซีนไข้ทรพิษถูกยกเลิกไปแล้วในปี 1980 ขณะนี้มีคนรุ่นเปลือยไข้ทรพิษหลายรุ่นที่เกิดหลังทศวรรษที่ 1980 เมื่อเร็ว ๆ นี้ไข้ทรพิษได้แพร่กระจายไปยังลิงใหญ่ ซึ่งสร้างความกังวลให้กับนักไวรัสวิทยาและนักระบาดวิทยา ทุกวันนี้ โอกาสที่โรคจะแพร่กระจายไปยังประชากรมนุษย์จะเพิ่มขึ้นอีกครั้งหากภูมิคุ้มกันฝูงที่มีอยู่โดยค่าใช้จ่ายของคนรุ่นก่อนที่ได้รับวัคซีนหายไปอย่างสมบูรณ์

ในรัสเซีย การฉีดวัคซีนป้องกันไข้ทรพิษจะแสดงให้ผู้ที่สามารถติดเชื้อตามประเภทของกิจกรรมได้เป็นประจำ นอกจากนี้ยังมีคลังวัคซีนเพื่อฉีดวัคซีนให้กับผู้คนเมื่อไวรัสเริ่มทำงานในประเทศ วัคซีนไข้ทรพิษมีสามประเภท:

1. วัคซีนเชื้อเป็น (ฉีดให้ทางผิวหนัง)
2. ไม่มีการใช้งานแบบแห้ง (ใช้เป็นส่วนหนึ่งของการฉีดวัคซีนแบบสองขั้นตอน)
3. เอ็มบริโอนิกมีชีวิตในรูปแบบเม็ดสำหรับการบริหารช่องปาก

แท็บเล็ตใช้เฉพาะเพื่อกระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อโรคของผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนก่อนหน้านี้ วัคซีนแห้งที่ปิดการใช้งานประกอบด้วยไวรัสฝีดาษที่ถูกฆ่าตาย วัคซีนนี้ใช้สำหรับการฉีดวัคซีนหลัก ต้องใช้สองโดสเพื่อสร้างภูมิคุ้มกัน วัคซีนแบบแห้งที่มีไวรัสลดทอนอยู่ใช้สำหรับการฉีดวัคซีนฉุกเฉิน โดสเดียวก็เพียงพอสำหรับการสร้างภูมิคุ้มกัน การฉีดวัคซีนไข้ทรพิษต้องใช้เครื่องมือพิเศษที่ปลอดเชื้อ วัคซีนไข้ทรพิษประกอบด้วยไวรัสที่อ่อนแอซึ่งได้มาจากการเพาะเชื้อบนผิวหนังของลูกวัว

ไม่ได้ดำเนินการฉีดวัคซีนป้องกันไข้ทรพิษจำนวนมาก ข้อยกเว้นคือกลุ่มเสี่ยง การฉีดวัคซีนของคนดังกล่าวเป็นสิ่งจำเป็น การฉีดวัคซีนบังคับขึ้นอยู่กับ:

• พนักงานของหน่วยงานในพื้นที่สำหรับการเฝ้าระวังทางระบาดวิทยา
• แพทย์ พยาบาล และพยาบาลประจำโรงพยาบาลและแผนกโรคติดเชื้อ
• แพทย์ พยาบาล และผู้ช่วยห้องปฏิบัติการของห้องปฏิบัติการไวรัสวิทยา
• แพทย์ ผู้สั่งการ และพยาบาลหน่วยฆ่าเชื้อ
• เจ้าหน้าที่โรงพยาบาล รถพยาบาล และภาคสนามทุกคนที่ทำงานในการระบาดของไข้ทรพิษ

ในลักษณะที่วางแผนไว้จะมีการฉีดวัคซีนป้องกันไข้ทรพิษแบบสองขั้นตอน ในระยะแรก วัคซีนที่หยุดทำงานจะถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนัง หนึ่งสัปดาห์ต่อมา ในขั้นตอนที่สอง การฉีดวัคซีนครั้งที่สองจะถูกวางลงบนผิวของไหล่ การฉีดวัคซีนซ้ำจะดำเนินการหลังจาก 5 ปี นักวิทยาศาสตร์ที่พัฒนายารักษาโรคไข้ทรพิษจำเป็นต้องได้รับการฉีดวัคซีนซ้ำทุกๆ 3 ปี

หากตรวจพบไข้ทรพิษในดินแดนของสหพันธรัฐรัสเซีย ทุกคนที่อาศัยอยู่ในภูมิภาคนี้ ตลอดจนพนักงานทุกคนที่ถูกส่งไปยังพื้นที่นี้เพื่อปฏิบัติงาน จะต้องได้รับการฉีดวัคซีน

ในกรณีที่มีการระบาดของโรค แม้แต่ผู้ที่เคยได้รับวัคซีนก็ควรได้รับวัคซีน นอกจากนี้ทุกคนที่เคยสัมผัสกับผู้ป่วยจะต้องได้รับการฉีดวัคซีนด้วย

ก่อนการใช้ยาผู้ป่วยควรได้รับการตรวจอย่างละเอียดในระหว่างที่มีการถ่ายโอนและ โรคเรื้อรังตรวจภูมิแพ้ ตรวจเลือดและปัสสาวะ หากจำเป็นให้ทำการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจหรือคลื่นไฟฟ้าสมองและทำการถ่ายภาพด้วยรังสี ตรวจพบการปรากฏตัวในสภาพแวดล้อมของผู้ป่วยของผู้ป่วยที่เป็นโรคเรื้อนกวางผิวหนังอักเสบและโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง การติดต่อกับผู้ป่วยที่ได้รับวัคซีนป้องกันไข้ทรพิษจะถูกจำกัดเป็นระยะเวลา 3 สัปดาห์เนื่องจากความไวต่อไวรัสสูง

ทุกวันนี้ หลายคนจำไม่ได้ว่าเคยได้รับการฉีดวัคซีนไข้ทรพิษหรือไม่ เนื่องจากเกือบทุกคนมีแผลเป็นที่ไหล่ แต่ไม่มีใครจำได้ว่าวัคซีนนี้ฉีดอะไร ในสหภาพโซเวียตการยกเลิกการฉีดวัคซีนเกิดขึ้นในปี 2525 ทุกคนที่เกิดหลังปีนั้นไม่ได้รับการฉีดวัคซีน แผลเป็นจากวัณโรคมักถูกเข้าใจผิดว่าเป็นแผลเป็นจากไข้ทรพิษ โดยสามารถจำแนกตามขนาดได้ แผลเป็นฝีดาษมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 5-10 มม. ผิวหนังค่อนข้างลึกและมีการบรรเทาที่ปรับเปลี่ยน พื้นผิวของแผลเป็นถูกปกคลุมไปด้วยสิ่งผิดปกติในรูปของจุดและสิ่งผิดปกติที่คล้ายกับหลุมบ่อ ผู้ที่เกิดหลังปี พ.ศ. 2525 ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันวัณโรค วัคซีนจะทิ้งแผลเป็นขนาดเล็กที่มีพื้นผิวเรียบ จำนวนที่สามารถเป็นได้ 1 หรือ 2 ถ้าเปลือกขนาดใหญ่ (เส้นผ่านศูนย์กลางไม่เกิน 1 ซม.) ก่อตัวขึ้นในระหว่างขั้นตอนการรักษาของ วัคซีน ขนาดของแผลเป็นอาจคล้ายวัคซีนฝีดาษ

ควรฉีดวัคซีนเมื่อใด

การฉีดวัคซีนไม่รวมอยู่ในรายการบังคับหากบุคคลต้องการการฉีดวัคซีนด้วยเหตุผลบางประการสามารถทำได้ทุกเพศทุกวัยโดยไม่มีข้อห้าม เด็กหากจำเป็นให้ฉีดวัคซีนไม่ช้ากว่า 1 ปี

วัคซีน Varicella (อีสุกอีใส)

โรคอีสุกอีใสไม่อันตรายมาก แต่อาจส่งผลร้ายแรงในรูปแบบของโรคงูสวัดและอาการทางระบบประสาท ฉีดวัคซีนป้องกัน โรคอีสุกอีใสนำไปใช้ใน ประเทศที่พัฒนาแล้วตั้งแต่ทศวรรษที่ 70 ของศตวรรษที่ 20 ในระหว่างการใช้งานมีการสังเกตหลายอย่างผลของยาได้รับการศึกษาอย่างดี วัคซีนอีสุกอีใสป้องกันคนจากการติดเชื้อได้ตั้งแต่ 20 ปีขึ้นไป และสามารถฉีดให้กับเด็กอายุตั้งแต่ 1 ขวบขึ้นไป

วัคซีนอีสุกอีใสสำหรับผู้ใหญ่

สำหรับการสร้างภูมิคุ้มกันที่มั่นคงผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีอายุตั้งแต่ 13 ปีขึ้นไปจะได้รับวัคซีนสองครั้ง การแนะนำการฉีดวัคซีนไม่ได้ให้ภูมิคุ้มกันหนึ่งร้อยเปอร์เซ็นต์ แต่โอกาสในการติดเชื้อยังคงอยู่ แต่ธรรมชาติของโรคจะค่อนข้างง่ายและลดความเสี่ยงในการเกิดโรค ในวัยผู้ใหญ่โรคนี้ยากที่จะทนต่อภาวะแทรกซ้อนได้บ่อยขึ้น 30-50 เท่า ไม่ได้รับวัคซีนและปลอดจากโรคอีสุกอีใส วัยเด็กบุคคลต้องได้รับการฉีดวัคซีนเพื่อป้องกันการพัฒนาของโรค

ในวัยเด็ก โรคอีสุกอีใสไม่รุนแรง ภาวะแทรกซ้อนพบได้น้อย เนื่องจากความสัมพันธ์ของไวรัสกับเนื้อเยื่อประสาท จึงสามารถสังเกตรอยโรคของระบบประสาทส่วนกลางได้ ในผู้ที่เป็นโรคนี้ในวัยผู้ใหญ่จะทำให้เกิดโรคงูสวัดได้ การฉีดยาที่ดูไม่เป็นอันตรายอาจทำให้เกิดปัญหาร้ายแรงได้ในอนาคต

พอร์ทัลบริการทางการแพทย์

ไข้ทรพิษหรือไข้ทรพิษเป็นโรคติดต่อเฉียบพลัน แหล่งเดียวของโรคนี้คือคนป่วย ไข้ทรพิษติดต่อโดยการสัมผัสโดยตรงของคนที่มีสุขภาพแข็งแรงกับผู้ป่วยหรือผ่านสิ่งของและวัตถุใด ๆ ที่ปนเปื้อนจากผู้ป่วย ไวรัสไข้ทรพิษเป็นหนึ่งในจุลินทรีย์ที่ดื้อยา เป็นเวลานานสามารถคงอยู่ในเนื้อหาของ "โรคฝี" (เปลือกของรอยโรคฝีดาษบนผิวหนัง) หรือในสารคัดหลั่งของเยื่อเมือกของช่องปากและ ทางเดินหายใจ. ชุดชั้นในหรือผ้าปูเตียงของผู้ป่วยก็ติดเชื้อได้เช่นกัน Stallybras นักระบาดวิทยาชาวอังกฤษบรรยายการระบาดของไข้ทรพิษในหมู่พนักงานซักรีด ซึ่งผ้าปูที่นอนของผู้ป่วยฝีดาษร่วงหล่น ไวรัสทนต่อการทำให้แห้งและคงอยู่ได้ในบางครั้งแม้ในฝุ่น โรคนี้อันตรายอย่างยิ่งและทำให้อัตราการเสียชีวิตสูง

ในอดีตมีความพยายามในการป้องกันผู้คนจากไข้ทรพิษใน คนที่แตกต่างกันแตกต่างกัน ตัวอย่างเช่นใช้เปลือกจาก "ถุง" ฝีดาษแห้งฉีดเข้าไปในผิวหนังด้วยเข็มที่ชุบเนื้อหาของ "ถุง" ฝีดาษดังกล่าวซึ่งนำมาจากผู้ป่วย พวกเขาหวังว่าไข้ทรพิษจะช่วยปกป้องผู้คนจากไข้ทรพิษโดยการทำให้เกิดไข้ทรพิษ สิ่งนี้ไม่สามารถทำได้เสมอไป แต่ความกลัวต่อโรคที่น่ากลัวนั้นยิ่งใหญ่มากที่พวกเขาเสี่ยงอย่างมากเพื่อหวังว่าจะได้ความรอด

วัคซีนฝีดาษที่เชื่อถือได้ตัวแรกถูกสร้างขึ้นในศตวรรษที่ 18 โดยแพทย์ชาวอังกฤษ Edward Jenner

สำหรับประวัติของไข้ทรพิษข้อเท็จจริงต่อไปนี้น่าสนใจ: ไวรัสฝีดาษได้รับการอธิบายครั้งแรกเมื่อปลายศตวรรษที่ 19 การค้นพบนี้ได้รับการยืนยันเมื่อต้นศตวรรษที่ 20 และวัคซีนของ Jenner ถูกสร้างขึ้นก่อนหน้านี้มาก - ในตอนท้ายของ ศตวรรษที่ 18! ดังนั้นหากไม่มีการเพาะเลี้ยงไวรัสไข้ทรพิษบริสุทธิ์ วัคซีนก็ยังได้รับ มันเกิดขึ้นได้อย่างไร?

