Lėkštiniai gyvūnai. Gyvūnų karalystė (animalia)

1883 metais F. Schulze pirmą kartą aprašė daugialąsčius gyvūnus, pavadino juos Trichoplax adhaerens. T. Krumbachas 1907 m pasiūlė, kad šis gyvūnas yra medūzos lerva. 1971 metais K.Grell šiame gyvūne atrado moteriškų lytinių ląstelių, kurios leido gyvūnus priskirti suaugusiems organizmams. 1973 metais A.V.Ivanovas poskyriui priskyrė lamelinį tipą Fagocetellozoa.

Pagal lamelės tipą (Placozoa) dvi tos pačios genties rūšys (Trichoplax) gyvūnai. Trichoplax – jūrinė gyvybė ne didesnė kaip 4 mm. Kūnas neturi tam tikros simetrijos (anaksoninės simetrijos), nuolat keičia formą, primena didelę amebą.

Paskirstykite „pilvo“ ir „nugaros“ puses. Ventrinės pusės ląstelės yra aukštai su žiužele. Nugaros ląstelių sluoksnis turi panardinto epitelio požymių. Šio sluoksnio ląstelėms būdinga: citoplazminė plokštelė su žvyneliu ir panardintas ląstelės kūnas su branduoliu. Ventrinės pusės, iš dalies nugarinės pusės ląstelės, netekusios žvynelių, nugrimzta į kūną, tampa ameboidinėmis ląstelėmis. Nėra bazinės membranos po integumentinėmis ląstelėmis. Vidinė erdvė užpildyta ameboidinėmis ląstelėmis, kurios gali judėti. Nuo ventralinės pusės iki nugaros pusės driekiasi verpstės formos ląstelės (pluoštinės), galinčios susitraukti.

Trichoplaksas minta dumbliais ir kitomis substrato maistinėmis medžiagomis. Gyvūnų virškinimas vyksta dviem būdais:

išorinis virškinimas. Tarp jo ventralinio paviršiaus ir substrato. Maitindamasis šis sluoksninis organizmas dažnai sulinksta, iškeldamas centrinę savo lamelinio kūno dalį virš substrato, taip suformuodamas uždarą „kišenę“, kurioje virškinamas maistas. Virškinimo produktus absorbuoja ventralinio paviršiaus ląstelės.

Fagocitozė. Skaidulinės ląstelės fiksuoja maistą, keičia formą, tampa ameboidinėmis. Po virškinimo maistas grįžta į pradinę formą ir funkciją.

Gyvūnai dauginasi nelytiškai ir seksualiai. Nelytinis dauginimasis: dalijimasis į dvi dalis ir pumpurų atsiradimas. Dygstant nugarinėje Trichoplax kūno pusėje, atskiriami maži „trampliai“, jie plaukia naudodami žvynelius.

Lytinis dauginimasis. Vyriškos lyties ląstelės buvo rastos tik 1981 m. Tačiau lytinis dauginimasis buvo atrastas daug anksčiau. Jį nustato pirminis lukštas, atsirandantis aplink kiekvieną kiaušinį. Apvaisinto kiaušinėlio skilimas yra visiškas ir vienodas.

Sluoksniuoti gyvūnai yra primityvūs organizmai. Tai liudija formos nenuoseklumas ir ląstelių sudėtis, audinių, gemalo sluoksnių nebuvimas.

Kempinės tipas (Spongia, Porifera).

trumpas aprašymas:

Primityvūs jūrų, rečiau gėlavandeniai gyvūnai, gyvenantys vienišą ar kolonijinį gyvenimo būdą. Kūno siena pradurta daugybe skylių, viršuje yra osculum. Kūnas neturi tikrų audinių, suskirstytų į sluoksnius - pinakodermą, choanodermą ir mezochilį. Yra keletas tipų ląstelių, kurios atlieka tam tikras funkcijas, bet yra pajėgios abipusiai transformuotis. Jie maitinasi biofiltracija. Nelytinis dauginimasis pumpuravimo, suskaidymo ir dalijimosi būdu. Vystymasis lervos stadijoje, vystymosi procese vyksta gemalo sluoksnių inversija.



