จากประสบการณ์ทางการแพทย์ของเขาและเรื่องราวของชาวนา เจนเนอร์รู้ว่าไข้ทรพิษส่งผลกระทบต่อสัตว์ โดยเฉพาะวัว นอกจากนี้ยังสังเกตเห็นว่าผู้ที่ติดเชื้อไข้ทรพิษจะมีภูมิคุ้มกันต่อไข้ทรพิษ แม้แต่ในช่วงไข้ทรพิษระบาด คนเหล่านี้ก็ไม่ป่วย ด้วยโรคฝีดาษรอยโรคจะเกิดขึ้นที่เต้านมดังนั้นผู้รีดนมวัวจึงมีแนวโน้มที่จะติดเชื้อซึ่งถุงฝีดาษมักเกิดขึ้นเฉพาะที่ - บนมือ ผู้คนรู้ดีว่าโรคอีสุกอีใสไม่เป็นอันตรายต่อมนุษย์ เหลือเพียงร่องรอยของตุ่มฝีดาษเล็กน้อยบนผิวหนังของมือ

ด้วยความทึ่งกับสิ่งนี้ เจนเนอร์จึงตัดสินใจทดสอบการสังเกตของผู้คน ในขณะที่เขาคิดว่า - "เป็นไปได้ไหมที่จะเริ่มต้นโรคฝีดาษเพื่อป้องกันไข้ทรพิษ" ข้อสังเกตนี้กินเวลานานถึงยี่สิบห้าปี แต่เจนเนอร์ก็ไม่รีบร้อนที่จะหาข้อสรุป แพทย์บ้านนอกผู้ต่ำต้อยผู้นี้ประเมินและศึกษาแต่ละกรณีด้วยความอดทนอย่างยิ่งยวดและมโนธรรมอันยอดเยี่ยม เขาพูดอะไรได้บ้างเมื่อฝีดาษปรากฏบนมือของคนรีดนมวัว? แน่นอนว่าสิ่งนี้พิสูจน์ให้เห็นว่าคน ๆ หนึ่งสามารถติดเชื้อโรคฝีดาษได้ และเจนเนอร์ก็พบการติดเชื้อดังกล่าวหลายครั้ง แต่ฉันก็ต้องทำให้แน่ใจว่าเจนเนอร์กล่าวว่าในช่วงที่มีไข้ทรพิษแพร่ระบาดจะช่วยคนเหล่านี้ได้ แต่ละกรณีไม่น่าเชื่อเพราะอาจเป็นเรื่องบังเอิญอย่างแท้จริง ฉันต้องมั่นใจในความสม่ำเสมอที่ว่าเมื่อติดเชื้ออีสุกอีใสคน ๆ หนึ่งจะมีภูมิคุ้มกันต่อไข้ทรพิษและสิ่งนี้ไม่ต้องการหนึ่งหรือสองกรณี แต่มีหลายกรณี เป็นเวลายี่สิบห้าปีที่ยาวนาน เจนเนอร์ยังคงเฝ้าสังเกตอย่างอดทน และในที่สุดงานที่ยอดเยี่ยมก็ได้รับรางวัล เจนเนอร์สรุปว่าสิ่งที่สืบทอดกันมานาน ความเชื่อที่นิยมกลายเป็นความจริง

ด้วยความเชื่อมั่นว่าโรคอีสุกอีใสสามารถปกป้องผู้คนได้ เจนเนอร์จึงตัดสินใจฉีดวัคซีนให้กับผู้ที่เป็นโรคอีสุกอีใส โดยปกติแล้ว การฉีดวัคซีนป้องกันไข้ทรพิษครั้งแรกจะเกี่ยวข้องกับการฉีดวัคซีนฝีดาษที่มีชื่อเสียงให้กับเด็กชายเจมส์ ฟิปส์ ในประวัติศาสตร์ของการฉีดวัคซีนไข้ทรพิษ วันที่ 14 พฤษภาคม พ.ศ. 2339 ถือเป็นจุดเริ่มต้นของการฉีดวัคซีนของเจนเนอร์ ในสมัยนั้นเจนเนอร์ถูกตำหนิด้วยซ้ำสำหรับการทดลองกับผู้คน แต่วัสดุใหม่ ๆ วาดภาพของเอ็ดเวิร์ดเจนเนอร์จากมุมที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง ตามที่นักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษ Bernard Glemzer ผู้ป่วยรายแรกของเจนเนอร์คือเอ็ดเวิร์ดลูกชายวัยสิบขวบของเขา เขาเป็นคนแรกที่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันไข้ทรพิษโดยเจนเนอร์ นี่เป็นจุดเริ่มต้นของสถานการณ์ที่น่าทึ่งที่ Jenner ต้องเผชิญในขณะที่ฉีดวัคซีนเด็กอีกคน พวกเขาคือเด็กชาย James Phipps อายุ 8 ขวบ

ดังนั้นจึงมีการฉีดวัคซีนครั้งแรกสำหรับเด็ก เห็นได้ชัดว่าไม่เป็นอันตราย แต่ก็ยังจำเป็นต้องพิสูจน์ผลลัพธ์ที่เป็นประโยชน์ของการฉีดวัคซีนนี้ เพื่อให้แน่ใจว่าเด็กที่ได้รับวัคซีนจะไม่ป่วยหากเขาติดเชื้อไข้ทรพิษ และหลังจากลังเลอย่างเจ็บปวด เจนเนอร์ก็ตัดสินใจทำตามขั้นตอนที่ยากลำบากนี้ Jenner ติดเชื้อลูกชายของเขาและ James Phipps ทุกอย่างเป็นไปด้วยดี. เด็กไม่ป่วย การฉีดวัคซีนอีสุกอีใสได้เริ่มต้นขึ้นแล้ว แต่สำหรับเจนเนอร์แล้ว การเดินทางครั้งนี้เต็มไปด้วยเรื่องดราม่าและความยากลำบาก

ไม่ว่าการค้นพบและวิธีการของเขาของเจนเนอร์จะยิ่งใหญ่เพียงใด จุดเริ่มต้นของการฉีดวัคซีนไข้ทรพิษกลับกลายเป็นจุดเริ่มต้นของเส้นทางที่ยากลำบากและเต็มไปด้วยขวากหนามในเวลาเดียวกัน นักวิทยาศาสตร์ต้องผ่านอะไรมากมาย นักวิชาการของ USSR Academy of Medical Sciences O. V. Baroyan ต้องใช้เวลา "อีกหลายทศวรรษ" สำหรับวิธีนี้ในการฝ่าม่านแห่งความเฉื่อยและการต่อต้านการวิจารณ์และการเยาะเย้ย ... "

หลายปีผ่านไป หลายประเทศค่อยๆ เชื่อมั่นว่า Jenner ได้ให้วิธีที่ปลอดภัยในการใช้ไข้ทรพิษกับไข้ทรพิษของมนุษย์ เมื่อเวลาผ่านไป เจนเนอร์ก็มาถึงบ้านเกิดในอังกฤษ

ท่ามกลางฉากหลังของโรคฝีดาษระบาด การสร้างอาวุธที่เชื่อถือได้เพื่อต่อสู้กับโรคนี้เป็นเหตุการณ์ที่ยิ่งใหญ่ นักวิทยาศาสตร์ที่โดดเด่น J. Cuvier พูดถึงสิ่งนี้ในเชิงเปรียบเทียบและชัดเจนในช่วงเวลาของเขา เขากล่าวว่าหากการค้นพบวัคซีนเป็นสิ่งเดียวที่ยาทำสำเร็จ เพียงอย่างเดียวก็เพียงพอแล้วที่จะเชิดชูยุคของเราในประวัติศาสตร์วิทยาศาสตร์และทำให้ชื่อของเจนเนอร์เป็นอมตะ ทำให้เขาได้รับเกียรติท่ามกลางบุคคลสำคัญ ผู้มีพระคุณต่อมวลมนุษยชาติ

วิธีการของ Jenner ได้รับการปรับปรุงในช่วงหลายปีที่ผ่านมา วัคซีนฝีดาษผลิตขึ้นเป็นจำนวนมากในสถาบันและห้องปฏิบัติการ เลือกลูกวัวที่แข็งแรง (แม้ในบางสี) ซึ่งถูกเก็บไว้ในสภาพที่ถูกสุขลักษณะและติดเชื้อไข้ทรพิษ สำหรับสิ่งนี้จะใช้ไวรัสวัคซีนไข้ทรพิษชนิดพิเศษ ก่อนที่จะติดเชื้อที่ด้านข้างและหน้าท้องของน่อง ขนจะถูกโกน ผิวหนังจะถูกล้างและฆ่าเชื้ออย่างทั่วถึง ไม่กี่วันหลังจากการติดเชื้อเมื่อถุงฝีดาษสุกและไวรัสฝีดาษจำนวนมากสะสมอยู่ในนั้นตามกฎสุขอนามัยที่เข้มงวดพวกเขาจะรวบรวมวัสดุที่มีเชื้อโรคที่ไม่เป็นอันตรายต่อมนุษย์ - ไวรัสไข้ทรพิษ

หลังจากผ่านกรรมวิธีพิเศษแล้ว วัคซีนจะถูกผลิตขึ้นสำหรับการฉีดวัคซีนไข้ทรพิษในรูปของน้ำเชื่อมทึบแสง นอกจากนี้ ยังมีการพัฒนาวิธีการอื่นๆ ในการรับวัคซีนไข้ทรพิษ เช่น เนื้อเยื่อ (เพาะในเซลล์เพาะเลี้ยง) ไข่ (เลี้ยงในตัวอ่อนของไก่)

การปลูกฝีไข้ทรพิษมีบทบาทอย่างมากในการกำจัดไข้ทรพิษบนโลกของเรา นี่เป็นอนุสาวรีย์ที่ยิ่งใหญ่สำหรับแพทย์ผู้รักมนุษยธรรม Edward Jenner การค้นพบของเขาเป็นที่มาของแนวคิดอันยอดเยี่ยมเกี่ยวกับวัคซีนที่มีชีวิตอย่างแท้จริง

medservices.info

ฉีดวัคซีนอีสุกอีใสครั้งแรก

เมื่อ 220 ปีก่อน แพทย์ชาวอังกฤษ เอ็ดเวิร์ด เจนเนอร์ ได้ให้วัคซีนฝีดาษเป็นครั้งแรกในโลก

18 มกราคม 2469รอบปฐมทัศน์ของภาพยนตร์ Battleship Potemkin ของ Sergei Eisenstein จัดขึ้นที่กรุงมอสโกซึ่งเข้าสู่สิบอันดับแรก ภาพยนตร์ที่ดีที่สุดทุกสมัยและประชาชน

18 มกราคม 2479โจเซฟ รัดยาร์ด คิปลิง นักเขียนชาวอังกฤษ เจ้าของรางวัลโนเบลเสียชีวิตแล้ว

19 มกราคม 2449 Sheshen นิตยสารเหน็บแนมยูเครนฉบับแรกได้รับการตีพิมพ์แล้ว

20 มกราคม 2489ประธานาธิบดีแฮร์รี ทรูแมนแห่งสหรัฐฯ ก่อตั้ง Central Intelligence Group ซึ่งต่อมาได้กลายเป็น CIA

23 มกราคม 2464 Nikolai Leontovich นักแต่งเพลงชาวยูเครนถูกสังหารโดยตัวแทนของ Cheka การรักษาเชดริกของเขาเป็นที่รู้จักในระดับสากลว่าเป็นเพลงคริสต์มาสแครอลแห่งระฆัง

ไข้ทรพิษ - การติดเชื้อไวรัสที่ติดต่อได้ - ผู้คนป่วยในสมัยโบราณ ในเอกสารของอินเดียและอียิปต์โบราณมีการอธิบายถึงแนวทางของโรค ประการแรก อุณหภูมิสูงขึ้น ผู้ป่วยบ่นว่าปวดกระดูก อาเจียน ปวดหัวแล้วฟองจำนวนมากก็ปรากฏขึ้นปกคลุมผิวหนังทั้งหมดอย่างรวดเร็ว อัตราการเสียชีวิตของโรคนี้คือ 40 เปอร์เซ็นต์ ผู้ที่สามารถเอาชนะโรคได้ยังคงเสียโฉม: แผลเป็นฝีดาษไม่เคยหาย แพทย์กำลังมองหาวิธีที่จะกำจัดการติดเชื้อนี้ คนที่มีสุขภาพแข็งแรงติดเชื้อไข้ทรพิษ โดยหวังว่าไวรัสจะทำให้รูปแบบของโรคเบาบางลง และช่วยในการพัฒนาภูมิคุ้มกัน ในประเทศจีนก่อนยุคของเรา หมอใช้เปลือกจากแผลฝีดาษแห้ง ตากให้แห้ง บดให้ละเอียด แล้วผงที่ได้จะถูกเป่าเข้าไปในรูจมูกของคนที่มีสุขภาพดี ในอินเดีย ผงชนิดเดียวกันนี้ถูลงบนบาดแผลที่ทำขึ้นเป็นพิเศษบนผิวหนัง ในตุรกีมีการฉีดยาด้วยเข็มที่ชุบหนองจากแผลฝีดาษ ขั้นตอนนี้เรียกว่าการเปลี่ยนแปลง อันเป็นผลมาจากการจัดการเหล่านี้ บางครั้งผู้ป่วยได้รับไข้ทรพิษเล็กน้อย แต่หลายคนเสียชีวิต

แพทย์ชาวอังกฤษ เอ็ดเวิร์ด เจนเนอร์ เมื่ออายุได้ 8 ขวบ ต้องเผชิญภาวะแปรปรวนซึ่งเกือบทำให้เขาเสียชีวิต หลังจากได้รับปริญญาด้านการแพทย์ เจนเนอร์ก็กลายเป็นแพทย์ประจำบ้าน เขาต้องเฝ้าไข้ทรพิษของผู้ป่วยจำนวนมาก แต่เขาหมดหนทางที่จะช่วยพวกเขา เมื่อรู้ว่าสาวขายนมที่หายจากโรคอีสุกอีใสมีภูมิคุ้มกันต่อไข้ทรพิษ เจนเนอร์จึงฉีดวัคซีนไข้ทรพิษให้กับลูกชายและพยาบาลเปียกของเขา ผลลัพธ์เป็นบวก แต่เพื่อนร่วมงานไม่สนับสนุนผู้ริเริ่ม อย่างไรก็ตามแพทย์ยังคงทำการทดลองต่อไปและในปี พ.ศ. 2339 ได้ฉีดวัคซีนไข้ทรพิษให้กับเด็กโดยได้รับความยินยอมจากพ่อแม่ของเขา เขาใช้วัสดุจากบาดแผลของผู้หญิงที่เป็นโรคฝีดาษ เด็กชายรู้สึกสบายดี และอีกสองสัปดาห์ต่อมา นักวิจัยได้ฉีดวัคซีนไข้ทรพิษตามธรรมชาติของมนุษย์ให้เขา แต่โรคไม่ได้ตามมา Jenner สรุปผลการทดลองของเขาในบทความที่นำเสนอต่อ Royal Society ในแวดวงวิทยาศาสตร์และสาธารณชนของยุโรป การทดลองของเอ็ดเวิร์ด เจนเนอร์ถูกวิพากษ์วิจารณ์ ในขณะที่ผลงานของเขาได้รับการแปลเป็นภาษาอื่น และการฝึกหัดการฉีดวัคซีนก็แพร่กระจายไปทั่วโลกภายในเวลา 10 ปี