1 iš 18

Pristatymas tema: Tipas Lamellar, Sponge tipo

skaidrės numeris 1

Skaidrės aprašymas:

skaidrės numeris 2

Skaidrės aprašymas:

Daugialąsčių organizmų susidarymasVienaląsčiai organizmai yra mikroskopiškai maži, o tai riboja komplikacijų galimybę ir įvairių organų atsiradimą efektyvesniam aplinkos vystymuisi. Lengviausias būdas yra padidinti ląstelės dydį, tačiau šis kelias pasirodo esąs aklavietė - ląstelių dydį riboja paviršiaus ir tūrio santykis. Tarkime, kad ląstelės-kubo veido ilgis yra 1 cm Padidinkime dydį ir palyginkime didelių ir mažų langelių paviršiaus plotų ir tūrių santykius.

skaidrės numeris 3

Skaidrės aprašymas:

Daugialąsčių organizmų susidarymas Kubo plotas: 1 x 1 x 6 = 6 cm2 Tūris: 13 = 1 cm3 Santykis = 6: 1 padidėjo 4 kartus, o tūris - 8 kartus, o tai reiškia, kad kiekvienam paviršiaus vienetui dabar bus būti jau du tūrio vienetai Iš to išplaukia, kad padidėjus dydžiui: ląstelė pradės badauti, paviršius neaprūpins viso tūrio maistinėmis medžiagomis, ypač difuzijos būdu; sunku keistis dujomis; sunku pašalinti atliekas; sunkus šilumos perdavimas.

skaidrės numeris 4

Skaidrės aprašymas:

Daugialąsčių organizmų susidarymas.Tai reiškia, kad ląstelės dydis yra ribotas, o dydžio padidėjimas siejamas su daugialąsčių organizmų susidarymu.Kaip atsirado daugialąsčiai organizmai? E. Haeckel pasiūlė, kad į volvoksą panašus senovinis organizmas, panašus į blastulą, patyrė paprastą pasikeitimą. Jo vienasluoksnė sienelė pradėjo išsipūsti į vidų, susiformavo burnos anga ir pirminė žarnyno ertmė, išorinis ląstelių sluoksnis – ektoderma, vidinis – endoderma. Toks procesas vadinamas invaginacija, o susidaręs organizmas vadinamas gastrula (iš lot. „gaster“ – skrandis), kuri turi pirminį Virškinimo sistema. Ši teorija vadinama gastrea teorija.

skaidrės numeris 5

Skaidrės aprašymas:

Daugialąsčių organizmų susidarymas Vienas didžiausių mūsų zoologų I.I.Mechnikovas nesutiko su E.Haeckel. Jis tikėjo, kad invaginacija yra antrinis procesas. I. I. Mechnikovas, tyrinėdamas žemesniųjų daugialąsčių organizmų ontogenezę, nustatė, kad daugelyje jų antrasis ląstelių sluoksnis - endoderma - susidaro ne dėl invaginacijos, o dėl ameboidinių ląstelių migracijos į koloniją ir, daugindamosi, jos. formuojasi parenchima. Šios ląstelės yra pajėgios ameboidiniam judėjimui ir fagocitozei Didelėms maisto dalelėms užfiksuoti atsiranda anga, prie kurios maisto dalelės priderinamos naudojant žiuželius. Maistas patenka į koloniją ir yra apsuptas ameboidinių ląstelių, kurios sudaro antrąjį gemalo sluoksnį – endodermą.

skaidrės numeris 6

Skaidrės aprašymas:

Daugialąsčių organizmų formavimasis Likusios ameboidinės ląstelės tapo parenchima, užtikrina perdavimą maistinių medžiagų visoms kūno ląstelėms. Taigi ląstelės, aprūpintos žvyneliais, perėmė judėjimo funkciją, o tos, kurios pateko į pirminės ertmės vidų – reprodukcijos ir mitybos funkciją. Daugialąsčių gyvūnų kilmės teorija pagal I.I.Mechnikovas vadinama fagocitelių teorija.Abu požiūriai turi savo šalininkų, gali būti, kad abu mokslininkai teisūs ir daugialąsčiai organizmai formavosi skirtingai.

skaidrės numeris 7

Skaidrės aprašymas:

Tipas Lamellar (Placozoa).Nuo 1883 m. buvo žinomi gyvūnai, priklausantys primityviausiems daugialąsčiams gyvūnams ir sudaro atskirą sluoksninį (Placozoa) tipą - Trichoplax (Trichoplax). Šių gyvūnų dydis yra ne didesnis kaip 4 mm, trichoplax yra plokščia plokštelė, lėtai šliaužianti palei substratą. jūros vandens.Labiausiai stebina tai, kad jis neturi endodermos, tai tarsi blastula, išlyginta ant substrato paviršiaus. Apatinį sluoksnį sudaro ląstelės, turinčios žvynelius. Paaiškėjo, kad paviršiaus ląstelės, užfiksavusios maisto daleles, migruoja į parenchimą, kur maistas virškinamas. Galima manyti, kad „Trichoplax“ endoderma yra tik ankstyvoje stadijoje. Trichoplax atradimas tvirtai palaikė I. I. Mechnikovo teoriją.

skaidrės numeris 8

Skaidrės aprašymas:

Kempinės tipas (Spongia arba Porifera) Be plokščių gyvūnų, kempinės yra paprasčiausi daugialąsčiai gyvūnai. Tai sėslūs gyvūnai, daugiausia jūriniai, neturintys organų ir audinių, nors įvairios jų ląstelės atlieka skirtingas funkcijas. Nervų sistema nėra, vidines ertmes išklotas choanocitais – specialiomis žievelinėmis apykaklės ląstelėmis.

skaidrės numeris 9

Skaidrės aprašymas:

Kempinės tipas (Spongia arba Porifera) Beveik visos kempinės turi sudėtingus mineralinius arba organinius skeletus. Paprasčiausios kempinės yra maišelio pavidalo, kuris savo pagrindu tvirtinamas prie pagrindo, o anga (angele) nukreipta į viršų. Maišelio sienelės susideda iš dviejų ląstelių sluoksnių. Manoma, kad išorinis sluoksnis yra ektoderma, o vidinis – endoderma (tiesą sakant, kaip tik priešingai).

skaidrės numeris 10

Skaidrės aprašymas:

Kempinės tipas (Spongia arba Porifera) Tarp ląstelių sluoksnių yra bestruktūrė masė - mezoglea, kurioje yra daug ląstelių, įskaitant tas, kurios sudaro spygliuočius - vidinio skeleto adatas. Visas kempinės kūnas yra persmelktas plonais kanalais, vedančiais į centrinę, paragastrinę ertmę. Nuolat veikiant žiuželiui, vanduo kanalais teka į ertmę ir per burną (osculum) išeina.

skaidrės numeris 11

Skaidrės aprašymas:

skaidrės numeris 12

Skaidrės aprašymas:

Kempinės tipas (Spongia arba Porifera) Kempinė maitinasi tomis maisto dalelėmis, kurias atneša vanduo. tai paprasčiausias tipas kempinių struktūros - ascon. Tačiau daugumoje kempinių mezoglė sustorėja, o žvynelinės ląstelės iškloja iškilimus, ertmes. Tokio tipo struktūra vadinama sikonu, o kai šios ertmės visiškai patenka į mezoglėjos vidų ir yra sujungtos kanalais su paragastrine ertme - leukonu.

skaidrės numeris 13

Skaidrės aprašymas:

Tipas Kempinės (Spongia, arba Porifera) Kempinės taip pat dažniausiai sudaro kolonijas su daugybe nasrų paviršiuje: plutų, plokštelių, grumstų, krūmų pavidalu. Be nelytinio dauginimosi – pumpuravimo, kempinės dauginasi ir lytiškai. Nuostabus lervos vystymosi būdas.

skaidrės numeris 14

Skaidrės aprašymas:

Kempinės tipas (Spongia arba Porifera) Iš kiaušialąstės išsivysto blastula, susidedanti iš vieno ląstelių sluoksnio, o viename poliuje ląstelės yra mažos ir su žvyneliais, kitame - didelės be žiuželių. Iš pradžių didelės ląstelės išsikiša į vidų, paskui išsikiša ir lerva laisvai plaukia, tada vėl išsikiša žiuželinės ląstelės, kurios tampa vidiniu sluoksniu.

Skaidrės aprašymas:

Tipas kempinės (Spongia arba Porifera) Įdomu tai, kad daugumos kempinių lerva yra parenchimulė, savo struktūra beveik visiškai atitinka hipotetinę I. I. Mechnikovo fagocitelę. Ji turi paviršinis sluoksnisžvynelinės ląstelės, po kuriomis yra vidinio laisvo sluoksnio ląstelės. Galima daryti prielaidą, kad fagocitella perėjo prie sėslaus gyvenimo būdo ir tokiu būdu sukėlė kempinės tipą.

skaidrės numeris 17

Skaidrės aprašymas:

Kempinės tipas (Spongia arba Porifera) Kitas bruožas yra nuostabus kempinių gebėjimas atsinaujinti. Net ir pertrintos per sietelį ir paverstos koše, susidedančia iš ląstelių ar jų grupių, jos gali atkurti kūną. Jei pertrinsite dvi kempinėles per sietelį ir sumaišysite šias mases, tada skirtingų gyvūnų ląstelės susiburs į dvi skirtingas kempinėles. Gamtoje kempinės yra būtinos kaip biofiltrai. Apsigyvenę vandens telkiniuose, kuriuose yra didelė organinė tarša, jie dalyvauja jų biologiniame valyme.

skaidrės numeris 18

Skaidrės aprašymas:

Kempinės tipas (Spongia arba Porifera) Kempinės yra mažai praktiškos. Kai kuriose pietinės šalys plėtojama prekyba tualetinėmis kempinėmis su raguotu skeletu; Naudojama gėlavandenė kempinė badyagu liaudies medicina. Kempinės praktiškai neturi priešų, išskyrus kai kurias jūrų žvaigždes. Kitus gąsdina ne tik dygliuotas skeletas, bet ir aštrus, specifinis jų skleidžiamų medžiagų kvapas. Šios medžiagos yra toksiškos daugeliui gyvūnų. Tačiau, kita vertus, kempinės ertmėse ir tuštumose turi daug nešvarumų ir parazitų – jų saugomose gyvena maži vėžiagyviai, kirminai, moliuskai.