ในความทรงจำของการฉีดวัคซีนของ Edward Jenner ตามคำแนะนำของบิดาแห่งจุลชีววิทยา Louis Pasteur วัสดุการฉีดวัคซีนทั้งหมดเริ่มถูกเรียกว่าวัคซีน - จากคำภาษาละติน vacca (วัว) ในขั้นต้นการฉีดวัคซีนมีการใช้งานที่แคบ ขยายขอบเขตออกไป หลุยส์ ปาสเตอร์ เขาคิดค้นวัคซีนสำหรับโรคแอนแทรกซ์, โรคพิษสุนัขบ้า ในรูปแบบต่างๆ - ตั้งแต่การโน้มน้าวใจไปจนถึงการบีบบังคับ - ได้มีการแนะนำการฉีดวัคซีนจำนวนมาก ต้องขอบคุณโปรแกรมการฉีดวัคซีนของรัฐบาล อุบัติการณ์ของไข้ทรพิษค่อยๆ ลดลง และในปี 1947 แทบจะหายไปในยุโรปและสหรัฐอเมริกา แต่ยังคงเป็นปัญหาร้ายแรงสำหรับประเทศส่วนใหญ่ในเอเชีย แอฟริกา และอเมริกาใต้ ในปี พ.ศ. 2510 องค์การอนามัยโลก (WHO) ได้รับรองโครงการเพื่อกำจัดไข้ทรพิษอย่างสมบูรณ์ทั่วโลก และในปี พ.ศ. 2523 ไข้ทรพิษก็ถูกกำจัดให้หมดสิ้น

การฉีดวัคซีนก็มีผู้สนับสนุนและฝ่ายตรงข้ามเช่นเดียวกับการแทรกแซงทางการแพทย์ แท้จริงแล้ววัคซีนหลายชนิดมีผลข้างเคียง โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีคำถามมากมายเกิดขึ้นจากวัคซีนรวมป้องกันโรคหลายชนิด การฉีดวัคซีนใด ๆ เป็นการแทรกแซงระบบที่ลึกลับและบอบบางที่สุดระบบหนึ่งของร่างกาย นั่นคือ ระบบภูมิคุ้มกัน ดังนั้นคุณจะได้รับวัคซีนหลังจากปรึกษาแพทย์และใช้วัคซีนที่พิสูจน์แล้วเท่านั้น

จัดทำโดย Svetlana VISHNEVSKAYA ข้อเท็จจริง

ไข้ทรพิษได้รับการวินิจฉัยครั้งแรกเมื่อ 3,000 ปีที่แล้วในอินเดียและอียิปต์โบราณ เป็นเวลานาน โรคนี้เป็นหนึ่งในโรคที่น่ากลัวและไร้ความปรานีที่สุด โรคระบาดจำนวนมากครอบคลุมทั้งทวีปคร่าชีวิตผู้คนหลายแสนคน ประวัติศาสตร์แสดงให้เห็นว่าในศตวรรษที่ 18 ยุโรปสูญเสียประชากรผู้ใหญ่ 25% และเด็ก 55% ต่อปี และในตอนท้ายของศตวรรษที่ 20 องค์การอนามัยโลกได้ยอมรับอย่างเป็นทางการถึงการกำจัดไข้ทรพิษในประเทศที่พัฒนาแล้วของโลก

ชัยชนะเหนือสิ่งนี้รวมถึงโรคร้ายแรงอื่น ๆ เกิดขึ้นได้ด้วยการคิดค้นวิธีการฉีดวัคซีน เอ็ดเวิร์ด เจนเนอร์ แพทย์ชาวอังกฤษเป็นผู้คิดค้นวัคซีนตัวแรก ความคิดของการฉีดวัคซีนป้องกันสาเหตุของโรคฝีดาษมาถึงใจของแพทย์หนุ่มในช่วงเวลาของการสนทนากับสาวใช้ซึ่งมือของเขาถูกปกคลุมด้วยผื่นที่มีลักษณะเฉพาะ เมื่อถูกถามว่าหญิงชาวนาป่วยหรือไม่ เธอตอบปฏิเสธ โดยยืนยันว่าก่อนหน้านี้เธอเคยเป็นโรคอีสุกอีใสมาก่อน จากนั้น Jenger ก็จำได้ว่าในหมู่ผู้ป่วยของเขาแม้ในช่วงที่มีการระบาดสูงสุดก็ไม่มีคนในอาชีพนี้

เป็นเวลาหลายปีที่แพทย์ได้รวบรวมข้อมูลเพื่อยืนยันคุณสมบัติการป้องกันของโรคฝีดาษที่เกี่ยวข้องกับธรรมชาติ ในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2339 เจนเนอร์ตัดสินใจทำการทดลองจริง เขาฉีดวัคซีนให้กับ James Phipps วัยแปดขวบด้วยน้ำเหลืองจากฝีดาษของคนที่ติดเชื้อ cowpox และหลังจากนั้นไม่นานก็มีตุ่มหนองจากผู้ป่วยรายอื่น คราวนี้มันมีเชื้อไข้ทรพิษ แต่เด็กไม่ติดเชื้อ

หลังจากทำการทดลองซ้ำหลายครั้ง ในปี 1798 Jenner ได้ตีพิมพ์รายงานทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับความเป็นไปได้ในการป้องกันการพัฒนาของโรค เทคนิคใหม่นี้ได้รับการสนับสนุนจากผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์และในปีเดียวกันนั้นมีการฉีดวัคซีนในหมู่ทหารของกองทัพอังกฤษและกะลาสีเรือ นโปเลียนเองแม้จะมีการเผชิญหน้าระหว่างมงกุฎอังกฤษและฝรั่งเศสในสมัยนั้น เหรียญทองเพื่อเป็นเกียรติแก่การค้นพบที่ยิ่งใหญ่ที่สุดซึ่งต่อมาได้ช่วยชีวิตผู้คนหลายแสนคน

ความสำคัญระดับโลกของการค้นพบของ Jenner

การฉีดวัคซีนป้องกันไข้ทรพิษครั้งแรกในรัสเซียเกิดขึ้นในปี พ.ศ. 2344 ในปี 1805 ฝรั่งเศสบังคับให้ฉีดวัคซีน ต้องขอบคุณการค้นพบของ Jenner ทำให้สามารถป้องกันโรคตับอักเสบบี หัดเยอรมัน บาดทะยัก ไอกรน คอตีบ และโปลิโอได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในปี พ.ศ. 2550 วัคซีนป้องกันมะเร็งชนิดแรกได้รับการพัฒนาขึ้นในสหรัฐอเมริกา โดยได้รับความช่วยเหลือจากนักวิทยาศาสตร์ที่สามารถจัดการกับไวรัสแพบพิลโลมาในมนุษย์ได้

ไข้ทรพิษ: การฉีดวัคซีนและการฉีดวัคซีน

ไข้ทรพิษในโลกโบราณและโลกใหม่

แผลเป็นฝีดาษบนซากมัมมี่ของฟาโรห์รามเสสที่ 5 เป็นพยานถึงความสัมพันธ์อันยาวนานของเรากับโรคนี้ โรคเฉพาะของมนุษย์และไวรัสที่คร่าชีวิตคนนับล้าน การแพร่กระจายผ่านการสัมผัสกับสิ่งมีชีวิตหรือศพของผู้ให้บริการไวรัส มันโหดร้ายโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับชุมชนที่ไม่คุ้นเคยกับความน่ากลัวดังกล่าวมาก่อน ตัวอย่างเช่น อย่างน้อยหนึ่งในสามของชาวแอซเท็กเสียชีวิตด้วยความเจ็บปวดหลังจากที่ชาวอาณานิคมสเปนนำไข้ทรพิษมาสู่ โลกใหม่ในปี 1518

ผู้รอดชีวิตจากไข้ทรพิษถือไข้ทรพิษตลอดชีวิต บางคนยังคงตาบอด ความจริงแล้วทุกคนมีแผลเป็นทำให้เสียโฉม ตั้งแต่ศตวรรษที่ 16 โรคนี้แพร่กระจายไปยังประเทศส่วนใหญ่ทั่วโลก ใบหน้าที่มีรอยแตกลายเป็นสิ่งที่พบเห็นได้ทั่วไป ที่จริงแล้วไม่มีใครสนใจด้วยซ้ำ ผู้รอดชีวิตที่ร่ำรวยกว่าบางคนใช้เครื่องสำอางหลายชนิดเพื่อปกปิดอาการบาดเจ็บหรือปิดหน้าด้วยผงตะกั่วสีขาว พระพักตร์ของสมเด็จพระราชินีนาถเอลิซาเบธที่ 1 ซีดราวกับสิ้นพระชนม์ เป็นสัญญาณของไข้ทรพิษ

แม้ว่าผู้ที่ป่วยด้วยไข้ทรพิษจะได้รับข้อได้เปรียบที่ไม่อาจปฏิเสธได้เหนือภูมิคุ้มกันตลอดชีวิตที่ไม่มีใครแตะต้อง อย่างไรก็ตาม เนื่องจากภูมิคุ้มกันไม่ได้เป็นสิ่งที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม เมืองนี้ซึ่งถูกทำลายโดยไข้ทรพิษก่อนหน้านี้พร้อมกับผู้อยู่อาศัยที่ยังเหลือรอดอยู่ จึงพร้อมสำหรับการแพร่ระบาดของโรคอีกครั้งในอีกรุ่นต่อมา แนวคิดในการป้องกันโรคระบาดโดยการกระตุ้นภูมิคุ้มกันถูกนำมาใช้เป็นครั้งแรกในจีน ที่นั่นมีการฉีดวัคซีนในรูปแบบดั้งเดิมตั้งแต่ช่วงต้นศตวรรษที่สิบ ภูมิคุ้มกันถูกสร้างขึ้นโดยการกระตุ้นให้เกิดโรคในรูปแบบที่ไม่รุนแรงในคนที่มีสุขภาพดี เช่น โดยการเป่าสะเก็ดฝีดาษที่เป็นผงเข้าไปในจมูก ในอินเดียโบราณ พราหมณ์นำสะเก็ดฝีดาษมาถูตามผิวหนังที่ถลอก

ความรู้ในท้องถิ่นนี้อาจถูกส่งต่อโดยผู้เดินทางท่องเที่ยวและปากต่อปาก เมื่อถึงต้นศตวรรษที่ 18 การฉีดวัคซีนไข้ทรพิษที่เรียกว่า วาไรตี้ เป็นเรื่องปกติไปแล้วในบางส่วนของแอฟริกา อินเดีย และจักรวรรดิออตโตมัน นี่คือสิ่งที่ Lady Mary Wortley Montagu พบในปี 1717 เมื่อเธอได้เห็นการปฏิบัติของสตรีชาวนาในท้องถิ่นที่แสดงการฉีดวัคซีนใน "เทศกาลไข้ทรพิษ" ตามฤดูกาล เมื่อกลับไปอังกฤษ เธอจึงฉีดวัคซีนให้กับลูก ๆ ของเธอในช่วงที่มีการระบาดในปี พ.ศ. 2264

Mather, Onesimus และโรคระบาดในบอสตัน

ในปีเดียวกัน อีกด้านหนึ่งของมหาสมุทรแอตแลนติก บอสตันก็ถูกไข้ทรพิษระบาดเช่นกัน ฝ้าย เมเธอร์. นักบวชชั้นนำซึ่งเคยได้ยินเกี่ยวกับการฉีดวัคซีนจากโอเนสิมัส ทาสแรงงานชาวแอฟริกันของเขาซึ่งได้รับการฉีดวัคซีนเมื่อยังเป็นเด็ก มีการฝึกฝนการฉีดวัคซีนในแอฟริกาแล้ว ด้วยแรงบันดาลใจจากความรู้ของ Onesimus Mather จึงเปิดตัวแคมเปญการฉีดวัคซีนท่ามกลางโรคระบาดที่กำลังเติบโต การโฆษณาชวนเชื่อของเขาประสบความสำเร็จอย่างจำกัดและพบกับศัตรูอย่างใหญ่หลวง แต่การกระทำของ Lady Montagou, Onesimus และ Mather ได้เร่งการนำวัคซีนไปสู่การปฏิบัติของชาวตะวันตก

Edward Jenner แพทย์ชาวอังกฤษและนักสำรวจผู้กระตือรือร้น ซึ่งต่อมาได้พัฒนาคนแรก วัคซีนที่มีประสิทธิภาพจากไข้ทรพิษโดยการฉีดไวรัสวัคซีนชนิดไม่ร้ายแรงให้กับผู้ป่วย ก่อนหน้านี้เขาสังเกตเห็นว่าคนในท้องถิ่นที่เป็นโรคอีสุกอีใสมีภูมิคุ้มกันต่อโรคไข้ทรพิษของมนุษย์ที่อันตรายกว่ามาก เขาประสบความสำเร็จในการจำลองภูมิคุ้มกันดังกล่าวขึ้นเป็นครั้งแรกในการทดลองกับเด็กชายในท้องถิ่น เจมส์ ฟิปส์ ในปี พ.ศ. 2339

ไข้ทรพิษถอยช้า

การดัดแปลงเทคนิคโบราณของเจนเนอร์เป็นการประกาศครั้งแรกสำหรับวัคซีนอื่น ๆ ที่พัฒนาขึ้นในช่วงสองสามศตวรรษข้างหน้า การฉีดวัคซีนฝีดาษเป็นภาคบังคับในปี พ.ศ. 2396 ทำให้การฉีดวัคซีนเป็นองค์ประกอบสำคัญของสังคมอารยะสมัยใหม่ ในปัจจุบันไม่มีการฝึกปลูกฝีป้องกันไข้ทรพิษอีกต่อไป ครั้งแรกด้วยเหตุผลทางประวัติศาสตร์ การฉีดวัคซีนฝีดาษได้ผลักดันไข้ทรพิษไปสู่ความกลัวของมนุษย์ โครงการวัคซีนไข้ทรพิษทั่วโลกสิ้นสุดลงในปี พ.ศ. 2522 โดยบรรลุเป้าหมาย กรณีล่าสุดของไข้ทรพิษที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติคือในปี พ.ศ. 2520 ในประเทศโซมาเลีย

kakieprivivki.ru

ใครและใครเป็นผู้สร้างวัคซีนไข้ทรพิษ

วีคอร์ส 4 กลุ่ม LPF

รอสตอฟ ออน ดอน 2546

เมื่อวันที่ 14 พฤษภาคม พ.ศ. 2339 เหตุการณ์สำคัญสำหรับการแพทย์และสำหรับวิทยาศาสตร์ชีวภาพทั้งหมดเกิดขึ้น: แพทย์ชาวอังกฤษ Edward Jenner นำเด็กชายอายุแปดขวบมาผ่าผิวหนังที่แขนต่อหน้าคณะกรรมการการแพทย์ (ทาบกิ่ง) ด้วยของเหลวที่เขานำมาจากถุงที่อยู่ในมือของผู้หญิงที่ติดเชื้อจากการรีดนมวัวที่ป่วยซึ่งเรียกว่าโรคฝีดาษ ไม่กี่วันต่อมา มีแผลเกิดขึ้นที่บริเวณรอยบากที่แขน เด็กชายมีไข้ และมีอาการหนาวสั่น หลังจากนั้นไม่นาน แผลก็แห้งและปกคลุมด้วยเปลือกแห้ง ซึ่งหลุดออก เผยให้เห็นรอยแผลเป็นเล็กๆ บนผิวหนัง เด็กฟื้นตัวเต็มที่