Pirmyn >>>

Nendrių tipas

Naujas gyvūnų tipas!

„Zoologijoje pastaruoju metu buvo svarbus įvykis- įdiegta naujo tipo sluoksninė (Placozoa) vienam nuostabiausių gyvūnų – Trichoplax adhaerens. Šios mažytės ropojančios jūros būtybės struktūra ir gyvenimo būdas stebina savo primityvumu ir leidžia pamatyti primityvių, seniai išnykusių daugialąsčių gyvūnų reliktą “(A.V. Ivanovas).

Tačiau „Trichoplax“ buvo aptiktas seniai, dar 1883 m., „Graco universiteto (Austrija) jūrų akvariume“, ir jis buvo gerai aprašytas. Tačiau vėliau, mūsų amžiaus pradžioje, „be pakankamos priežasties“ jie pradėjo laikyti tai vienos iš medūzų lerva. Ir kaip svarbu aktorius zoologijoje jis ilgam buvo užmirštas.

Ir štai, rašo profesorius A.V.Ivanovas, 1971 metais vokiečių mokslininkas K.Grellas pastebėjo tai, ko iki tol niekas negalėjo pamatyti – lytinį Trichoplax dauginimąsi. Jo nelytinis dauginimasis žinomas jau seniai: paprastas susiaurėjimas per pusę. „Ameboidinis patelės kiaušinėlis susiliejo su ta pačia ameboido sperma“. K. Grellas neįžvelgė paties apvaisinimo momento, tačiau apvaisinto kiaušinėlio vystymąsi stebėjo ilgai: iki tos stadijos, kai jis, suformuodamas naują daugialąstį organizmą, suskilo į 32 sandariai uždarytas ląsteles.

Tai reiškia, kad Trichoplax yra ne lerva, o suaugęs padaras. Tai reiškia, kad jis iš tiesų yra seniausias (kiek žinoma) daugialąstis gyvūnas, išlikęs iki šių dienų.

Jo struktūra labai paprasta: be galvos, jokių organų. Net nėra priekinio ir užpakalinio kūno galo: jis juda tarsi atsitiktinai – iš pradžių vienu galu į priekį, paskui kitu. Įprastoje būsenoje tai yra pailgos, gana plonos plokštės, suplotos iš viršaus į apačią. Tačiau per kelias minutes jis gali taip pasikeisti, kad tampa tarsi įvairiomis neapibrėžtomis figūromis: arba grubus kirvio kontūras sutrumpinta rankena, tada batas, tada kažkaip suplyšęs popierius ...

Išorėje kūnas yra padengtas ląstelių sluoksniu, turinčiu trumpas žiuželes. Viduje, po šios blakstienos ektodermos sluoksniu, laisvai guli verpstės formos ir ameboidinės ląstelės.

Pats K. Grellas matė tik išorinį Trichoplax virškinimą. Jis šliaužioja ir šliaužia dugnu - staiga užklysta ant žiogelių krūvos, tuoj pat apdengia jas visu kūnu, tvirčiau įsikimba į grobį ir ant jo išskiria virškinimo fermentus. Jie yra po juo, jūros vandenyje, virškina žvynelius, tada Trichoplax čiulpia tai, kas iš jų liko, visą kūno paviršių.

Tačiau 1986 metais vokiečių zoologas G. Wenderothas pastebėjo vadinamąją fagocitinę (tai yra intracelulinę) Trichoplax mitybą. Mokslininkas jį maitino negyvomis mielių ląstelėmis. Trichoplax, koordinuotai judėdamas žvyneliais, pabandė uždėti mieles ant nugaros. Kai tai pavyko, jo fusiforminės ląstelės iš įprastos padėties kūno ertmėje pradėjo kilti aukštyn – į jos paviršių. Čia, prasiskverbę tarp stuburo epitelio ląstelių, jie sugriebė mielių ląsteles ir jas prarijo. Kiekvieno viduje iškart atsirado didelė virškinimo vakuolė, pripildyta maisto dalelių. Tada verpstės ląstelės vėl pateko į kūną, kur suvirškino savo grobį.

Trichoplax, galima sakyti, „gamtoje“ buvo aptiktas tik Viduržemio ir Raudonojoje jūrose, taip pat Atlanto vandenyne prie Anglijos ir Prancūzijos krantų bei Japonijos pakrančių vandenyse.

„Prieš keletą metų šis gyvūnas buvo rastas Maskvoje mėgėjų jūriniuose akvariumuose, kuris, kaip manoma, atkeliavo iš Japonijos jūros, nuo tada jis buvo sėkmingai auginamas moksliniais tikslais Maskvos laboratorijose. Valstijos universitetas“ (A. V. Ivanovas). Antrasis lamelinio tipo atstovas – treptoplaksas – jau seniai žinomas. Tačiau tai mažai tyrinėta.

Trichoplax gebėjimas atsinaujinti yra nuostabus! Kai kuriais būdais galite jį „išardyti“ į atskiras ląsteles. Jie iškart nuskaitys vienas prie kito, susijungs ir pagamins pilnai „sukomplektuotą“ Trichoplax.

Kažką panašaus stebime kempinėse, su kuriomis dabar ir susipažinsime.


<<< Назад
Pirmyn >>>

Plokščių gyvūnų tipas (lot. Placozoa) apima tik vieną rūšį - Trichoplax adhaerens. Jie laikomi primityviausiais iš visų daugialąsčių gyvūnų (tačiau perskaičius Trichoplax branduolinį genomą, šis teiginys buvo suabejotas). Jie nėra supaprastinti kempinių ar koelenteratų palikuonys, kurių mitochondrijų genomai išlaikė daug mažiau primityvių bruožų. Pagrindinis dalykas yra Trichoplax organizavimo paprastumas.

Įvadas………………………………………………………………………..
1. Trumpa Trichoplax adhaerens tyrimo istorija............
2. Atsiradimas ir paplitimas ................................................ ..
3. Išvaizda, matmenys ir simetrijos ypatybės ...
4. Judėjimas ir elgesys .................................................. ........
5. Mityba ................................................... ...........................
6. Lytinis ir nelytinis dauginimasis……………………………….
Bibliografija…………………………………………………………….

Darbe yra 1 failas

Įvadas………………………………………………………………………..

1. Trumpa Trichoplax adhaerens tyrimo istorija............

2. Atsiradimas ir paplitimas ................................................ ..

3. Išvaizda, matmenys ir simetrijos ypatybės ...

4. Judėjimas ir elgesys .................................................. ..............................

5. Mityba ................................................................ ..............................

6. Lytinis ir nelytinis dauginimasis……………………………….

Bibliografija……………………………………………………………….

Įvadas

Plokščių gyvūnų tipas (lot. Placozoa) apima tik vieną rūšį - Trichoplax adhaerens. Jie laikomi primityviausiais iš visų daugialąsčių gyvūnų (tačiau perskaičius Trichoplax branduolinį genomą, šis teiginys buvo suabejotas). Jie nėra supaprastinti kempinių ar koelenteratų palikuonys, kurių mitochondrijų genomai išlaikė daug mažiau primityvių bruožų. Pagrindinis dalykas yra Trichoplax organizavimo paprastumas. Tai maži (apie 3 mm) bespalviai padarai. Trichoplax kūno forma primena lėkštę ir nuolat kinta. Keli tūkstančiai ląstelių yra išdėstyti dviem sluoksniais. Tarp jų yra ertmė, užpildyta skysčiu, amebocitais ir sincitiniu dariniu su daugybe mitochondrijų. Trūksta nervų koordinacijos. Virškinimas išskiriant hidrolazes ir tolesnė skilimo produktų fagocitozė.

TRUMPA Trichoplax adhaerens TYRIMO ISTORIJA

Trichoplax adhaerens pirmą kartą ant Graco universiteto (Austrija) Zoologijos instituto jūrinių akvariumų sienų aptiko Schulze (1883), juose laikomus augalus ir gyvūnus atvežė iš Adrijos jūros. Tyrėjas atkreipia dėmesį į nuostabų šio mažo bestuburio struktūros paprastumą ir kai kuriuos jo biologijos ypatumus. Daugiau informacijos jis pateikia antrajame leidinyje (Schulze, 1891). Schulze abiejuose savo darbuose rodo, kad plonas lamelinis Trichoplax kūnas susideda tik iš trijų ląstelių sluoksnių (1 pav.). Apatinį (ventralinį) epitelį sudaro siauros cilindrinės ląstelės, turinčios vieną žvynelį. Viršutinė (nugarinė) susideda iš gana didelių plokščių ląstelių; jie taip pat yra monociliniai. Vidurinis sluoksnis, esantis tarp epitelio, yra sudarytas iš didelių fibrilinių ląstelių. Nugaros sluoksnyje yra savotiški „blizgantys kamuoliukai“.