หนึ่งเดือนต่อมาเจนเนอร์ทำขั้นตอนที่เสี่ยงมาก - เขาติดเชื้อเด็กชายคนนี้ด้วยวิธีเดียวกัน แต่มีหนองจากถุงผิวหนังจากผู้ป่วยที่เป็นโรคร้าย - ไข้ทรพิษ ในกรณีนี้ คนๆ หนึ่งน่าจะป่วยหนักจนไม่สามารถอธิบายได้ ผิวของเขาจะถูกปกคลุมไปด้วยฟองอากาศมากมาย และในที่สุดเขาอาจเสียชีวิตด้วยความน่าจะเป็น 20-30% (หนึ่งคนจากผู้ป่วย 3-5 คน) อย่างไรก็ตาม ความเป็นอัจฉริยะของเจนเนอร์นั้นแม่นยำตรงที่ว่าเขาแน่ใจว่าผู้ป่วยฝีดาษของเขาจะไม่ตายหรือแม้แต่ล้มป่วยในรูปแบบที่มักเกิดขึ้น และมันก็เกิดขึ้น: เด็กชายไม่ป่วย เป็นครั้งแรกที่มีการพิสูจน์ว่าคน ๆ หนึ่งสามารถติดเชื้อในรูปแบบที่ไม่รุนแรงของโรคที่คล้ายกัน (โรคฝีวัว) และหลังจากหายเป็นปกติแล้ว เขาได้รับการปกป้องที่เชื่อถือได้จากโรคที่น่ากลัวเช่นไข้ทรพิษ สถานะใหม่ของภูมิคุ้มกันต่อโรคติดเชื้อเรียกว่า "ภูมิคุ้มกัน" (จากภาษาอังกฤษ immuhity - ภูมิคุ้มกัน)

และแม้ว่าจะไม่มีใครรู้ในเวลานั้นเกี่ยวกับธรรมชาติของเชื้อโรคทั้งโรคฝีดาษและไข้ทรพิษ แต่วิธีการฉีดวัคซีนป้องกันไข้ทรพิษที่เสนอโดยเจนเนอร์และเรียกว่าการฉีดวัคซีน (จากภาษาละติน vaccus - cow) ก็แพร่หลายอย่างรวดเร็ว ดังนั้นในปี 1800 มีคน 16,000 คนได้รับการฉีดวัคซีนในลอนดอนและในปี 1801 - 60,000 คนแล้ว วิธีการป้องกันไข้ทรพิษนี้ค่อย ๆ ได้รับการยอมรับในระดับสากลและเริ่มแพร่กระจายอย่างกว้างขวางทั่วประเทศและทวีป

อย่างไรก็ตามวิทยาศาสตร์ที่ศึกษากลไกการก่อตัวของภูมิคุ้มกันวิทยาภูมิคุ้มกันเกิดขึ้นเฉพาะในปลายศตวรรษที่ 19 หลังจากการค้นพบแบคทีเรีย แรงผลักดันที่ยิ่งใหญ่ในการกำเนิดและการพัฒนาของภูมิคุ้มกันวิทยาได้รับจากงานของนักจุลชีววิทยาชาวฝรั่งเศสผู้ยิ่งใหญ่ หลุยส์ ปาสเตอร์ ซึ่งเป็นคนแรกที่พิสูจน์ว่าจุลินทรีย์ที่ฆ่าสามารถกลายเป็นจุลินทรีย์ที่ป้องกันการติดเชื้อได้หากคุณสมบัติที่ทำให้เกิดโรคอ่อนแอลงใน ห้องปฏิบัติการ. ในปี พ.ศ. 2423 เขาได้พิสูจน์ความเป็นไปได้ของการสร้างภูมิคุ้มกันป้องกันโรคอหิวาตกโรคในไก่ด้วยเชื้อโรคที่อ่อนแอ ในปี พ.ศ. 2424 เขาได้ดำเนินการสร้างภูมิคุ้มกันให้กับวัวจากโรคแอนแทรกซ์ แต่ปาสเตอร์มีชื่อเสียงอย่างแท้จริงหลังจากเมื่อวันที่ 6 กรกฎาคม พ.ศ. 2428 เขาได้ปลูกฝังเชื้อก่อโรคที่อ่อนแอซึ่งเป็นโรคร้ายแรง - โรคพิษสุนัขบ้า เข้าไปในเด็กชายที่ถูกสุนัขบ้ากัด แทนที่จะเสียชีวิต เด็กชายคนนี้รอดชีวิตมาได้ นอกจากนี้ ปาสเตอร์ไม่สามารถมองเห็นสาเหตุของโรคพิษสุนัขบ้าได้ ซึ่งแตกต่างจากแบคทีเรียของโรคแอนแทรกซ์และอหิวาต์ไก่ แต่เขาและเพื่อนร่วมงานเรียนรู้ที่จะแพร่กระจายเชื้อโรคนี้ในสมองของกระต่าย จากนั้นสมองของกระต่ายที่ตายแล้วจะถูกทำให้แห้ง เก็บไว้จำนวนหนึ่ง เวลาอันเป็นผลมาจากการที่เชื้อโรคอ่อนแอลง ในฐานะที่เป็นการแสดงออกถึงการยอมรับในบุญคุณของ Jenner ในการพัฒนาวิธีการสร้างภูมิคุ้มกันโรคจากไข้ทรพิษ ปาสเตอร์ยังเรียกวิธีการของเขาในการป้องกันการฉีดวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า ตั้งแต่นั้นมาวิธีการฉีดวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อทั้งหมดเรียกว่าการฉีดวัคซีนและยาที่ใช้ในกรณีนี้เรียกว่าวัคซีน

การค้นพบที่สำคัญในปี 1890 เกิดขึ้นโดย Bering และ Kitasato พวกเขาพบว่าหลังจากสร้างภูมิคุ้มกันโรคคอตีบหรือพิษบาดทะยักแล้ว ปัจจัยบางอย่างจะปรากฏในเลือดของสัตว์ที่สามารถทำให้เป็นกลางหรือทำลายพิษที่เกี่ยวข้องและด้วยเหตุนี้จึงช่วยป้องกันโรคได้ สารที่ก่อให้เกิดการทำให้พิษเป็นกลางเรียกว่าแอนติทอกซิน จากนั้นจึงมีการแนะนำคำว่า "แอนติบอดี" ที่กว้างกว่า และสิ่งที่ทำให้เกิดการก่อตัวของแอนติบอดีเหล่านี้เรียกว่าแอนติเจน ทฤษฎีการสร้างแอนติบอดีถูกสร้างขึ้นในปี 1901 โดยแพทย์ชาวเยอรมัน นักจุลชีววิทยา และนักชีวเคมี P. Ehrlich เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าสัตว์มีกระดูกสันหลังตั้งแต่ปลาดึกดำบรรพ์ไปจนถึงมนุษย์มีการจัดระเบียบอย่างดี ระบบภูมิคุ้มกันซึ่งยังสำรวจไม่ทั่วถึง แอนติเจนเป็นสารที่มีสัญญาณของข้อมูลมนุษย์ต่างดาวทางพันธุกรรม แอนติเจนซิตี้มีอยู่ในโปรตีนเป็นหลัก แต่ยังอยู่ในโพลีแซคคาไรด์เชิงซ้อน ไลโปโพลีแซคคาไรด์ และบางครั้งในการเตรียมกรดนิวคลีอิก แอนติบอดีเป็นโปรตีนป้องกันพิเศษของร่างกายที่เรียกว่าอิมมูโนโกลบูลิน แอนติบอดีสามารถจับกับแอนติเจนที่ทำให้เกิดการก่อตัวและหยุดการทำงานได้ การรวม "แอนติเจน - แอนติบอดี" ในร่างกายมักจะถูกกำจัดโดยเซลล์ฟาโกไซต์ ซึ่งค้นพบโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียผู้มีชื่อเสียง Ilya Mechnikov ในปี พ.ศ. 2427 หรือถูกทำลายโดยระบบชมเชย หลังประกอบด้วยโปรตีนที่แตกต่างกันสองโหลที่อยู่ในเลือดและมีปฏิสัมพันธ์ซึ่งกันและกันตามรูปแบบที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด ตั้งแต่เวลาของ I.I. , Mechnikov และ P. Erlich แนวคิดเรื่องภูมิคุ้มกันได้ขยายออกไปอย่างมาก ภูมิคุ้มกันของร่างกายคือภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อการติดเชื้อเฉพาะเนื่องจากมีแอนติบอดีจำเพาะ มีภูมิคุ้มกันทางร่างกายตามธรรมชาติ (โดยกำเนิด) ซึ่งถูกกำหนดโดยพันธุกรรม (พัฒนาในสายวิวัฒนาการ) และได้มาซึ่งพัฒนาขึ้นในช่วงชีวิตของแต่ละบุคคล ภูมิคุ้มกันที่ได้มาสามารถออกฤทธิ์ได้เมื่อร่างกายผลิตแอนติบอดีเอง และแบบพาสซีฟเมื่อนำแอนติบอดีสำเร็จรูปเข้ามาใช้ ภูมิคุ้มกันที่ใช้งานได้มานั้นสามารถพัฒนาได้เมื่อเชื้อโรคเข้าสู่ร่างกายจากสภาพแวดล้อมภายนอก ซึ่งอาจมาพร้อมกับการโจมตีของโรค (ภูมิคุ้มกันหลังการติดเชื้อ) หรือไม่มีใครสังเกตเห็น ภูมิคุ้มกันที่ได้รับสามารถรับได้โดยการนำแอนติเจนเข้าสู่ร่างกายในรูปของวัคซีน มันเกี่ยวกับการสร้างภูมิคุ้มกันต่อต้านการติดเชื้อที่แอคทีฟที่ออกแบบการฉีดวัคซีน

วัคซีนทั้งหมดสามารถแบ่งออกเป็นสองกลุ่มหลัก: เชื้อตายและเชื้อมีชีวิต

วัคซีนเชื้อตายแบ่งออกเป็นกลุ่มย่อยต่อไปนี้: corpuscular, Chemical, recombinant vaccines, toxoids สามารถจัดอยู่ในกลุ่มย่อยเดียวกันได้เช่นกัน วัคซีน Corpuscular (whole virion) เป็นแบคทีเรียและไวรัสที่ถูกยับยั้งโดยสารเคมี (ฟอร์มาลิน แอลกอฮอล์ ฟีนอล) หรือการสัมผัสทางกายภาพ (ความร้อน รังสีอัลตราไวโอเลต) หรือทั้งสองปัจจัยร่วมกัน สำหรับการเตรียมวัคซีน corpuscular นั้นจะใช้สายพันธุ์ของจุลินทรีย์ที่มีความรุนแรงเนื่องจากมีชุดแอนติเจนที่สมบูรณ์ที่สุด สำหรับการผลิตวัคซีนแต่ละชนิด (เช่น การเพาะเชื้อป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า) ให้ใช้สายพันธุ์ที่อ่อนฤทธิ์ ตัวอย่างของวัคซีนป้องกันร่างกาย ได้แก่ ไอกรน (ส่วนประกอบของวัคซีน DTP) วัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า โรคเลปโตสไปโรซีส วัคซีนเชื้อตายทั้งไวรัสไข้หวัดใหญ่ วัคซีนไข้สมองอักเสบจากเห็บและไข้สมองอักเสบญี่ปุ่น และยาอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่ง นอกจากวัคซีนไวรัสทั้งตัวแล้ว ยังมีการใช้การเตรียมการแบบแยกส่วนหรือแตกตัว (วัคซีนแยกส่วน) ในทางปฏิบัติด้วย ซึ่งส่วนประกอบทางโครงสร้างของไวรัสจะถูกแยกออกโดยใช้ผงซักฟอก