Trichoplax neturi nei priekinių, nei užpakalinių galų, ty apibrėžtos išilginės kūno ašies. Jis šliaužioja palei substratą tarp mikrodumblių, panašiai kaip ameba keičia kūno formą.

Trichoplax struktūros ir elgesio ypatumai leido Schulzei padaryti išvadą, kad šis bestuburis yra vienas primityviausių daugialąsčių gyvūnų.

ATITIKTIS IR PASKIRSTYMAS

Visuotinai priimtas požiūris, kad Trichoplax adhaerens aptinkamas tik atogrąžų ir subtropinių jūrų pakrančių zonoje.Tuo tarpu pažymėtina, kad šių gyvūnų tiesiogiai jūros mėginiuose dar niekas nerado. Jie visada buvo rasti jūriniuose akvariumuose, kuriuose buvo įvairių organizmų, sugautų tam tikrose vietose. Šiuo atžvilgiu primename, kad pirmąjį Trichoplax atradimą padarė Schulze (Schulze, 1883) Harco zoologijos instituto jūriniame akvariume, esančiame toli nuo Adrijos jūros, iš kur buvo atgabenti įvairūs gyvūnai ir dumbliai. šis akvariumas. Trichoplax buvo rastas Maskvos valstybinio universiteto jūrų akvariumuose, kuriuose anksčiau buvo jūrinių objektų iš Primorskio teritorijos (Japonijos jūros) pakrantės.

Kriaušės (Pears, 1989) atliko puikų darbą nustatydami paskelbtą ir neskelbtą informaciją apie jūrų teritorijas, iš kurių buvo paimti mėginiai ir kuriose buvo rasta Trichoplax. Anot jo, T. adhaerens aptinkamas Viduržemio ir Raudonojoje jūrose, prie Šiaurės Amerikos pietvakarių pakrantės, Bermudų pakrantės vandenyse, prie Meksikos, Australijos, Vakarų Samoa, Naujosios Gvinėjos ir Japonijos krantų. Pears (1989) aprašo, kaip jis atrado Trichoplax tekančiame jūriniame akvariume Havajuose. Tyrėjas daro išvadą, kad T. adhaerens tikriausiai yra tropinis ir subtropinis gyvūnas. Žodį „tikriausiai“ jis pavartojo neatsitiktinai, nes, remdamasis asmeniniais žinomų tyrėjų pranešimais, nustatė, kad Trichoplax atsirado Vudshole (Masačusetsas, JAV) ir Plimuto jūrų laboratorijos (Anglija) akvariumuose. ), esantis Lamanšo pakrantėje. Nepaisant to, neturėtume pamiršti, kad apie Trichoplax gyvenimą žinome tik vandens sąlygomis ir praktiškai nieko nežinome apie jo natūralią buveinę ir gyvenimo būdą. Kai kurie autoriai savo darbuose šią aplinkybę ypač pabrėžia.

IŠVAIZDA, MATMENYS IR SIMETRIJOS YPATUMAI

Pirmajame savo darbe apie T. adhaerens aprašymą Schulze (Schulze, 1883) gyvūną apibūdina taip: „Tai balkšvai pilka, šiek tiek permatoma būtybė.

turi vienodos plonos plokštelės išvaizdą... kelių milimetrų dydžio, visiškai netaisyklingos ir labai besikeičiančios formos. Arti substrato

jos apatinis paviršius lėtai slysta, nuolat keisdamas savo formą, kuri primena šakniastiebį, pvz., Pelomyxa. Grell ir Rutman (Grell, Ruthmann, 1991) taip pat teigia, kad Trichoplax yra pilkšvai baltos spalvos, nors pastebi, kad maitinant. ant žvynelių Cryptomonas sp. gyvūno kūnas gali įgyti šiek tiek rausvą atspalvį. Nejudantis, pritvirtintas prie pagrindo, Trichoplax yra apvalios arba ovalios formos. Štai ką D.L. Ivanovas ir kt.: „Prie stiklo prilipę asmenys turi 0,55–1,5 mm dydžio ovalo formos pyrago formą... Išilgai torto krašto yra ryškus 25530 mikronų pločio ketera, susidariusi apverčiant so. vadinamas „ventraliniu epiteliu“, nukreiptu į substratą į priešingą, „nugarinę“ pusę“ (Ivanov ir kt., 1980b; p. 17555)

1756). Tokios keteros (juostos) atsiradimą nejudančioje arba labai silpnai judrioje apvalioje Trichoplax dalyje pastebi ir kiti tyrinėtojai (Rossat,

Ruthmann, 1979; Grellas ir Benwitzas 1981; Schwartz, 1984; Pearce, 1989). I. L. Okshtein (1987) mano, kad toks diržas užtikrina vandens cirkuliaciją po gyvūno kūnu.

Tačiau reikia pažymėti, kad kai kurių individų skersmuo gali siekti 5 mm. Kai kuriais atvejais Trichoplax korpusas yra stipriai pailgas, todėl jis tampa siūliškas ir siekia iki 22225 mm. Kaip jau įrodė Schulze, išilgai substrato judantis Trichoplax nuolat keičia kūno formą, suformuodamas pseudopodialines ataugas. Pasak I.L. Okshtein (1987), visi aukščiau išvardyti gyvūno kūno formos variantai (apvalūs, panašūs į amebą ir siūliški) laikui bėgant gali keistis vienas į kitą. I. L. Okšeino gauti duomenys leidžia daryti prielaidą, kad T. adhaerens turi neapibrėžtos eilės latentinę radialinę simetriją. Būtent dėl ​​šios priežasties judantis gyvūnas neturi stabilios išilginės kūno ašies, t.y. priekiniai ir užpakaliniai galai, taip pat perėjimas į suapvalintą būseną yra lengvai atliekamas, kai Trichoplax sustoja arba labai sulėtina jo judėjimą.

JUDĖJIMAS IR ELGESYS

Visuotinai pripažįstama, kad T. adhaerens turi du būdus judėti išilgai substrato. Vienas iš jų – gana lėtas slydimas 0,552 mm/min greičiu ir dėl koordinuoto ventralinio epitelio blakstienų darbo. Kitas, daugiau greitas būdas judėjimą suteikia kūno formų pokyčiai, primenantys ameboidą. Tiek mobilus, tiek nejudantis Trichoplax tvirtai prilimpa prie pagrindo. Todėl greitai pasikeitus jūrinėms rūšims Petri lėkštelėje, kurioje yra šie gyvūnai, jie lieka prisirišę prie dugno.

Trichoplax turi kolektyvinį (grupinį) elgesį. Ją labiausiai ištyrė I.L. Okšteinas. Šis mokslininkas atliko organizmų, esančių ant jūrinio akvariumo sienos, padengtos plona bakterijų-dumblių mikroužteršimo plėvele, stebėjimus. Remiantis gautais duomenimis, Trichoplax ryšiai tarpusavyje kinta cikliškai, ir kiekviename cikle jie pereina tris iš eilės stadijas: pavienes formas, juosteles panašias sankaupas, atsitiktines sankaupas. Pavienių individų fazė atsiranda tada, kai Trichoplax yra mažas, o ant akvariumo sienelės yra daug dumblių. Šiuo laikotarpiu atskiri individai yra išsibarstę ir gana tolygiai pasiskirstę didelis plotas stiklo paviršius. Didėjant trichoplakso individų skaičiui, jie pradeda šliaužioti, formuodami juosteles, kuriose yra kartu ir labai lėtai (nuo 0,5 iki 1 cm per dieną).

judėti per dumblių lauką.Juostos pavidalo sankaupų fazė pereina tris etapus.Pirmasis artėjimo etapas. Šiuo metu Trichoplax suformuotos juostelės yra 3310 cm ilgio ir 112 cm pločio.Po kelių dienų prasideda kaupimosi stadija. Trichoplaxa juostelėmis arti vienas kito. „Juostelės viduje gyvūnai glaudžiai liečiasi vienas su kitu, kai kūno kraštų pilvinės pusės yra iškeltos virš substrato. Šie kontaktai lengvai formuojami ir atjungiami juostelei judant į priekį. Po 112 savaičių prasideda irimo stadija. Tai veda į trečią didelių ir mažų atsitiktinių sankaupų formavimosi fazę. Vėliau jie išnyksta, ir vėl galima stebėti pavienių individų fazę. Ateityje visas Trichoplax kolektyvinio elgesio ciklas gali pasikartoti dar kartą.

Schulze'as rašė, kad jam nepavyko pastebėti, kad Trichoplax, neturintis burnos, maitinosi kietu maistu, epitelio ląstelėmis gaudydamas maistinės medžiagos daleles. Jam taip pat nepavyko įrodyti, kad jie gali neorganiškai virškinti diatomes ir kitus vienaląsčius dumblius. Todėl mokslininkas pasiūlė, kad šie gyvūnai greičiausiai minta ištirpusiu vandeniu organinės medžiagos. Protistų virškinimas atliekamas už Trichoplax kūno ribų, naudojant jo ventralinį epitelį. Iš aukos liko tik paviršinis apvalkalas ir krakmolo grūdeliai. Vėliau žiuželių gaudymą ir virškinimą išsamiau tyrinėjo nemažai autorių. Dėl to buvo nustatyta, kad žvyneliai gali