วัคซีนเคมีเป็นส่วนประกอบของแอนติเจนที่สกัดจากเซลล์จุลินทรีย์ที่กำหนดศักยภาพทางภูมิคุ้มกันของวัคซีนหลัง ใช้วิธีการทางกายภาพและเคมีต่างๆ ในการเตรียม วัคซีนดังกล่าวรวมถึงวัคซีนโพลีแซคคาไรด์กลุ่ม A และ C, วัคซีนโพลีแซคคาไรด์ป้องกันการติดเชื้อฮีโมฟีลิกชนิด B, วัคซีนนิวโมคอคคัสโพลีแซคคาไรด์, วัคซีนไทฟอยด์ - Vi-antigen ของแบคทีเรียไทฟอยด์ เนื่องจากพอลิแซ็กคาไรด์ของแบคทีเรียเป็นแอนติเจนที่ไม่ขึ้นกับต่อมไทมัส จึงเชื่อมกับพาหะโปรตีน (พิษคอตีบหรือบาดทะยักในปริมาณที่ไม่กระตุ้นการผลิตแอนติบอดีที่สอดคล้องกัน หรือกับโปรตีนของจุลินทรีย์เอง ตัวอย่างเช่น เปลือกนอกของ pneumococcus) ถูกใช้เพื่อสร้างหน่วยความจำภูมิคุ้มกันของทีเซลล์ วัคซีนไวรัสหน่วยย่อยที่มีส่วนประกอบโครงสร้างที่แยกจากกันของไวรัส เช่น วัคซีนไข้หวัดใหญ่หน่วยย่อยที่ประกอบด้วยเฮแมกกลูตินินและนิวโรมินิเดส สามารถกำหนดให้อยู่ในประเภทเดียวกันได้ ลักษณะเด่นที่สำคัญของวัคซีนเคมีคือความสามารถในการเกิดปฏิกิริยาต่ำ วัคซีนรีคอมบิแนนท์ ตัวอย่างคือวัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบบีซึ่งผลิตโดยใช้เทคโนโลยีรีคอมบิแนนท์ ในปี 1960 พบว่าในเลือดของผู้ป่วยโรคไวรัสตับอักเสบบี นอกจากอนุภาคไวรัส (virions) ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 42 นาโนเมตรแล้ว ยังมีอนุภาคทรงกลมขนาดเล็กที่มีขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางเฉลี่ย 22 นาโนเมตร ปรากฎว่าอนุภาคขนาด 22 นาโนเมตรประกอบด้วยโมเลกุลของโปรตีน virionซองจดหมาย ซึ่งเรียกว่าแอนติเจนที่พื้นผิวของไวรัสตับอักเสบบี (HBsAg) และมีคุณสมบัติแอนติเจนและป้องกันสูง ในปี พ.ศ. 2525 พบว่าด้วยการแสดงออกที่มีประสิทธิภาพของยีนเทียมสำหรับแอนติเจนที่พื้นผิวของไวรัสตับอักเสบบี การประกอบตัวเองของอนุภาคไอโซเมตริกที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 22 นาโนเมตรจากโปรตีนของไวรัสเกิดขึ้นในเซลล์ของยีสต์ โปรตีน HBsAg ถูกแยกออกจากเซลล์ของยีสต์โดยการทำลายของส่วนหลังและอยู่ภายใต้การทำให้บริสุทธิ์โดยใช้ทางกายภาพและ วิธีการทางเคมี. ผลของการเตรียม HBsAg ที่เป็นผลลัพธ์นั้นปราศจาก DNA ของยีสต์โดยสิ้นเชิงและมีปริมาณโปรตีนของยีสต์เพียงเล็กน้อยเท่านั้น อนุภาค HBsAg ขนาด 22 นาโนเมตรที่ได้จากพันธุวิศวกรรม แทบไม่แตกต่างจากอนุภาคธรรมชาติในโครงสร้างและคุณสมบัติทางภูมิคุ้มกัน รูปแบบโมโนเมอร์ของ HBsAg มีฤทธิ์สร้างภูมิคุ้มกันต่ำกว่ามาก ในปี พ.ศ. 2527 ในการทดลองกับอาสาสมัคร พบว่าวัคซีนระดับโมเลกุลดัดแปลงพันธุกรรม (อนุภาคขนาด 22 นาโนเมตร) ที่ต่อต้านไวรัสตับอักเสบบีทำให้เกิดการสร้างแอนติบอดีที่ทำให้ไวรัสเป็นกลางในร่างกายมนุษย์อย่างมีประสิทธิภาพ วัคซีนโมเลกุล "ยีสต์" นี้เป็นวัคซีนดัดแปลงพันธุกรรมตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในทางการแพทย์ จนถึงปัจจุบัน มันเป็นวิธีเดียวที่เชื่อถือได้ในการป้องกันไวรัสตับอักเสบบีจำนวนมาก

วัคซีนแบคทีเรียและไวรัสชนิดเชื้อตายมีทั้งแบบแห้ง (ไลโอฟิไลซ์) และแบบของเหลว หลังมักจะมีสารกันบูด เพื่อสร้างภูมิคุ้มกันที่เต็มเปี่ยม โดยปกติแล้วจำเป็นต้องใช้วัคซีนเชื้อตายสองหรือสามครั้ง ภูมิคุ้มกันที่พัฒนาหลังจากนี้ค่อนข้างสั้นและเพื่อรักษาไว้ ระดับสูงจำเป็นต้องมีการฉีดวัคซีนซ้ำ Toxoids (ในบางประเทศคำว่า "วัคซีน" ใช้สำหรับ toxoids) คือ exotoxins ของแบคทีเรียที่ถูกทำให้เป็นกลางโดยการสัมผัสกับฟอร์มาลินในระยะยาวในระหว่าง อุณหภูมิสูง. เทคโนโลยีดังกล่าวในการรับท็อกซอยด์ในขณะที่รักษาคุณสมบัติแอนติเจนและภูมิคุ้มกันของสารพิษ ทำให้ไม่สามารถย้อนกลับความเป็นพิษได้ ในระหว่างการผลิต ท็อกซอยด์จะถูกทำให้บริสุทธิ์จากสารอับเฉา (สารอาหาร ผลิตภัณฑ์เมแทบอลิซึมอื่นๆ และการสลายตัวของเซลล์จุลินทรีย์) และความเข้มข้น ขั้นตอนเหล่านี้ลดการเกิดปฏิกิริยาและอนุญาตให้ใช้การเตรียมการสร้างภูมิคุ้มกันในปริมาณเล็กน้อย สำหรับการป้องกันการติดเชื้อพิษ (โรคคอตีบ บาดทะยัก โรคโบทูลิซึม แก๊สเนื้อตายเน่า การติดเชื้อสแตฟ) ใช้การเตรียมท็อกซอยด์ที่ดูดซับบนตัวดูดซับแร่ธาตุต่างๆ การดูดซับสารพิษจะเพิ่มกิจกรรมแอนติเจนและการสร้างภูมิคุ้มกันอย่างมีนัยสำคัญ ในแง่หนึ่งสิ่งนี้เกิดจากการสร้างคลังเก็บยาที่ไซต์ของการบริหารโดยมีการป้อนแอนติเจนเข้าสู่ระบบไหลเวียนอย่างค่อยเป็นค่อยไปและในทางกลับกันกับการกระทำเสริมของตัวดูดซับซึ่ง เนื่องจากการพัฒนาของการอักเสบในท้องถิ่นทำให้ปฏิกิริยาของพลาสมาไซติกเพิ่มขึ้นในต่อมน้ำเหลืองในภูมิภาค

(คอตีบ บาดทะยัก สแตไฟโลค็อกคัส ฯลฯ) และการเตรียมที่เกี่ยวข้อง (คอตีบ-บาดทะยัก โบทูลินั่ม ไตรอานาทอกซิน) ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาได้มีการพัฒนาการเตรียมสารพิษไอกรนซึ่งในต่างประเทศหลายแห่งได้กลายเป็นส่วนประกอบของวัคซีนไอกรนชนิดไม่มีเซลล์ ในรัสเซีย ขอแนะนำให้ใช้ pertussis toxoid เพื่อใช้เป็น monopreparation สำหรับการฉีดวัคซีนของผู้บริจาคซึ่งซีรั่ม (พลาสมา) ใช้สำหรับการผลิตอิมมูโนโกลบูลินไอกรนที่เป็นพิษของมนุษย์ซึ่งมีไว้สำหรับการรักษาโรคไอกรนในรูปแบบรุนแรง ภูมิคุ้มกันต้านพิษเข้มข้นมักต้องการการเตรียมท็อกซอยด์ 2 โดสและการฉีดวัคซีนซ้ำในภายหลัง ในขณะเดียวกันประสิทธิภาพในการป้องกันก็สูงถึง 95-100% และคงอยู่เป็นเวลาหลายปี คุณสมบัติที่สำคัญของท็อกซอยด์ก็คือความจริงที่ว่าพวกมันช่วยรักษาความทรงจำของภูมิคุ้มกันที่มั่นคงในร่างกายของผู้ได้รับวัคซีน ดังนั้น เมื่อมีการให้วัคซีนซ้ำกับผู้ที่รับการฉีดวัคซีนครบ 10 ปีที่ผ่านมาหรือมากกว่านั้น จะมีการก่อตัวของสารต้านพิษอย่างรวดเร็วในระดับไตเตอร์ที่สูง มันเป็นคุณสมบัติของยาที่แสดงให้เห็นถึงการใช้ของพวกเขาในการป้องกันโรคคอตีบหลังการสัมผัสในโฟกัสและบาดทะยักในกรณีของการป้องกันโรคฉุกเฉิน อีกคุณสมบัติที่สำคัญไม่น้อยไปกว่าท็อกซอยด์คือความสามารถในการเกิดปฏิกิริยาที่ค่อนข้างต่ำ ซึ่งช่วยลดรายการข้อห้ามสำหรับการใช้งานให้เหลือน้อยที่สุด

วัคซีนที่มีชีวิตผลิตขึ้นจากสายพันธุ์ที่ลดทอนลงโดยมีความคงตัวที่คงอยู่อย่างต่อเนื่อง เนื่องจากปราศจากความสามารถในการทำให้เกิดโรคติดเชื้อ อย่างไรก็ตาม พวกมันยังคงความสามารถในการสืบพันธุ์ในร่างกายของผู้ที่ได้รับวัคซีน ผลจากการติดเชื้อในวัคซีน แม้ว่าจะเกิดขึ้นในผู้ที่ได้รับวัคซีนส่วนใหญ่โดยไม่มีอาการทางคลินิกที่เด่นชัด แต่ก็นำไปสู่การสร้างภูมิคุ้มกันที่มั่นคงตามกฎ ได้รับสายพันธุ์วัคซีนที่ใช้ในการผลิตวัคซีนที่มีชีวิต วิธีทางที่แตกต่าง: โดยแยกเชื้อกลายพันธุ์ที่ลดทอนจากผู้ป่วย (ไวรัสคางทูมสายพันธุ์ Geryl Lynn) หรือจากสิ่งแวดล้อมภายนอกโดยการคัดเลือกโคลนนิ่งวัคซีน (สายพันธุ์โรคแอนแทรกซ์ STI) โดยทางเดินระยะยาวในร่างกายของสัตว์ทดลองและตัวอ่อนไก่ (สายพันธุ์ 17 D ของ ไวรัสไข้เหลือง) สำหรับการเตรียมสายพันธุ์วัคซีนที่ปลอดภัยอย่างรวดเร็วซึ่งมีไว้สำหรับการผลิตวัคซีนไข้หวัดใหญ่ที่มีชีวิต ประเทศของเราใช้เทคนิคการผสมพันธุ์ของไวรัสสายพันธุ์ที่แพร่ระบาด "ที่เกิดขึ้นจริง" กับสายพันธุ์ที่ดัดแปลงจากความเย็นที่ไม่เป็นอันตรายต่อมนุษย์ การสืบทอดจากผู้ให้ที่ดัดแปลงด้วยความเย็นของยีนอย่างน้อยหนึ่งยีนที่เข้ารหัสโปรตีนวิริออนที่ไม่ใช่ไกลโคซิเลตนำไปสู่การสูญเสียความรุนแรง รีคอมบิแนนท์ที่ได้รับมรดกอย่างน้อย 3 ชิ้นจากจีโนมของผู้บริจาคจะถูกใช้เป็นสายพันธุ์วัคซีน ภูมิคุ้มกันที่พัฒนาหลังจากการฉีดวัคซีนด้วยวัคซีนเชื้อเป็นส่วนใหญ่จะอยู่ได้นานกว่าหลังการฉีดวัคซีนด้วยวัคซีนที่ไม่ได้ใช้งาน ดังนั้นหลังจากฉีดวัคซีนหัด หัดเยอรมัน และคางทูมเพียงครั้งเดียว ระยะเวลาของภูมิคุ้มกันถึง 20 ปี วัคซีนไข้เหลือง - 10 ปี วัคซีนทูลารีเมีย - 5 ปี นอกจากนี้ยังกำหนดช่วงเวลาที่สำคัญระหว่างการฉีดวัคซีนครั้งแรกและครั้งต่อ ๆ ไปด้วยยาเหล่านี้ ในเวลาเดียวกัน เพื่อให้ได้รับภูมิคุ้มกันอย่างเต็มที่ต่อโรคโปลิโอไมเอลิติส วัคซีนเชื้อเป็นสามวาเลนต์จะได้รับการบริหารสามครั้งในปีแรกของชีวิต และการฉีดวัคซีนซ้ำจะดำเนินการในปีที่สอง สาม และหกของชีวิต การสร้างภูมิคุ้มกันด้วยวัคซีนไข้หวัดใหญ่ที่มีชีวิตจะดำเนินการทุกปี วัคซีนที่มีชีวิต ยกเว้นโปลิโอ มีจำหน่ายในรูปแบบไลโอฟิไลซ์ ซึ่งรับประกันความคงตัวของวัคซีนเป็นระยะเวลานาน

วัคซีนทั้งที่มีชีวิตและไม่ได้ใช้งานมักถูกใช้เป็น monopreparation

วัตถุประสงค์ของสารกันบูด - สารเคมีที่มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย - คือเพื่อให้แน่ใจว่าวัคซีนที่เลิกใช้งานแล้วจะถูกปล่อยออกมาเป็นหมัน หลังสามารถถูกละเมิดได้เนื่องจากการก่อตัวของ microcracks ในแต่ละหลอด, การไม่ปฏิบัติตามกฎสำหรับการจัดเก็บยาในหลอดเปิด (ขวด) ในระหว่างขั้นตอนการฉีดวัคซีน WHO แนะนำให้ใช้สารกันบูด โดยหลักแล้วสำหรับวัคซีนชนิดดูดซับ เช่นเดียวกับยาที่ผลิตในบรรจุภัณฑ์หลายขนาด สารกันบูดที่พบมากที่สุดทั้งในรัสเซียและในประเทศที่พัฒนาแล้วทั้งหมดของโลกคือ merthiolate (thiomersal) ซึ่งเป็นเกลืออินทรีย์ของปรอทที่ไม่มีสารปรอทตามธรรมชาติ เนื้อหาของ merthiolate ในการเตรียมวัคซีน DTP, toxoids, วัคซีนตับอักเสบบีและการเตรียมการดูดซับอื่น ๆ (ไม่เกิน 50 ไมโครกรัมต่อโดส) ข้อกำหนดสำหรับคุณภาพและวิธีการควบคุมในประเทศของเราไม่แตกต่างจากในสหรัฐอเมริกา บริเตนใหญ่ ,ฝรั่งเศส,เยอรมัน,แคนาดาและประเทศอื่นๆ. เนื่องจาก merthiolate ส่งผลเสียต่อแอนติเจนของไวรัสโปลิโอที่หยุดทำงาน การเตรียมจากต่างประเทศที่มีวัคซีนโปลิโอที่หยุดทำงานจึงใช้ 2-phenoxyethanol เป็นสารกันบูด

ตัวดูดซับแร่ที่มีคุณสมบัติเสริมได้ถูกกล่าวถึงข้างต้นแล้ว ในรัสเซียอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ถูกใช้เป็นอย่างหลัง และอะลูมิเนียมฟอสเฟตส่วนใหญ่ใช้ในต่างประเทศ ตัวกระตุ้นอื่น ๆ ของการสร้างแอนติบอดี ได้แก่ อนุพันธ์ N-oxidized ของ poly-1,4-ethylenepiperazine - polyoxidonium ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของวัคซีน Grippol โพลิเมอร์ย่อยไข้หวัดใหญ่ไตรวาเลนต์ที่ปิดการใช้งานในประเทศ สารเสริมที่ให้ผลดีสำหรับการสร้างภูมิคุ้มกันโรคในลำไส้คืออหิวาตกโรคและสารพิษ E. Colli ที่ไม่มีผล ซึ่งกระตุ้นการสร้างสารคัดหลั่ง Ig-a-แอนติบอดี ขณะนี้กำลังทดสอบสารเสริมชนิดอื่นๆ การใช้งานจริงช่วยลดปริมาณแอนติเจนของยาและช่วยลดการเกิดปฏิกิริยา