Trichoplax gali būti užfiksuotas ir imobilizuotas tiek nugarinėje, tiek ventralinėje kūno pusėje. Tačiau virškinimas vyksta tik pastarųjų zonoje. Todėl nugaros epitelio ląstelių užfiksuotos kriptomonados dėl blakstienų darbo yra pernešamos į ventralinę pusę. Kai grobis yra čia, Trichoplax apvalia ir sandariai prisitvirtina prie substrato kraštiniu diržu, izoliuodamas auką nuo aplinką. Papildomos prisitvirtinimo vietos taip pat gali atsirasti kai kuriose kitose ventralinio epitelio srityse. Laisvos kūno sritys, priešingai, yra išplėstos virš substrato, todėl čia ventralinio epitelio ląstelės yra pakeltos virš substrato. Dėl to susidaro savotiškas virškinimo maišelis su daugybe tarpusavyje susijusių skyrių. Iš viršaus tokio Trichoplax kūnas atrodo nelygus arba susiraukšlėjęs. Aprašytas procesas atliekamas dėl aktino gijų pluoštų, esančių cilindrinių ventralinių ląstelių proksimalinėje dalyje, darbo; tos pačios ląstelės kartu su sekrecinėmis į susidariusias ertmes išskiria įvairius virškinimo fermentus (Grell, Benwitz, 1971). Tokių virškinimo ertmių susidarymą maitinančiam T. adhaaerens kai kurie tyrinėtojai vadina „laikina gastruliacija“.

LYTINIS IR ALYTINIS REPRODUKCIJA

Grelio ir jo kolegų tyrimai parodė, kad T. adhaeerens gali lytiškai daugintis. Nustatyta, kad šio gyvūno gonocitų susidarymas dažniausiai stebimas senstančiose kultūrose, kai individų skaičius tampa didelis. Šiuo laikotarpiu kai kuriuose Trichoplax prasideda degeneraciniai pokyčiai, dėl kurių jie praranda galimybę judėti ir prisitvirtinti prie pagrindo. Kiaušialąstės susidaro iš ventralinių epitelio ląstelių, paprastai vienam individui tenka vienas oocitas. Pagrindiniai oogenezės etapai atsiranda, kai goniumas patenka į kūno ertmę, esančią šalia fibrilinių ląstelių, kurios tampa savotiškais trofocitais. Jie formuoja specialius procesus. Kiaušialąstės, sudarančios pseudopodialines ataugas, „nukanda“ ir fagocituoja šių procesų dalis. Taikant šį mitybos būdą, fibrilinių ląstelių bakteriniai endocitobiontai patenka į ooplazmą. Palaipsniui oocitas didėja, jo skersmuo siekia iki 120 mikronų. Jo ooplazmoje susidaro vitelline ir žievės granulės. Pastarosios yra mažesnės už trynius ir tamsesnės, be to, turi skersinę juostelę. Iš pradžių žievės granulės yra išsibarstę po visą ooplazmą. Tačiau kai oocitas pasiekia maksimalų dydį, visi jie migruoja į savo žievės sluoksnį ir dalyvauja formuojant apvaisinimo membraną. Kaip ir kituose Metazoa, šį procesą lydi ooplazmos tūrio sumažėjimas, dėl kurio atsiranda perivitelinė erdvė. Tai užbaigia kiaušinėlio formavimąsi. Esant tokioms pačioms sąlygoms, kuriomis T. adhaerens atsiranda ir vyksta oogenezė, kai kurių individų ertmėje susidaro daug mažų (3,554 μm) apvalių, žiuželinių S ląstelių. Trichoplax turi du nelytinio dauginimosi būdus: dalijant kūną į dvi dalis ir pumpuruojant „trampus“. Pirmuoju atveju, naudojant susiaurėjimą, izodiametrinio individo kūnas yra padalintas į dvi lygias puses. Šis procesas gali trukti kelias valandas; tarp skirtingų individų ilgą laiką palaikomas plonas daugialąstelinis tiltas. Intervalas tarp dalybų yra labai įvairus ir, priklausomai nuo aplinkybių, svyruoja nuo vienos iki trijų dienų, o kartais ir daugiau. Trichoplaxe, kurios kūno forma yra siūlinė, dėl dalijimosi susidaro nevienodo ilgio individai.

BIBLIOGRAFIJA

1. Aleshin V.V., Vladychenskaya N.S., Kedrova O.S., Milyutina I.A., Petrov N.B. 1995. „18S ribosomų RNR genų palyginimas bestuburių filogenezėje“.

2. Alešinas V.V., Petrovas N.B. 2002“. Molekuliniai įrodymai regresijai daugialąsčių gyvūnų evoliucijoje“.

3. Beklemiševas V.N. 1952 m. Bestuburių lyginamosios anatomijos pagrindai“. Maskva: sovietinis mokslas. 698-ieji.