กลุ่มที่สองรวมถึงสารที่มีอยู่ในวัคซีนถูกกำหนดโดยเทคโนโลยีการผลิต (โปรตีนต่างชนิดกันของสารตั้งต้นการเพาะปลูก, ยาปฏิชีวนะที่นำเข้าสู่การเพาะเลี้ยงเซลล์ในระหว่างการผลิตวัคซีนไวรัส, ส่วนประกอบของสารอาหาร, สารที่ใช้ในการยับยั้ง) วิธีการที่ทันสมัยการทำให้วัคซีนบริสุทธิ์จากสิ่งเจือปนอับเฉาเหล่านี้ทำให้สามารถลดเนื้อหาของวัคซีนหลังเป็นค่าต่ำสุดที่ควบคุมโดยเอกสารกำกับดูแลสำหรับยาที่เกี่ยวข้อง ดังนั้น ตามข้อกำหนดของ WHO เนื้อหาของโปรตีนต่างชนิดกันในวัคซีนที่ฉีดเข้าทางหลอดเลือดไม่ควรเกิน 0.5 ไมโครกรัมต่อโดสการฉีดวัคซีน การมีอยู่ในประวัติศาสตร์ของข้อมูลกราฟต์เกี่ยวกับการพัฒนาปฏิกิริยาการแพ้แบบทันทีต่อสารที่ประกอบเป็นยาเฉพาะ (ข้อมูลเกี่ยวกับพวกมันมีอยู่ในส่วนของน้ำของคำแนะนำสำหรับการใช้งาน) เป็นข้อห้ามในการใช้งาน

โอกาสในการพัฒนาวัคซีนใหม่

- การสร้างวัคซีนที่เกี่ยวข้องโดยอิงจาก monopreparation ที่มีอยู่;

- การขยายขอบเขตของวัคซีน

- การใช้เทคโนโลยีใหม่ๆ

วัคซีนที่เกี่ยวข้อง การพัฒนาวัคซีนที่ซับซ้อนใหม่มีความสำคัญต่อการแก้ปัญหาด้านการแพทย์ สังคม และเศรษฐกิจของปัญหาการป้องกันวัคซีน การใช้วัคซีนที่เกี่ยวข้องช่วยลดจำนวนการไปพบแพทย์ที่จำเป็นสำหรับการสร้างภูมิคุ้มกันแยกต่างหาก ซึ่งจะทำให้เด็กได้รับวัคซีนตามเวลาที่กำหนดมากขึ้น (ร้อยละ 20) นอกจากนี้เมื่อใช้ยาที่เกี่ยวข้องความบอบช้ำของเด็กจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญรวมถึงภาระของบุคลากรทางการแพทย์

ในตอนต้นของศตวรรษที่ 20 มีความคิดเห็นเกี่ยวกับการแข่งขันที่รุนแรงระหว่างแอนติเจนระหว่างการบริหารร่วมกันและความเป็นไปไม่ได้ในการสร้างวัคซีนที่ซับซ้อนที่ซับซ้อน ต่อจากนั้นตำแหน่งนี้ถูกสั่นคลอน ด้วยการเลือกสายพันธุ์วัคซีนที่เหมาะสมและความเข้มข้นของแอนติเจนในวัคซีนที่ซับซ้อนทำให้แข็งแรง การกระทำเชิงลบส่วนประกอบของวัคซีนซึ่งกันและกัน ในร่างกายมีประชากรย่อยของเซลล์เม็ดเลือดขาวจำนวนมากที่มีความจำเพาะแตกต่างกัน แอนติเจนเกือบทุกชนิด (แม้แต่แบบสังเคราะห์) สามารถค้นหาโคลนของเซลล์น้ำเหลืองที่สอดคล้องกันซึ่งสามารถตอบสนองต่อการผลิตแอนติบอดีหรือสร้างเอฟเฟกต์ของภูมิคุ้มกันของเซลล์ ในเวลาเดียวกัน วัคซีนที่ซับซ้อนไม่ใช่ส่วนผสมของแอนติเจนแบบธรรมดา อิทธิพลร่วมกันของแอนติเจนเมื่อให้ร่วมกันก็เป็นไปได้ ในบางกรณีภูมิคุ้มกันของวัคซีนจะลดลงหากรวมอยู่ในการเตรียมการที่ซับซ้อน สิ่งนี้สังเกตได้แม้ว่าจะได้อัตราส่วนที่เหมาะสมของส่วนประกอบของวัคซีนก็ตาม

วัคซีนป้องกันโรคคอตีบ ไทฟอยด์ และพาราไทฟอยด์ชนิดซับซ้อนชนิดแรกถูกนำมาใช้ในฝรั่งเศสในปี พ.ศ. 2474 สำหรับมาตรการต่อต้านการแพร่ระบาดในหน่วยงานของกองทัพและกองทัพเรือ ในปี 1936 บาดทะยัก toxoid ถูกนำมาใช้ในวัคซีน ในปี พ.ศ. 2480 วัคซีนป้องกันไทฟอยด์ พาราไทฟอยด์ และบาดทะยักที่ฆ่าได้เริ่มใช้ในกองทัพโซเวียต สำหรับการป้องกันการติดเชื้อในลำไส้ มีการใช้ไตรวัคซิน (ไข้ไทฟอยด์, พาราไทฟอยด์ A และ B) และเพนทาวักซีน (ไข้ไทฟอยด์, พาราไทฟอยด์ A และ B, Flexner และ Sonne dysentery) ข้อเสียของวัคซีนเชิงซ้อนที่มีชีวิตและถูกฆ่าคือความสามารถในการเกิดปฏิกิริยาสูง และด้วยการเปิดตัวของวัคซีนเชิงซ้อนที่มีชีวิต จึงสังเกตเห็นปรากฏการณ์การแทรกแซง ขึ้นอยู่กับอิทธิพลร่วมกันของสายพันธุ์จุลินทรีย์ที่ใช้ในการเชื่อมโยง ในเรื่องนี้ การทำงานอย่างเข้มข้นได้เริ่มขึ้นในการสร้างวัคซีนหลายส่วนประกอบทางเคมี (ละลายน้ำได้) โดยไม่มีข้อบกพร่องของวัคซีน corpuscular และเรียกว่า "วัคซีนที่เกี่ยวข้อง" วัคซีน NIISI ที่เกี่ยวข้องได้รับการพัฒนาโดยพนักงานของสถาบันวิจัยกองทัพโซเวียตภายใต้การนำของ N.I. Alexandrov จากแอนติเจนของเชื้อที่ก่อให้เกิดไข้ไทฟอยด์, พาราไทฟอยด์ A และ B, Flexner และ Sonne dysentery, Vibrio cholerae และ toxoid บาดทะยัก O-antigen ของร่างกายที่สมบูรณ์ซึ่งรวมอยู่ในวัคซีนได้มาจากเชื้อโรคของการติดเชื้อในลำไส้โดยการทำให้แตกตัวลึกด้วยทริปซิน หลังจากการตกตะกอนด้วยแอลกอฮอล์ แอนติเจนจะรวมตัวกับสารพิษบาดทะยัก แคลเซียมฟอสเฟตถูกใช้เป็นตัวเสริม ในปี พ.ศ. 2484 มีการเตรียมชุดวัคซีนโพลีวัคซีนชุดแรกในห้องปฏิบัติการ การผลิตได้รับการควบคุมที่สถาบันวัคซีนและเซรุ่ม I. I. เมชนิคอฟ องค์ประกอบของวัคซีนมีการเปลี่ยนแปลงบ้าง: ไม่รวมส่วนประกอบของอหิวาตกโรคและแคลเซียมฟอสเฟตถูกแทนที่ด้วยอลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ ความสามารถในการเกิดปฏิกิริยาของวัคซีนต่ำกว่าวัคซีนที่ซับซ้อนในร่างกาย วัคซีนพิสูจน์ตัวเองในสภาวะที่รุนแรงของมหาสงครามแห่งความรักชาติ มันได้ผลด้วยการฉีดเพียงครั้งเดียว ( การฉีดวัคซีนสามครั้งในช่วงสงครามเป็นไปไม่ได้) อย่างไรก็ตาม วัคซีนไม่ได้มีข้อบกพร่อง การศึกษาทางระบาดวิทยาอย่างกว้างขวางที่ดำเนินการในปี พ.ศ. 2495 แสดงให้เห็นกิจกรรมที่ไม่เพียงพอของแอนติเจนสำหรับโรคบิด ซึ่งถูกแยกออกจากวัคซีนโปลิโอในปี พ.ศ. 2506 เพื่อให้ได้ภูมิคุ้มกันที่มั่นคงแนะนำให้ใช้ยาซ้ำ สำหรับความต้องการของกองทัพในช่วงทศวรรษที่ 50 - 60 มีการทำงานจำนวนมากเพื่อสร้างวัคซีนที่เกี่ยวข้องจากพิษ มีการสร้างสารโบทูลินั่ม ไตรอานาทอกซินและเพนทาอานาทอกซิน รวมทั้งโพลีโอนาทอกซินหลายชนิดจากสารพิษโบทูลินั่มและบาดทะยัก จำนวนของแอนติเจนในวัคซีนที่เกี่ยวข้องถึง 18 ชนิด วัคซีนดังกล่าวถูกใช้เพื่อสร้างภูมิคุ้มกันให้กับม้าเพื่อให้ได้ซีรั่มที่มีภูมิต้านทานสูงแบบโพลิวาเลนต์ ในตอนต้นของทศวรรษที่ 1940 พร้อมกันในหลายประเทศ การพัฒนาของการเตรียมการที่ประกอบด้วยส่วนผสมต่างๆ ของคอตีบ บาดทะยัก toxoids และเชื้อไอกรนเริ่มขึ้น ในสหภาพโซเวียต วัคซีน DTP เริ่มใช้ในปี 2503 เอกสารกำกับยาได้รับการพัฒนาโดย M. S. Zakharova ในปี พ.ศ. 2506-2508 วัคซีน DTP แทนที่วัคซีนคอตีบ-ไอกรนและคอตีบ-ไอกรน-บาดทะยักชนิดไม่ดูดซับ วัคซีน DTP มีประสิทธิภาพเทียบเท่ากับการเตรียมการเหล่านี้ และความสามารถในการเกิดปฏิกิริยาต่ำกว่า เนื่องจากมีจุลินทรีย์และท็อกซอยด์น้อยกว่าถึง 2 เท่า น่าเสียดายที่วัคซีน DPT ยังคงเป็นยาที่ทำให้เกิดปฏิกิริยาได้มากที่สุดในบรรดาวัคซีนที่เกี่ยวข้องในเชิงพาณิชย์ทั้งหมด

บนพื้นฐานของการศึกษาระยะยาวเกี่ยวกับวัคซีนที่ซับซ้อน เป็นไปได้ที่จะกำหนดข้อกำหนดหลักเกี่ยวกับการออกแบบและคุณสมบัติของวัคซีนดังกล่าว

(1) - วัคซีนเชิงซ้อนสามารถได้รับจากวัคซีนชนิดเดียวกันและชนิดต่าง ๆ ของวัคซีนรวมหลายชนิด (เชื้อมีชีวิต เชื้อฆ่า สารเคมี ฯลฯ) วัคซีนที่เข้ากันได้และมีประสิทธิภาพมากที่สุดคือวัคซีนที่มีคุณสมบัติทางเคมีกายภาพคล้ายกัน เช่น โปรตีน โพลีแซคคาไรด์ วัคซีนไวรัสที่มีชีวิต เป็นต้น

(2) - ตามทฤษฎีแล้ว จำนวนส่วนประกอบในวัคซีนที่เกี่ยวข้องสามารถมีได้ไม่จำกัด

(3) - แอนติเจนที่ "แข็งแรง" ทางภูมิคุ้มกันสามารถยับยั้งการทำงานของแอนติเจนที่ "อ่อนแอ" ซึ่งไม่ได้ขึ้นอยู่กับจำนวนของแอนติเจน แต่ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของมัน ด้วยการแนะนำของการเตรียมการที่ซับซ้อน อาจมีความล่าช้าและการสูญเสียอย่างรวดเร็วของการตอบสนองของภูมิคุ้มกันต่อส่วนประกอบแต่ละส่วน เมื่อเทียบกับการตอบสนองต่อวัคซีนโมโน

(4) - ปริมาณของแอนติเจนที่ "อ่อนแอ" ในวัคซีนควรสูงกว่าเมื่อเทียบกับปริมาณของส่วนประกอบอื่นๆ นอกจากนี้ยังเป็นไปได้อีกวิธีหนึ่งซึ่งประกอบด้วยการลดปริมาณของแอนติเจนที่ "แข็งแรง" จากระดับสูงสุดไปยังระดับของปริมาณเฉลี่ยที่มีประสิทธิภาพ

(5) - ในบางกรณี จะสังเกตเห็นปรากฏการณ์การทำงานร่วมกันเมื่อส่วนประกอบหนึ่งของวัคซีนกระตุ้นการทำงานของส่วนประกอบแอนติเจนอื่น

(6) - การสร้างภูมิคุ้มกันด้วยวัคซีนที่ซับซ้อนไม่ส่งผลต่อความเข้มของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันอย่างมีนัยสำคัญเมื่อให้วัคซีนอื่น ๆ (ขึ้นอยู่กับช่วงเวลาหนึ่งหลังจากการฉีดวัคซีนที่มีการเตรียมการที่ซับซ้อน)

(7) - ปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์ของสิ่งมีชีวิตต่อวัคซีนที่เกี่ยวข้องไม่ใช่ผลรวมง่ายๆ ของปฏิกิริยาต่อวัคซีนโมโน ความสามารถในการเกิดปฏิกิริยาของวัคซีนเชิงซ้อนอาจเท่ากัน สูงหรือต่ำกว่าเล็กน้อย กว่าความสามารถในการเกิดปฏิกิริยาของวัคซีนแต่ละชนิด

ยาที่เกี่ยวข้องที่ผลิตในรัสเซีย ได้แก่ DPT, วัคซีนไข้กาฬหลังแอ่น A + C และ ATP toxoids มีการผลิตวัคซีนที่เกี่ยวข้องจำนวนมากขึ้นในต่างประเทศ เหล่านี้รวมถึง: วัคซีนป้องกันโรคไอกรน, คอตีบ, บาดทะยัก, โปลิโอไมเอลิติส (ปิดการใช้งาน) และ Haemophilus influenzae ชนิด b - PENTACTHIB; วัคซีนป้องกันโรคหัด หัดเยอรมัน คางทูม— MMR, ไพรออิกซ์ ปัจจุบัน การเตรียมการที่เกี่ยวข้องดังกล่าวอยู่ระหว่างการทดลองทางคลินิกในต่างประเทศ เช่น วัคซีน 6 วาเลนต์ที่มีพิษจากคอตีบและบาดทะยัก, วัคซีนไอกรนชนิดไม่มีเซลล์, HBsAg, คอนจูเกตโพลีแซคคาไรด์ของ H. influenzae b, วัคซีนโปลิโอชนิดเชื้อตาย; วัคซีนไวรัสที่มีชีวิต 4 วาเลนต์สำหรับโรคหัด หัดเยอรมัน คางทูม และวาริเซลลา วัคซีนรวมป้องกันไวรัสตับอักเสบเอและบี ตับอักเสบเอและไข้ไทฟอยด์และยาอื่น ๆ อีกจำนวนหนึ่ง ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา วัคซีนที่เกี่ยวข้องชนิดใหม่ได้รับการพัฒนาขึ้นในรัสเซียและอยู่ในขั้นตอนการขึ้นทะเบียนของรัฐ ได้แก่ วัคซีนรวมสำหรับป้องกันไวรัสตับอักเสบบี คอตีบ และบาดทะยัก (Bubo-M) และวัคซีนรวมสำหรับป้องกันไวรัสตับอักเสบเอและบี วัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบบียังอยู่ในระหว่างการพัฒนา คอตีบ บาดทะยัก และไอกรน

เทคโนโลยีใหม่ในการได้รับวัคซีน

ไวรัสวัคซีนรีคอมบิแนนท์ที่สามารถแสดงแอนติเจนของโรคหัด, ไวรัสตับอักเสบเอและบี, ไข้สมองอักเสบญี่ปุ่น, โรคเริม, โรคพิษสุนัขบ้า, ฮันตาอัน, ไข้เลือดออก, เอพสเตน-บาร์, โรตาไวรัส, โรคเรื้อนและวัณโรคได้รับในต่างประเทศ ในขณะเดียวกัน วัคซีนที่พัฒนาขึ้นในสหรัฐอเมริกาสำหรับป้องกันโรคหัด โรคไข้สมองอักเสบญี่ปุ่น โรคแพปพิลโลมาโทซิสในมนุษย์ โรคไข้เลือดออกที่มีกลุ่มอาการไต (ซีโรไทป์ตะวันออก) กำลังอยู่ในระหว่างการทดลองทางคลินิก แม้จะมีความจริงที่ว่าสายพันธุ์ไวรัสของวัคซีนที่มีความรุนแรงค่อนข้างต่ำ (NYCBOH, WR) ถูกใช้เป็นพาหะในต่างประเทศ การใช้วัคซีนรีคอมบิแนนท์ในทางปฏิบัติจะค่อนข้างยากเนื่องจากคุณสมบัติที่รู้จักกันมานานของไวรัสนี้ทำให้เกิดการพัฒนาของทั้งสองอย่าง ระบบประสาท (โรคไข้สมองอักเสบจากการฉีดวัคซีน) และผิวหนัง (กลากจากวัคซีน, วัคซีนทั่วไป, อัตโนมัติ - และ heteroinoculation) รูปแบบของภาวะแทรกซ้อนหลังการฉีดวัคซีนด้วยวิธีการทำให้เป็นแผลเป็นของการฉีดวัคซีนที่ใช้กันทั่วไป ในเวลาเดียวกัน ควรระลึกไว้เสมอว่าพยาธิสภาพหลังการฉีดวัคซีนทั้งสองรูปแบบ โดยเฉพาะอย่างยิ่งรูปแบบแรก มีการพัฒนาบ่อยขึ้นในระหว่างการฉีดวัคซีนหลัก และความถี่ของพยาธิสภาพขึ้นอยู่กับอายุของวัคซีนโดยตรง ในเรื่องนี้เพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนวัคซีนสำหรับการบริหารช่องปากของวัคซีนไข้ทรพิษ - ไวรัสตับอักเสบบีได้รับการพัฒนาในรัสเซียซึ่งอยู่ระหว่างการทดลองทางคลินิกระยะแรก

สำหรับเวกเตอร์ Salmonella การเตรียมบาดทะยักและโรคคอตีบ toxoids วัคซีนสำหรับป้องกันโรคตับอักเสบเอการติดเชื้อที่เกิดจากโรตาไวรัสและ Escherichia coli enterotoxigenic ได้ถูกสร้างขึ้นและศึกษาในต่างประเทศ โดยธรรมชาติแล้ว ยา recombinant สองตัวสุดท้ายที่เกี่ยวข้องกับการให้เชื้อ Salmonella ในลำไส้ดูเหมือนจะมีแนวโน้มที่ดี กำลังศึกษาความเป็นไปได้ของการใช้ไวรัส canarypox, baculoviruses, adenoviruses, วัคซีน BCG และ Vibrio cholerae เป็นพาหะของจุลินทรีย์

วิธีการใหม่ในการป้องกันโรคภูมิคุ้มกันถูกเสนอในปี 1992 โดย Tang et al ในเวลาเดียวกันนักวิทยาศาสตร์หลายกลุ่มตีพิมพ์ผลงานของพวกเขาในปี 2536 ซึ่งยืนยันคำมั่นสัญญาของการวิจัยแนวใหม่นี้ที่เรียกว่าวัคซีนดีเอ็นเอ ปรากฎว่าเราสามารถฉีด (เข้ากล้าม) การเตรียมพลาสมิดลูกผสมที่มียีนแอนติเจนของไวรัสป้องกันเข้าสู่ร่างกาย การสังเคราะห์โปรตีนของไวรัส (แอนติเจน) ที่เกิดขึ้นในกรณีนี้จะนำไปสู่การสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่สมบูรณ์ (ร่างกายและเซลล์) พลาสมิดเป็นโมเลกุลดีเอ็นเอเกลียวคู่ขนาดเล็กที่ทำซ้ำในเซลล์แบคทีเรีย ด้วยความช่วยเหลือของพันธุวิศวกรรม ยีนที่จำเป็น (หรือหลายยีน) สามารถใส่เข้าไปในพลาสมิดได้ ซึ่งจากนั้นจะสามารถแสดงออกมาในเซลล์ของมนุษย์ได้ โปรตีนเป้าหมายที่เข้ารหัสโดยพลาสมิดลูกผสมนั้นผลิตขึ้นในเซลล์ โดยเลียนแบบกระบวนการสังเคราะห์ทางชีวภาพของโปรตีนที่เกี่ยวข้องระหว่างการติดเชื้อไวรัส สิ่งนี้นำไปสู่การสร้างการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่สมดุลต่อไวรัสนี้

วัคซีนจากพืชดัดแปรพันธุกรรม ด้วยความช่วยเหลือของวิธีการทางพันธุวิศวกรรม ดูเหมือนว่าเป็นไปได้ที่จะ "แนะนำ" ยีนแปลกปลอมเข้าไปในพืชผลทางอุตสาหกรรมเกือบทุกชนิด ในขณะที่ได้รับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เสถียร ตั้งแต่ช่วงต้นทศวรรษที่ 1990 เป็นต้นมา มีการศึกษาเพื่อศึกษาความเป็นไปได้ในการใช้พืชดัดแปรพันธุกรรมเพื่อรับรีคอมบิแนนท์แอนติเจน เทคโนโลยีนี้มีแนวโน้มที่ดีเป็นพิเศษสำหรับการพัฒนาวัคซีนสำหรับรับประทาน เนื่องจากในกรณีนี้ โปรตีนรีคอมบิแนนท์ที่ผลิตโดยพืชดัดแปรพันธุกรรมสามารถทำหน้าที่โดยตรงในการทำให้เกิดภูมิคุ้มกันโรคในช่องปาก โดยธรรมชาติแล้วสิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อผลิตภัณฑ์จากพืชถูกใช้เป็นอาหารโดยไม่ผ่านกระบวนการทางความร้อน นอกเหนือจากการใช้พืชเช่นนี้แล้ว แอนติเจนที่พวกมันก่อตัวขึ้นสามารถสกัดได้จากวัสดุจากพืช

ในการศึกษาเบื้องต้น ได้ใช้แบบจำลอง HBsAg ของยาสูบ จากใบของพืชดัดแปรพันธุกรรม แอนติเจนของไวรัสถูกแยกออก ซึ่งในคุณสมบัติการสร้างภูมิคุ้มกัน แทบไม่แตกต่างจาก HBsAg ชนิดรีคอมบิแนนท์ที่ผลิตโดยเซลล์ยีสต์ ต่อจากนั้น มันฝรั่งดัดแปรพันธุกรรมที่ผลิตแอนติเจนของเชื้อ Escherichia coli ที่ทำให้เกิด enterotoxigenic และแอนติเจนของไวรัส Norwalk ปัจจุบันเริ่มมีการศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของกล้วยและถั่วเหลือง

"วัคซีนพืช" ประเภทนี้มีแนวโน้มที่ดี:

- ประการแรก สามารถสร้างยีนต่างประเทศได้มากถึง 150 ยีนใน DNA ของพืช

- ประการที่สองพวกเขาเป็นผลิตภัณฑ์อาหารถูกนำมาใช้ทางปาก

- ประการที่สามการใช้ของพวกเขาไม่เพียง แต่นำไปสู่การก่อตัวของภูมิคุ้มกันของร่างกายและเซลล์อย่างเป็นระบบ แต่ยังรวมถึงการพัฒนาภูมิคุ้มกันในลำไส้ในท้องถิ่นที่เรียกว่าภูมิคุ้มกันของเยื่อเมือก หลังมีความสำคัญอย่างยิ่งในการสร้างภูมิคุ้มกันเฉพาะต่อการติดเชื้อในลำไส้

การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของวัคซีน Escherichia coli ที่ก่อให้เกิดการเข้าสู่ร่างกายซึ่งเป็นสารพิษที่แสดงออกในมันฝรั่งกำลังดำเนินการในสหรัฐอเมริกา ในอนาคตอันใกล้นี้ เทคโนโลยีรีคอมบิแนนท์ดีเอ็นเอจะกลายเป็นแนวทางหลักในการออกแบบและผลิตวัคซีน

วัคซีนต้านอาการงี่เง่า การสร้างของพวกเขามีความแตกต่างโดยพื้นฐานจากวิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ในการได้รับวัคซีนและประกอบด้วยการผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีจำนวนหนึ่งต่อลักษณะเฉพาะของโมเลกุลอิมมูโนโกลบูลินที่มีฤทธิ์ป้องกัน การเตรียมแอนติบอดีต่อต้านลักษณะเฉพาะดังกล่าวคล้ายคลึงกันในโครงแบบเชิงพื้นที่ของพวกมันกับอีพิโทปของแอนติเจนดั้งเดิม ซึ่งทำให้สามารถใช้แอนติบอดีเหล่านี้แทนแอนติเจนสำหรับการสร้างภูมิคุ้มกัน เช่นเดียวกับโปรตีนทุกชนิด พวกมันมีส่วนช่วยในการพัฒนาหน่วยความจำภูมิคุ้มกัน ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญมากในกรณีที่การพัฒนาของมันไม่ได้มาพร้อมกับการแนะนำของแอนติเจนที่เหมาะสม วัคซีนในไมโครสเฟียร์ย่อยสลายได้ การห่อหุ้มแอนติเจนในไมโครสเฟียร์เป็นข้อสรุปในโพลิเมอร์ป้องกันด้วยการก่อตัวของอนุภาคเฉพาะ พอลิเมอร์ที่ใช้บ่อยที่สุดสำหรับจุดประสงค์นี้คือโพลี-DL-แลคไทด์-โค-ไกลโคไลด์ (PLGA) ซึ่งผ่านการย่อยสลายทางชีวภาพ (ไฮโดรไลซิส) ในร่างกายเพื่อสร้างกรดแลคติกและไกลโคลิกซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมตามปกติ ในกรณีนี้ อัตราการปลดปล่อยแอนติเจนอาจแปรผันตั้งแต่หลายวันไปจนถึงหลายเดือน ซึ่งขึ้นอยู่กับทั้งขนาดของไมโครสเฟียร์และอัตราส่วนของแลคไทด์ต่อไกลโคไลด์ในไดโพลิเมอร์ ดังนั้นยิ่งมีปริมาณแลคไทด์มากเท่าใด กระบวนการย่อยสลายทางชีวภาพก็จะยิ่งช้าลงเท่านั้น ดังนั้นด้วยการใช้ไมโครสเฟียร์ผสมกับช็อตและ เวลานานการสลายตัว ดูเหมือนว่าเป็นไปได้ที่จะใช้การเตรียมการที่คล้ายกันสำหรับทั้งการฉีดวัคซีนหลักและการฉีดวัคซีนครั้งต่อไป หลักการนี้ถูกนำมาใช้ในการพัฒนาการเตรียมสารพิษบาดทะยัก ซึ่งขณะนี้อยู่ในระหว่างการทดลองทางคลินิก ในเวลาเดียวกัน ควรสังเกตว่าการใช้ยาดังกล่าวก่อให้เกิดอันตรายบางอย่างเมื่อใช้ในผู้ที่ไวต่อการตอบสนองต่อการฉีดวัคซีน จะมีอาการรุนแรง อาการแพ้. หากปฏิกิริยาดังกล่าวเกิดขึ้นระหว่างการให้ทอกซอยด์บาดทะยักที่ดูดซับครั้งแรก การฉีดวัคซีนซ้ำจะถูกห้ามสำหรับเขา ในขณะเดียวกันก็จะเกิดขึ้นอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้เมื่อใช้รูปแบบไมโครแคปซูล

นอกจาก toxoid บาดทะยักแล้ว ยังมีการศึกษารูปแบบไมโครแคปซูลของวัคซีนไข้หวัดใหญ่ชนิดเชื้อตายที่มีไว้สำหรับใช้ฉีดทางหลอดเลือดในการทดลองทางคลินิกในสหรัฐอเมริกา

วัคซีนไมโครเอนแคปซูเลตยังสามารถใช้กับเส้นทางการให้ยาที่ไม่ใช่ทางหลอดเลือด (ทางปาก, ทางจมูก, ทางช่องคลอด) ในกรณีนี้การบริหารของพวกเขาจะมาพร้อมกับการพัฒนาไม่เพียง แต่ร่างกายเท่านั้น แต่ยังรวมถึงภูมิคุ้มกันในท้องถิ่นเนื่องจากการผลิตแอนติบอดี IgA ดังนั้น เมื่อให้ทางปาก ไมโครสเฟียร์จะถูกจับโดย M-cells ซึ่งเป็นเซลล์เยื่อบุผิวของ Peyer's patches ในกรณีนี้ การดักจับและการขนส่งอนุภาคขึ้นอยู่กับขนาดของอนุภาค ไมโครสเฟียร์ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางมากกว่า 10 ไมครอนจะถูกแยกออกโดย Peyer's patches ไมโครสเฟียร์ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 5-10 ไมครอนจะยังคงอยู่ในนั้นและถูกนำไปใช้ และที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางน้อยกว่า 5 ไมครอนจะแพร่กระจายผ่านระบบหมุนเวียน

โดยหลักการแล้วการใช้ไมโครสเฟียร์ที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพทำให้สามารถดำเนินการสร้างภูมิคุ้มกันพร้อมๆ กันกับแอนติเจนหลายตัวได้

วิธีการทั่วไปในการผลิตไลโปโซมคือการกระจายเชิงกล ในขั้นตอนนี้ ไขมัน (เช่น คอเลสเตอรอล) จะละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ (โดยปกติจะเป็นส่วนผสมของคลอโรฟอร์มและเมทานอล) แล้วทำให้แห้ง สารละลายที่เป็นน้ำจะถูกเติมลงในฟิล์มไขมันที่ได้ ส่งผลให้เกิดฟองหลายชั้น ไลโปโซมได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นรูปแบบที่น่าสนใจมากเมื่อใช้เปปไทด์เป็นแอนติเจน เนื่องจากพวกมันกระตุ้นการสร้างภูมิคุ้มกันของร่างกายและเซลล์ ปัจจุบันวัคซีนไลโปโซมสำหรับป้องกันโรคนิวคาสเซิลและการติดเชื้อรีโอไวรัสของนกถูกนำมาใช้ในการปฏิบัติงานทางสัตวแพทย์ ในสวิตเซอร์แลนด์ Swiss Serum and Vaccine Institute ได้พัฒนาวัคซีน Epaxal-Berna ซึ่งเป็นวัคซีน liposomal hepatitis A ที่ได้รับอนุญาตเป็นครั้งแรก และกำลังทดสอบวัคซีน liposomal สำหรับการสร้างภูมิคุ้มกันโรคไข้หวัดใหญ่ทางหลอดเลือด โรคตับอักเสบเอและบี; คอตีบ บาดทะยัก และไวรัสตับอักเสบเอ คอตีบ บาดทะยัก ไข้หวัดใหญ่ ตับอักเสบเอและบี

ในสหรัฐอเมริกา วัคซีนไข้หวัดใหญ่ชนิด liposomal ที่ใช้ hemagglutinin อยู่ในระหว่างการทดลองทางคลินิก และวัคซีน liposomal meningococcal B อยู่ในระหว่างการศึกษาพรีคลินิก

แม้ว่าในการศึกษาส่วนใหญ่ ไลโปโซมถูกใช้เพื่อสร้างภูมิคุ้มกันโรคอย่างเป็นระบบ แต่ก็มีหลักฐานว่าประสบความสำเร็จในการใช้สร้างภูมิคุ้มกันผ่านทางเยื่อเมือกของระบบทางเดินอาหาร (วัคซีน escherichial, shigellosis Flexner) และทางเดินหายใจส่วนบน ในขณะที่พัฒนาทั้งภูมิคุ้มกันทั่วไปและสารคัดหลั่งเฉพาะที่

วัคซีนเปปไทด์สังเคราะห์ อีกทางเลือกหนึ่งนอกเหนือจากการสร้างภูมิคุ้มกันด้วยวัคซีนที่มีชีวิตและไม่ได้ใช้งานคือการระบุเปปไทด์เอปิโทปของแอนติเจนที่กำหนดการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่ต้องการ และการใช้อะนาล็อกสังเคราะห์ของเปปไทด์เหล่านี้สำหรับการผลิตวัคซีน ซึ่งแตกต่างจากการเตรียมวัคซีนแบบดั้งเดิม วัคซีนเหล่านี้เป็นวัคซีนสังเคราะห์ทั้งหมด ไม่มีความเสี่ยงของการย้อนกลับหรือการออกฤทธิ์ที่ไม่สมบูรณ์ นอกจากนี้ สามารถเลือกและกำจัด epitopes จากส่วนประกอบที่กำหนดการพัฒนาของผลข้างเคียง การใช้เปปไทด์ทำให้สามารถผลิตแอนติเจนที่ไม่เป็นที่รู้จักในสภาวะปกติ อันหลังรวมถึงแอนติเจน "ในตัวเอง" เช่น แอนติเจนที่จำเพาะต่อเนื้องอกในรูปแบบต่างๆ ของมะเร็ง เปปไทด์อาจถูกควบเข้ากับหรือรวมเข้ากับตัวพา ในฐานะพาหะ คุณสามารถใช้โปรตีน โพลีแซคคาไรด์ โพลิเมอร์ ไลโปโซม ในการทดลองพรีคลินิกของยาดังกล่าว มีความสำคัญเป็นพิเศษในการศึกษาปฏิกิริยาข้ามที่เป็นไปได้ของแอนติบอดีที่ก่อตัวขึ้นกับเนื้อเยื่อของมนุษย์ เนื่องจากออโตแอนติบอดีที่ก่อตัวขึ้นสามารถทำให้เกิดการพัฒนาของพยาธิสภาพภูมิต้านทานตนเอง

วัคซีนเปปไทด์สามารถติดเข้ากับพาหะโมเลกุลใหญ่ (เช่น บาดทะยักทอกซอยด์) หรือใช้ร่วมกับไมซีเลียมไขมันจากแบคทีเรีย

วี.เอฟ. อุชัยคิน ; O.V. การป้องกันโรควัคซีน Shamsheva: ปัจจุบันและอนาคต ม., 2544

วารสารโสฬสศึกษาทั่วไป. 2541 ครั้งที่ 7.

วารสารจุลชีววิทยา ระบาดวิทยา และวิทยาภูมิคุ้มกัน. 2544 ครั้งที่ 1.

คำถามของไวรัสวิทยา 2544 ครั้งที่ 2.

วารสารจุลชีววิทยา ระบาดวิทยา และวิทยาภูมิคุ้มกัน. 2542 ครั้งที่ 5.

ข้อมูลที่เป็นประโยชน์และน่าสนใจเกี่ยวกับการฉีดวัคซีน ประวัติการฉีดวัคซีน.

โรคติดเชื้อได้รบกวนมนุษย์ตลอดประวัติศาสตร์ มีตัวอย่างมากมายเกี่ยวกับผลกระทบร้ายแรงของไข้ทรพิษ กาฬโรค อหิวาตกโรค ไทฟอยด์ บิด หัด ไข้หวัดใหญ่ ความเสื่อมโทรมของโลกยุคโบราณไม่เกี่ยวข้องกับสงครามมากนัก เช่นเดียวกับโรคระบาดร้ายแรงที่ทำลายประชากรส่วนใหญ่ ในศตวรรษที่ 14 โรคระบาดคร่าชีวิตประชากรยุโรปไปหนึ่งในสาม เนื่องจากโรคไข้ทรพิษระบาด 15 ปีหลังจากการรุกรานของคอร์เตส ผู้คนน้อยกว่า 3 ล้านคนยังคงอยู่จากอาณาจักรอินคาที่แข็งแกร่งกว่า 30 ล้านคน

ในปี พ.ศ. 2461-2463 การระบาดใหญ่ของไข้หวัดใหญ่ (ที่เรียกว่า "ไข้หวัดใหญ่สเปน") ได้คร่าชีวิตผู้คนไปประมาณ 40 ล้านคน และจำนวนผู้ป่วยก็เกิน 500 ล้านคน ซึ่งมากกว่าความสูญเสียในช่วงสงครามโลกครั้งที่ 1 เกือบ 5 เท่า ซึ่งมีผู้เสียชีวิต 8.5 ล้านคน และบาดเจ็บ 17 ล้านคน

ร่างกายของเราสามารถต้านทานโรคติดเชื้อ - ภูมิคุ้มกัน - ได้สองวิธี ประการแรกคือการเจ็บป่วยและหายดี ในกรณีนี้ ร่างกายจะพัฒนาปัจจัยป้องกัน (แอนติบอดี) ซึ่งจะช่วยปกป้องเราจากการติดเชื้อนี้ต่อไป เส้นทางนี้ยากลำบากและอันตราย มีความเสี่ยงสูงต่อภาวะแทรกซ้อนที่เป็นอันตราย ถึงขั้นพิการและเสียชีวิต ตัวอย่างเช่น แบคทีเรียที่ทำให้เกิดบาดทะยักจะหลั่งสารพิษที่ทรงพลังที่สุดในโลกในร่างกายของผู้ป่วย พิษนี้ออกฤทธิ์ต่อระบบประสาทของมนุษย์ ทำให้เกิดอาการชักและหยุดหายใจ

หนึ่งในสี่ของผู้ที่เป็นโรคบาดทะยักเสียชีวิต

วิธีที่สองคือการฉีดวัคซีน ในกรณีนี้ จุลินทรีย์ที่อ่อนแอหรือส่วนประกอบแต่ละส่วนของพวกมันจะถูกนำเข้าสู่ร่างกาย ซึ่งจะกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน ในเวลาเดียวกันบุคคลจะได้รับปัจจัยป้องกันโรคที่เขาได้รับการฉีดวัคซีนโดยไม่ต้องป่วยด้วยโรค

ในปี พ.ศ. 2539 โลกได้เฉลิมฉลองครบรอบ 200 ปีของการฉีดวัคซีนครั้งแรก ซึ่งดำเนินการในปี พ.ศ. 2339 โดยแพทย์ชาวอังกฤษ เอ็ดเวิร์ด เจนเนอร์ เป็นเวลาเกือบ 30 ปีที่ Jenner ทุ่มเทให้กับการสังเกตและศึกษาปรากฏการณ์ดังกล่าว: คนที่เป็นโรค "cowpox" จะไม่ติดเชื้อไข้ทรพิษของมนุษย์ เจนเนอร์แนะนำเด็กชายอายุแปดขวบและลูกชายของเขาให้รู้จักกับเด็กชายวัยแปดขวบและลูกชายของเขา หนึ่งเดือนครึ่งต่อมา เขาก็ติดเชื้อไข้ทรพิษ เด็กไม่ได้ป่วย ช่วงเวลาแห่งประวัติศาสตร์นี้ย้อนกลับไปถึงจุดเริ่มต้นของการฉีดวัคซีน - การฉีดวัคซีนด้วยความช่วยเหลือของวัคซีน

การพัฒนาเพิ่มเติมของวิทยาภูมิคุ้มกันและการฉีดวัคซีนมีความเกี่ยวข้องกับชื่อของนักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศส หลุยส์ ปาสเตอร์ เขาเป็นคนแรกที่พิสูจน์ว่าโรคซึ่งปัจจุบันเรียกว่าติดเชื้อสามารถเกิดขึ้นได้จากการแทรกซึมของจุลินทรีย์เข้าสู่ร่างกายจากสภาพแวดล้อมภายนอกเท่านั้น มัน การค้นพบที่ยอดเยี่ยมเป็นพื้นฐานของหลักการของ asepsis และ antisepsis ก่อให้เกิดการพัฒนาด้านศัลยกรรม สูติศาสตร์ และการแพทย์โดยทั่วไป ต้องขอบคุณการวิจัยของเขาไม่เพียง แต่ค้นพบเชื้อโรคของโรคติดเชื้อเท่านั้น แต่ยังพบวิธีที่มีประสิทธิภาพในการต่อสู้กับพวกมันด้วย ปาสเตอร์ค้นพบว่าการนำเชื้อโรคที่อ่อนแอหรือถูกฆ่าเข้าสู่ร่างกายสามารถป้องกันโรคที่แท้จริงได้ เขาพัฒนาและประยุกต์ใช้วัคซีนป้องกันโรคแอนแทรกซ์ อหิวาต์ไก่ และโรคพิษสุนัขบ้าได้สำเร็จ เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งที่จะต้องทราบว่าโรคพิษสุนัขบ้าเป็นโรคที่มีผลทำให้เสียชีวิตได้ 100% และวิธีเดียวที่จะช่วยชีวิตคนได้ตั้งแต่สมัยปาสเตอร์คือการฉีดวัคซีนฉุกเฉินและยังคงอยู่

หลุยส์ ปาสเตอร์สร้างโลก โรงเรียนวิทยาศาสตร์นักจุลชีววิทยา ลูกศิษย์ของเขาหลายคนกลายเป็นนักวิทยาศาสตร์หลักในเวลาต่อมา พวกเขาเป็นเจ้าของรางวัลโนเบลถึง 8 รางวัล

เป็นการสมควรที่จะระลึกว่าประเทศที่สองที่เปิดสถานีปาสเตอร์คือรัสเซีย เมื่อทราบว่าการฉีดวัคซีนตามวิธีการของปาสเตอร์ช่วยให้รอดจากโรคพิษสุนัขบ้าได้ ผู้ที่ชื่นชอบคนหนึ่งได้บริจาคเงินหนึ่งพันรูเบิลให้กับ Odessa Society of Microbiologists เพื่อส่งแพทย์ไปปารีสเพื่อศึกษาประสบการณ์ของปาสเตอร์ด้วยเงินจำนวนนี้ ทางเลือกตกอยู่กับแพทย์หนุ่ม N. F. Gamaleya ซึ่งต่อมา - เมื่อวันที่ 13 มิถุนายน พ.ศ. 2429 ได้ฉีดวัคซีนครั้งแรกให้กับผู้ถูกกัดสิบสองครั้งในโอเดสซา

ในศตวรรษที่ 20 การฉีดวัคซีนป้องกันโรคโปลิโอ ตับอักเสบ คอตีบ หัด คางทูม หัดเยอรมัน วัณโรค และไข้หวัดใหญ่ได้รับการพัฒนาและเริ่มนำมาใช้อย่างประสบความสำเร็จ

วันที่หลักของประวัติการฉีดวัคซีน